维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏治疗慢性浅表性胃炎作用机制的网络药理学研究

目的探讨维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏(JMO)治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库收集并筛选药物活性成分,利用Swiss TargetPrediction预测其作用靶点。检索DisGeNET、GeneCards数据库筛选疾病靶点。通过Venny软件获取交集靶点,通过String数据库构建蛋白相互作用网络,获取JMO治疗CSG的潜在靶点及关键靶点;对潜在靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用Cytoscape软件构建中药-成分-靶点-通路网络。采用AutoDock Tools软件对药物活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果共获得31个药物活性成分,197个作用靶点,802个疾病靶点,92个交集靶点。共获得α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、表皮生长因子受体、热休克蛋白90α家族A类成员1等8个关键靶点。GO功能富集分析结果显示,潜在靶点功能主要集中于维生素D生物合成过程的正调控和骨化二醇1-单加氧酶活性的正调控;KEGG通路富集分析结果显示,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路等通路。分子对接结果显示,药物活性成分与关键靶点均有一定的结合活性。结论JMO可能通过其抗感染免疫、抗菌、抗炎作用,减轻幽门螺杆菌感染相关炎性反应,从而治疗CSG。