土茯苓二氢黄酮醇类成分研究

目的 :研究土茯苓的化学成分。方法 :用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :分离鉴定了 5个二氢黄酮醇苷类化合物 ,分别为落新妇苷 (1) ,新落新妇苷 (2 ) ,异落新妇苷 (3) ,新异落新妇苷 (4 ) ,(2R ,3R) 花旗松素 3′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (5 )。 结论 :化合物 2 ,4 。

胡椒碱及其衍生物3,4-次甲二氧桂皮酰哌啶的抗抑郁作用

目的研究胡椒碱及其衍生物3,4次甲二氧桂皮酰哌啶的抗抑郁作用,并对其作用机理进行初步探讨。方法利用小鼠强制游泳实验、悬尾实验等考察胡椒碱和3,4次甲二氧桂皮酰哌啶的抗抑郁作用,并通过测定不同脑区内单胺类神经递质质量浓度以及全脑单胺氧化酶活性变化,探讨作用机制。结果胡椒碱和3,4次甲二氧桂皮酰哌啶(10、20 mg.kg-1)长期给药后,能明显缩短小鼠在行为学实验中的不动状态时间,并且该作用随剂量增大效应逐渐降低,高剂量(80 mg.kg-1)表现出明显的中枢神经抑制作用;能显著提高脑内5羟色胺水平,而对脑内肾上腺素递质水平未见明显影响;具有较弱的单胺氧化酶抑制作用。结论胡椒碱和3,4次甲二氧桂皮酰哌啶具有较好的抗抑郁作用,其作用是通过上调中枢神经系统5羟色胺或多巴胺水平实现的。

2D NMR研究新呋喃二萜类化合物的结构

从中药黄独 Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｂｕｌｂｉｆｅｒａ Ｌ．中通过柱层析色谱分离得到 ３个化合物．其中 １个 为新骨架的呋喃二萜类化合物命名为ｎｅｏｄｉｏｓｂｕｌｂｉｎ，采用核磁共振（１Ｈ，１３Ｃ，ＤＥＰＴ，１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ ａｎｄ ＴＯＣＳＹ）的波谱方法确定了它的结构和相对构型，其余 的 ２个化合物分别为 Ｄｉｏｓｂｕｌｂｉｎ Ｂ，５－ｕｒｅｉｄｏｈｙｄａｕｔｏｔｉｏｎ．

土茯苓化学成分的分离与鉴定

目的研究中药土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为正丁基 β D 吡喃果糖苷 (Ⅰ )、正丁基 α D 呋喃果糖苷 (Ⅱ )、正丁基 β D 呋喃果糖苷 (Ⅲ )、5 羟甲基糠醛(Ⅳ )和尼克酰胺 (Ⅴ )。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。

滇白珠化学成分的研究(Ⅰ)

从滇白珠Gaultheriayunnanensis（Franch．）Rehd．根的氯仿提取物中分离得到11个化合物，其中7个化合物经理化性质和波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），（＋）－lyoniresinol（Ⅳ），（－）－5′-甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），3，4，5-三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它6个化合物为该属植物中首次报道。

滇白珠木脂素苷的研究

目的：研究民间药滇白珠（Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．）的化学成分。方法：用９５％乙醇提取，硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱分离纯化，通过各种光谱分析鉴定其结构。结果：从正丁醇萃取物中分离鉴定了４个木脂素苷类化合物。其结构分别鉴定为（－）ｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ１），（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＬａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ２），（－）５′ｍｅｔｈｏｘｙｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ３）和（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ４）。结论：化合物Ｄ２为一新化合物，命名为滇白珠苷Ａ（ＧａｕｌｔｈｅｒｏｓｉｄｅＡ），Ｄ１，Ｄ３。

滇白珠化学成分的研究(Ⅱ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ根的乙酸乙酯活性部位分得 １０个化合物，经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为阿魏酸（Ⅰ），氯原酸（Ⅱ），（＋）－儿茶素（Ⅲ），原花色素Ａ_２（Ⅳ），芦丁（Ⅴ），槲皮素（Ⅵ），水杨酸（Ⅶ），香草酸（Ⅷ），２，５-二羟基苯甲酸（Ⅸ）和原儿茶酸（Ⅹ）。其中Ⅳ为杜鹃花科植物中首次报道，其它９个化合物为白珠树属植物中首次分得。

