海洋新质生产力的内涵特征、发展路径与政策建议

海洋是高质量发展战略要地,海洋经济的高质量发展需要以培育和发展新质生产力为重要着力点。海洋新质生产力是由海洋资源开发与利用技术的革命性突破、生产要素的创新性配置,以及海洋产业深度转型升级而催生的先进生产力。相对于传统海洋生产力,海洋新质生产力蜕变和能级跃迁的核心要义集中体现在“新”和“质”两个层面,强调“以质促新”“以新带质”。从发展路径上来看,需要突出海洋科技高水平自立自强的创新主导力,以及传统海洋产业转型升级、海洋战略性新兴产业发展壮大、未来海洋产业前瞻性布局的坚实载体作用。培育和发展海洋新质生产力还需要构建完善的海洋科技创新体系、打造高素质海洋人才队伍、完善海洋新型基础设施,以及构筑高水平对外开放和区域分工格局。

我国深远海养殖业的现状特点和发展建议

在辨析深远海养殖概念的基础上,分析我国深远海养殖发展现状,归纳其具有养殖水域“深而不远”、技术装备快速迭代、产品定位走向差异化、国有资本加快进入等产业阶段特征,指出深远海养殖存在适养空间不足、产业配套薄弱、技术装备成熟度低、管理规制不健全、公共服务不完善等问题,提出优化养殖空间布局、强化养殖生产监管、构建绿色产业体系、突破关键核心技术、提升公共服务能力等发展建议,并提出现阶段推进深远海养殖业发展的具体措施。

柴达木盆地东部地区古生界烃源岩研究

从有机碳含量、可溶有机质含量及其转化率、热解参数、饱和烃的生物标志化合物特征、饱和烃单体烃碳同位素分布特征等方面 ,综合分析了柴达木盆地东部地区古生界各时代岩样的有机质丰度、类型和成熟度 ,并对其生烃潜力进行了评价。研究结果表明 :①古生界岩样的有机质丰度变化较大 ,其中 ,石炭系泥岩可能为比较好的生油岩 (须证实 ) ,石炭系灰岩在部分地区 (如羊肠子沟石灰沟和德令哈北 )也可能为烃源岩 ,而其他古生界层系可能不是本区有利的烃源岩 ;②烃源岩的有机质类型为Ⅰ ,Ⅱ型干酪根 ,且大多达到成熟—高、过成熟阶段 ;③烃源岩多数为强还原环境下沉积的海相碳酸盐岩、泥页岩 ,部分为海陆过渡相的弱氧化至弱还原环境沉积。

基于铱配合物的铜离子(II)及pH双功能荧光探针研究

铜是人体必须的一种微量元素,铜离子的实时快速检测对于环境监测、疾病诊断具有重要意义。将salen配体与金属铱(Ⅲ)相结合合成了一种双功能荧光探针Ir-ppy-pbm,并利用紫外吸收光谱、荧光光谱、激光共聚焦成像等技术研究了其对铜离子(II)及pH的检测效果。结果表明,Ir-ppy-pbm可选择性地与铜离子(II)结合,结合后表现出灵敏的荧光on-off现象,检测限度达58 nmol·L^(-1),该值远低于世界卫生组织建议的饮用水中铜离子(II)允许含量(约30μmol·L^(-1))及人体血液中的铜离子(II)水平(1.7—3.9μmol·L^(-1))。激光共聚焦显微成像的结果显示:Ir-ppy-pbm可穿透细胞膜进入细胞核中,并可对细胞核内的铜离子(II)水平进行监测;Ir-ppy-pbm还表现出灵敏的pH荧光响应效果,其在590nm处的荧光信号可用于较宽范围内的pH检测,而525和590 nm处的荧光强度比值则可用作强酸条件下的比例型荧光pH探针。

石墨相氮化碳降解水中氨氮

利用石墨相氮化碳降解水中氨氮,并对该材料降解氨氮的效果进行考察。探究了在氙灯照射下,不同初始pH以及不同初始氨氮含量条件下对氨氮降解的影响。结果表明:在氙灯照射下,当初始pH=12,初始氨氮含量为7.5μg时,石墨相氮化碳对氨氮具有良好的降解效果;当初始pH=13时,控制初始氨氮含量为7.5μg,光催化2 h后,氨氮去除率为95.68%。采用伪一级动力学模型进行研究,石墨相氮化碳在碱性条件下对氨氮有良好的降解速率,可能归因于随着初始pH的增大,溶液中存在更多的OH-和·OH,从而增强光催化效果。

海洋战略性新兴产业结构性产能过剩:表现、成因及对策

结构性产能过剩是我国产业发展尤其是新兴产业发展中面临的重要问题,通常表现为低端产品产能过剩、高端产品产能不足以及由低端产能向高端产能转化渠道不畅三个层面。我国海洋装备制造、海洋风电、海水淡化、海洋生物医药等海洋战略性新兴产业不同程度地存在着结构性产能过剩问题,其成因包括转型时期的体制性因素、政府在行业监管和信息发布领域"缺位"、企业自主创新能力弱以及经济周期波动引发的行业需求大幅下降等。对此,要从深化体制改革、建立健全行业信息统计和发布制度、完善行业准入和退出机制以及加强创新能力建设等方面寻求治理对策。

