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近端肌强直性肌病的临床研究进展
1
作者
于 强
《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》
2002年第3期245-247,共3页
近端肌强直性肌病(proximalmyotonicmyopathy,PROMM)是近年来才被认识的一种多系统、常染色体显性遗传性疾病,PROMM的特征包括近端肌无力,肌痛,白内障和肌强直等。PROMM因为无CTG(Cyto...
近端肌强直性肌病(proximalmyotonicmyopathy,PROMM)是近年来才被认识的一种多系统、常染色体显性遗传性疾病,PROMM的特征包括近端肌无力,肌痛,白内障和肌强直等。PROMM因为无CTG(Cytosine,Thymine,Gua-nine)复制倍增异常而不同于营养不良性肌强直(myotonic dystrophy,DM)。目前欧美国家相继报道相关病例。作者复习文献,整理出本病的临床、病理、肌电图、影像学和基因学特征。
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关键词
近端肌强直性肌病
临床研究
症状
鉴别诊断
多系统常染色性显性溃传病
原文传递
题名
近端肌强直性肌病的临床研究进展
1
作者
于 强
机构
河北省邢台市第三医院神经内科
出处
《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》
2002年第3期245-247,共3页
文摘
近端肌强直性肌病(proximalmyotonicmyopathy,PROMM)是近年来才被认识的一种多系统、常染色体显性遗传性疾病,PROMM的特征包括近端肌无力,肌痛,白内障和肌强直等。PROMM因为无CTG(Cytosine,Thymine,Gua-nine)复制倍增异常而不同于营养不良性肌强直(myotonic dystrophy,DM)。目前欧美国家相继报道相关病例。作者复习文献,整理出本病的临床、病理、肌电图、影像学和基因学特征。
关键词
近端肌强直性肌病
临床研究
症状
鉴别诊断
多系统常染色性显性溃传病
分类号
R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
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1
近端肌强直性肌病的临床研究进展
于 强
《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》
2002
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