黔岭藿对体外培养的破骨细胞作用的研究

从新生兔四肢长骨中分离的破骨细胞与牛骨片在体外培养后，加入不同浓度黔岭霍注射液再培养，并设立对照，用倒置相差显微镜观察黔岭霍对破骨细胞形成骨吸收陷窝的影响。结果显示黔岭著３个浓度组（０．１５ｍｇ／ｍｌ、１．５ｍｇ／ｍｌ、１５ｍｇ／ｍｌ）与对照组比较均能抑制破骨细胞在骨片上形成吸收陷窝的数量，增加药物浓度抑制作用亦趋增强（Ｐ＜０．０５）。

补骨脂对分离破骨细胞作用研究

本研究从日本大耳白兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，与牛骨片在体外共同培养。在培养液中添加不同浓度补骨脂并设立对照，用倒置相差显微镜观察。结果表明：较高浓度补骨脂（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）能抑制分离的破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝的增加与扩张（Ｐ＜０．０５）。低浓度（５Ｘ１０一５ｍｏｌ／Ｌ）对破骨细胞作用不显著（Ｐ＞０．５）。

高产量高纯度的破骨细胞分离培养

目的获得高产量高纯度破骨细胞,为骨吸收的体外研究提供丰富的细胞来源。方法 将经典分离乳兔四肢骨破骨细胞的方法与1,25(OH)2D3诱导骨髓干细胞生成破骨样细胞的方法相结合,并应用0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化的方法将其纯化。结果该方法可诱导生成大量的破骨样细胞,0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化可使破骨细胞纯化率达95％。诱导生成的破骨样细胞TRAP染色阳性,体外培养具有噬骨能力。结论 该培养方法可产生大量高纯度的破骨样细胞,可为破骨细胞的体外分子生物学研究提供丰富的细胞来源。

空泡型质子泵在骨巨细胞瘤多核巨细胞中表达

通过电镜观察附着于骨片的骨巨细胞瘤多核巨细胞，表明在骨吸收时具有褶皱缘结构。采用可标记破骨细胞褶皱缘的空泡型质子泵３１ＫＤ亚基的抗体，对体外培养的骨巨细胞瘤细胞进行免疫组织化学染色，结果显示多核巨细胞为阳性，间质细胞为阴性，阳性区主要分布于多核巨细胞浆内的空泡区及伪足区。通过ｍＲＮＡ原位杂交方法检测到，多核巨细胞和间质细胞中均有空泡型质子泵的３ｌＫＤ亚基ｍＲＮＡ表达。结果提示多核巨细胞与破骨细胞可能有相似的骨吸收泌酸机制。

阿仑膦酸盐促进体外培养鼠破骨细胞凋亡

目的：研究阿仑膦酸盐通过凋亡抑制破骨细胞性骨吸收的作用。方法：通过光镜、透射电子显微镜和原位末端标记显示形态学特征的方法确证阿仑膦酸盐可诱导体外培养破骨细胞凋亡。结果：破骨细胞和其前体细胞在阿仑膦酸盐处理后呈现凋亡的形态学特征。结论：阿仑膦酸盐导致破骨细胞量的减少可能和细胞凋亡有关。

初期釉质龋中化学成分的空间分布

目的 检测初期釉质龋中化学成分的空间分布。方法 应用电子探针微区分析(EPMA)技术对初期釉质龋中化学成分的空间分布进行选定微区、线扫描及面扫描分析。结果 除病变区主要的Ca、P、O元素明显丢失外,Cl^-的含量从病变表层至正常釉质区逐步降低,Al^(3+)的含量未见明显改变;Mg^(2+)、Na^+含量也出现降低。结论 Mg、Na等微量元素与龋病相关,其中Mg是初期釉质龋病变中优先丢失的成分之一,可能与龋病的发生、发展和静止密切相关。

下颌骨发育缺损(6例报告)

下颌骨发育缺损是一种少见的下颌骨内侧面的骨质缺损区或骨腔。首先由Stafne于1942年报告。此后,国外续有不少报道。但在国内仅查见2例报道。现将我们收集的6例报道如下。具体资料见附表典型病例: 患者刘某,男,60岁,因右下颌骨龈癌,于1990.9.8入院,右下颌骨侧位X线片示,76处牙槽骨扇形破坏并偶然发现角前切迹处有一局限性密度减低区。追问病史有右颌下区不适。右颌下腺造影检查,可见一细小分支导管通向骨腔。于1990年9月21日在全麻下做右下牙龈癌颌颈联合根治术。

