杯芳烃与NO_2硝化反应的研究

系统地研究了羟基杯[n]芳烃、甲氧基杯[n]芳烃和对特丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)与NO2气体的硝化反应,发现可以成功地得到25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃、37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃以及25,26,27,28-四甲氧基杯[4]芳烃的对位全硝化产物,产率分别为90%,70%和40%;尤其是25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃与NO2的反应20min即可完成.认为共振式酚氧负离子结构是影响该类硝化反应的关键,并对反应机理进行了探讨.

乙丙橡胶的功能化改性研究进展

本文综述了近年来乙丙橡胶功能化改性的研究进展,介绍了乙丙橡胶材料的多元共聚改性、卤化改性、离子化改性以及接枝改性情况。经功能化改性后的乙丙橡胶材料在热稳定性、机械性能、耐油性、相容性、硫化性能、阻燃性、电性能等方面均得到了改善,进而拓宽了传统乙丙橡胶材料的应用范围。

SBS镍系选择性催化加氢机理的初步探索

以环烷酸镍为催化剂(三异丁基铝为助催化剂),对聚丁二烯(PB)进行了加氢模试实验,初步探讨了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)选择性催化加氢反应的机理。通过核磁共振谱图解析,得出以下结论:在环烷酸镍催化条件下,丁二烯1,2-聚合物很容易加氢;丁二烯1,4-聚合物加氢较难。可以推断,SBS中的PB段在催化加氢时也符合同样的规律。

除草剂扑草净的合成

由三聚氯氰出发，经胺化、巯基化和甲基化，合成了除草剂扑草净．总收率达８０．４０％．实验主要对巯基化一步进行了改进．产品用熔点测定、红外和气相色谱法进行了分析，含量达９５．６０％．

ASSP工艺制备掺镧氧化铝膜研究

氧化铝膜作为典型的无机陶瓷膜材料,具有良好的热稳定性、化学稳定性和成膜性.用稀氨水正向滴定,通过控制沉淀反应速度(10 m L/m in～15 m L/m in)、反应终点(pH= 7),加入HAc作胶溶剂,于80 ℃恒温胶溶12 h,可制得稳定、透明的溶胶,用该溶胶可制得无开裂的La2O3-Al2O3 膜.采用XRD,SEM 等对膜的组成和形貌等物化性质的变化进行分析,结果表明,掺入6% 的La2O3 可以获得β-Al2O3 膜。

苯甲酸甲酯促进茂金属催化剂催化SBS加氢反应研究

以苯甲酸甲酯为促进剂,用茂金属催化剂制备了活性丁苯嵌段共聚物(SBS)的选择性催化加氢产物,讨论了苯甲酸甲酯、SBS的数均分子量等因素在几种实验条件下对产物加氢度的影响.结果表明,每百克干胶使用0.15～0.3mmol Ti催化条件下,苯甲酸甲酯在特定添加方式下能较大程度地提高茂金属催化剂的活性.在不加入苯甲酸甲酯的情况下,Mn=6.5×104和Mn=5.5×104两种SBS基础胶加氢反应180min时加氢度均<97.0%;加入酯以后,反应60～120min时,基础胶的加氢度≥98%;与已报道的研究结果相比,将加氢反应时间缩短了60～120min.在每百克干胶使用0.15～0.3mmolTi催化条件下,数均分子量的大小也对SBS基础胶的加氢度有影响,反应30min时,Mn=5.5×104的加氢度≥97%,Mn=6.5×104的加氢度<90%;随着反应时间的延长,这种差距在逐渐缩小;反应180min时,两者已无明显差距,此时两种基础胶的加氢度都≥98%.对影响的加氢度的机理进行了解释.