血府逐瘀制剂治疗乳腺增生症的系统评价

目的:系统评价血府逐瘀制剂治疗乳腺增生症的有效性,为临床合理应用该类制剂提供循证参考。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、Embase及MedLine等数据库,收集血府逐瘀制剂(汤剂、胶囊及口服液)联合其他治疗手段(观察组)与其他药物联合其他治疗手段或随访(对照组)的随机对照试验。在质量评价与文献提取的基础上,采用统计软件RevMan 5.3进行文献荟萃分析。结果:最终将7篇文献纳入此次研究,共871例患者。Meta分析结果显示,观察组患者的有效率(OR=4.62,95%CI=3.08~6.93,P<0.000 01)、治愈率[OR=2.83,95%CI=1.94~4.13,P<0.000 01(6篇文献);OR=2.32,95%CI=1.54~3.49,P<0.000 1(剔除异质性研究后的5篇文献)]明显优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与其他药物联合其他治疗手段比较,血府逐瘀制剂联合其他治疗手段治疗乳腺增生症更有效。

乳痛宁糖浆治疗乳腺增生的临床研究

目的观察乳痛宁糖浆与血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的效果及用药安全性。方法选取新疆医科大学第一附属医院就诊的乳腺增生患者240例,随机分为对照组与治疗组,每组120例,对照组口服血府逐瘀口服液,治疗组口服乳痛宁糖浆,连续治疗3个疗程,比较治疗前、后乳房疼痛、肿块硬度、肿块分布范围、肿块大小,计算治愈率和有效率,记录不良反应,对2种治疗乳腺增生症的药物治疗方案(血府逐瘀口服液、乳痛宁糖浆)的安全性、有效性进行评价。结果较治疗前,治疗组与对照组在治疗后各方面治疗均有明显效果(P<0.05),治疗3个疗程后,治疗组在乳房疼痛、肿块硬度、总分3个方面均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组有效率方面优于对照组(P<0.05)。共发现10例轻微不良反应,未观察到严重不良反应。结论在治疗乳腺增生方面乳痛宁糖浆更有优势。

骆驼蓬籽脂肪油提取工艺的优选

目的优选出骆驼蓬籽脂肪油的提取工艺。方法采用均匀设计法,以出油率为指标,分别优化索氏提取法和超声-微波协同萃取法提取骆驼蓬籽脂肪油的工艺参数,并对2种方法的优选工艺进行横向比较,确定合适的提取方法与工艺参数。结果索氏提取工艺优选出的参数:以石油醚为提取溶剂,溶剂倍数为20倍,于80℃的水浴11 h,出油率为(30.10±0.36)%;超声-微波协同萃取法优选出的参数:萃取溶剂为正己烷,溶剂倍数为18倍,萃取温度为65℃,萃取时间为20 min,出油率为(12.80±0.26)%。横向比较结果表明索氏提取法比较适合骆驼蓬籽脂肪油的提取。结论优选出的索氏提取工艺稳定、合理、可行,可用于试验室提取骆驼蓬籽脂肪油。

高效液相色谱法同时测定人全血中阿糖胞苷及其代谢物阿糖尿苷的浓度

目的建立同时测定人全血中阿糖胞苷及其代谢产物阿糖尿苷的高效液相色谱法。方法用蛋白沉淀法处理全血样品。色谱柱:Cosmosil Cholester(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液=3∶97,柱温:25℃,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:280 nm。结果标准曲线方程:阿糖胞苷为y=16417.59x-14511.01(r=0.998 5),在1.55~198.00μg·m L^(-1)线性关系良好;阿糖尿苷为y=4468.72x-1521.15(r=0.997 8),在1.34~171.00μg·m L^(-1)线性关系良好。阿糖胞苷的最低检测浓度为0.47μg·m L^(-1),提取回收率74.84%~87.74%;阿糖尿苷最低检测限为0.40μg·m L^(-1),回收率77.76%~88.92%,日内精密度RSD均≤15%,高、中浓度点日间RSD均≤15%,低浓度日间RSD<20%。结论本方法快速、准确、灵敏,可用于测定人全血中阿糖胞苷及其代谢产物阿糖尿苷的浓度。