碳酸基团(CO_3)在牙磷灰石中的定性、定量分析

【目的】探讨牙磷灰石中碳酸基团 (CO3)的存在方式及其对牙磷灰石理化特性的影响。【方法】应用红外光谱技术 (IR)对四颗正常乳牙、年轻恒牙牙釉质和牙本质中的CO3 进行定性和定量分析。【结果】所有标本中均存在CO3 和PO4特征性吸收峰 ,CO3 含量的质量百分比依次为 :恒牙牙釉质 ( 6 9) <乳牙牙釉质 ( 7 8) <恒牙牙本质 ( 8 9) <乳牙牙本质 ( 9 3)。红外吸收峰的峰形显示乳、恒牙牙釉质的结晶性较牙本质高。【结论】CO3 主要以取代PO4的方式 (B型取代 )存在于牙磷灰石结构中 ;恒牙牙釉质和牙本质结晶性的不同可部分归因于不同组织中CO3 的含量差异。

中线恶性肉芽肿1例报告及文献复习

本文报告1例临床表现为典型中线恶性肉芽肿病例。组织病理学观察、特殊染色、肿瘤细胞免疫组织化学染色及电镜观察,均符合组织细胞特性,病理诊断为中线(腭部)恶性组织细胞增生症。单纯局部放射治疗,效果较好,观察近一年无全身转移情况。结合此例报告,对中线恶性肉芽肿的研究历史和认识过程进行了简要回顾,对其诊断和鉴别诊断进行了讨论。

La^3＋对破骨细胞样细胞的形成和骨吸收活性的影响

通过抗酒石酸酸性磷酸酯酶TRAP阳性多核细胞计数和用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积，评价了La^3+对1，25-二羟基维生素D3诱导兔骨髓细胞分人形成破骨细胞样细胞及其骨吸收活性的影响，用倒置相差显微镜观察了破骨细胞样细胞及其骨吸收陷窝的形成和形态学特性；结果表明，与对照组比较，浓度为1．00×10^-8mol·L^-1的La^3+对破骨细胞样细胞的形成有明显的促进作用(P<0．01)，然而高浓度的La^3+(1．00×10^-5，1．00×10^-6和1．00×10^-7mol·L^-1)对破骨细胞样细胞的形成没有影响(P>0．05)；浓度为1．00×10^-8mol·L^-1的La^3+也能增加骨吸收陷窝数目及表面积(P<0．01)，然而高浓度的La^3+(1．00×10^-5，1．00×10^-6和1．00×10^-7mol·L^-1)能剂量依赖性的抑制破骨细胞样细胞的骨吸收活性(P<0．01)，所得结果提示La^3+对破骨细胞样细胞的形成和骨吸收活性是促进还是抑制作用依赖其浓度。

涎腺粘液表皮样癌中癌胚抗原的免疫组织化学初步观察

本研究用癌胚抗原的多克隆抗体,ABC法对12例涎腺粘液表皮样癌进行了癌胚抗原定位研究。结果表明:所有标本中均显示有癌胚抗原的存在,主要分布在粘液细胞、表皮样细胞及导管上皮细胞。中间细胞未见阳性染色反应。

EFFECTS OF CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE ON BONE RESORPTION MEDIATED BY INTERLEUKIN-1

We examined the effects of calcitonin gene-related pcptide CGRP on the bone resorption stimulated by 1L la after neonatal mouse calvaria were culatured in vitro and bone resorption was determined by measuring the release of calcium into the medium after 2 48-hour incubation. CGRP (109-10~8M) blocked completely the ILlx-mediated increase in bone resorption and inhibited the basal bone resorption. In accordence with the effects of calcitonin on osteoclasts, CGRP caused cessation of lamellipodial activity and gradual retraction of lamellipodia when added into the culture medium. Quantitative analysis showed that CGRP (10 6 M) caused a gradual reduction of osteoclastic surface area and convex perium. These data show that CGRP inhibits ILla mediated bone resorption because of its direct regulation of osteoclast activity.