土茯苓酚苷类成分研究

目的研究土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别为2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、8,8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8,8′-bisdihydrosyringeninglucoside,)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论化合物为首次从天然界中分得,其余化合物为首次从土茯苓中分得。

滇白珠化学成分的研究(Ⅲ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．根的石油醚部分分得 １０个化合物，其中８个化合物经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为β－乙酰谷甾醇（Ⅰ），３β－乙酰基－１２，２５－二烯－达玛烷（Ⅱ），３β－乙酰氧基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅲ），３β－乙酰齐墩果酸（Ⅳ），β－谷甾醇（Ⅴ），熊果酸（Ⅵ），豆甾醇（Ⅶ）和３β－羟基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅷ）。其中Ⅱ为杜鹃花科植物中首次发现的达玛烷三萜类化合物，化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅷ为杜鹃花科植物中首次报道，其它４个化合物为从该植物中首次分得。

滇白珠抗菌抗炎和镇痛活性的实验研究

滇白珠根挥发油对金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和变形杆菌均有抑制作用；滇白珠根醋酸乙酯和正丁醇提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性而具有抗炎作用，对热致疼痛具有明显的镇痛作用。

栽培甘草地上部分化学成分研究

目的对栽培甘草地上部分的化学成分进行研究。方法溶剂法和色谱法分离化合物,光谱法鉴定其结构。结果分离得到7个脂肪族类化合物,分别鉴定为十一烷酸-2-对羟基苯基乙酯[undecanoicacid,2-(4-hydroxyphenyl)ethylester](),1-二十二烷酸甘油酯(docosanoicacid,2,3-dihydroxypropylester)(),1-二十四烷酸甘油酯(tetracosanoicacid,2,3-dihydroxypropylester)(),1-二十二烷酸-2,3-异亚丙基甘油酯[docosanoicacid,(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylester](),1-(22-羟基二十二烷酸)甘油酯(docosanoicacid,22-hydroxy-,2,3-dihydroxypropylester)(),1-(24-羟基二十四烷酸)甘油酯(tetracosanoicacid,24-hydroxy-,2,3-dihydroxypropylester)(),棕榈酸(palmiticacid)()。结论化合物为新化合物,化合物～为该属植物首次分离,化合物为该种植物首次分离。

高效液相色谱法测定滇白珠木脂素甙的含量

目的：测定滇白珠根中木脂素甙的含量。方法：甲醇超声提取，聚酰胺处理制备样品液，Ｃ１８柱，甲醇水为流动相。结果：建立了测定４种化学成分的流动相梯度程序和相应的保留时间。结论：可用于滇白珠根中４种木脂素甙的定量分析。

栽培甘草中黄酮类成分的研究

目的对栽培甘草的化学成分进行研究。方法溶剂法和色谱法分离化合物,光谱鉴定其结构。结果分离得到7个黄酮类化合物,分别为异甘草素(isoliquiritigentin)(Ⅰ),刺甘草查尔酮(echinatin)(Ⅱ),甘草查尔酮B(licochalconeB)(Ⅲ),甘草素(liquiritigenin)(Ⅳ),4′,7-二羟基黄酮(4′,7-dihydroxyflavone)(Ⅴ),甘草苷(liquiritin)(Ⅵ),异甘草苷(isoliquiritin)(Ⅶ)。结论7个化合物均为首次从栽培甘草中得到。

中国红树林植物——无瓣海桑的化学成分研究Ⅱ

目的:研究无瓣海桑Sonneratiaapetala的化学成分。方法:色谱方法进行分离,波谱方法进行化学结构鉴定。结果:得到7个化合物,分别鉴定为丁香脂素,白桦脂酸,羽扇豆醇,羽扇豆酮,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,β-香树脂正十六酸酯,大黄素甲醚。结论:7个化合物均为首次从该种植物分离得到。