新型四齿手性硫氮配体的合成及其在不对称催化还原苯乙酮中的应用

以(1S,2S)-(+)-1,2-二苯基乙二胺为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个新型的四齿手性亚胺配体——N,N'-二(2-噻唑)-1,2-二苯基乙二胺(L1)和N,N'-二(4-咪唑)-1,2-二苯基乙二胺(L2),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。L1与Ir Cl(cod)2,L2与[Ir HCl2(cod)]2分别经原位反应制得催化剂CatⅠ和CatⅡ。以异丙醇为氢源,研究了CatⅠ和CatⅡ对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:在最佳反应条件[苯乙酮0.5 mmol,n(KOH)∶n(Cat)=4∶1,异丙醇15 m L,于45℃反应10 h]下,CatⅠ为催化剂时,转化率90%,ee值33%;CatⅡ为催化剂时,转化率87%,ee值27%。

现代海洋产业体系发展路径研究——基于产业结构演化的视角

现代海洋产业体系是海洋产业结构逐步演化的结果,是海洋产业体系的现代化和高级化的具体表现形式。我国现行海洋产业体系面临着新兴海洋产业发展不充分、区域海洋产业同构化与低度化并存等问题,制约着向现代海洋产业体系的演进。其深层次原因在于既有海洋产业体系和发展模式对生产要素的粘性需求和占用,造成先天要素禀赋无法升级,新的比较优势难以形成。对此可以从要素禀赋升级、改造传统海洋产业、培育海洋战略性新兴产业、大力发展海洋现代服务业、升级海洋产业价值链,以及优化海洋产业区域布局等方面着手,推动现代海洋产业体系的形成与发展。

集聚开发 推动广东深远海养殖高质量发展

本文分析了广东发展深远海养殖的基础条件,以及海水养殖从近岸海域向更深更远海域拓展过程中面临的制约因素,并介绍山东、福建、浙江等省份发展深远海养殖的经验。针对广东省深远海养殖发展特点和需求,提出建设深远海养殖试验区,促进深远海养殖适度集聚开发的建议,并在试验区空间选择、陆海布局、经营主体、技术创新、绿色发展、基础设施、公共服务等方面提出具体建议。

渔业生产中的不确定性分析

渔业生产面临的环境复杂多变,受到自然环境不确定性、市场环境不确定性以及政策环境不确定性等不确定性因素的影响。这些不确定性因素对渔业生产产生双重作用效果,即在造成严重的渔业生产损失的同时,也对渔业生产者产生了生产技术、生产方式和组织形式改进激励。通过创新渔业保险制度、完善渔业生产应急管理体制以及保持渔业政策的连续性和稳定性等,可以有效降低渔业生产不确定性带来的损失。

中国新型渔民专业合作社生成机理分析

新型渔民专业合作社产生于20世纪80年代中期中国渔业生产经营制度和水产品流通市场化改革之后,是中国渔业发展重要的合作经济组织形式。渔民专业合作社生成机理分析可以从三方面人手:(1)为什么要成立合作社?(2)为什么选择合作社?(3)为什么能够成立合作社?其中,在日益激烈的市场竞争环境下不断强化的小生产与大市场之间的矛盾,是新型渔民专业合作社产生的直接动力,而渔业产业的弱质性、经营上小而分散的特性以及水产品的易腐易烂性则是渔民专业合作社产生的内在动力。渔民专业合作社一系列优越的制度安排,包括它能够在不改变生产者经营自主权的基础上实现规模效率、降低交易成本,并能够确保渔民始终是最终受益主体,是其终能成为最重要的渔业产业化组织模式的根本原因。而渔民专业合作社最终能够被组建成功,得益于渔业生产的集群特征、组织成员的积极主动性和政府强有力的政策导向。

我国渔民专业合作社发展问题的思考

作为合作社制度在渔业产业中的具体实践形式,我国渔民专业合作社的产生有其深刻的社会背景,已成为提升渔民组织化水平的重要载体。由于成长时间较短,当前我国渔民专业合作社规模普遍偏小,覆盖面较窄,盈利能力较差,运行稍欠规范,仍处于初级发展阶段。下一步应针对明晰合作社概念、合作社竞争能力建设、社员异质化及合作社制度异化现象、合作社治理、政府角色定位等问题给予重点研究和关注,以促进渔民专业合作社持续健康发展。

中国水产养殖社区管理模式探讨

借鉴基于社区的自然资源管理模式中"资源使用者管理和使用者控制"的核心理念,构建我国水产养殖社区管理模式。该模式以一定地理区域内的水域和滩涂等养殖资源的利用为管理内容,以水产养殖专业合作经济组织为最主要的"社区"形式,由资源使用者、政府,以及其他利益相关者共同实施,将政府直接面对广大渔户的直接管理转变为政府指导下依靠中间组织制度约束开展的间接管理,最终目标是维持水域滩涂的可持续生产能力,并实现水产养殖业可持续发展。

新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用

以(1R,2R)-环己二胺酒石酸盐为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个四齿手性亚胺配体——(1R,2R)-N,N'-二(2-噻唑基)-1,2-环己二胺(L1,CCDC:1 003 830)和(1R,2R)-N,N'-二(4-咪唑基)-1,2-环己二胺(L2),其中L1为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-单晶衍射表征。研究了L1和L2分别与金属络合物[MR]经原位反应制得的催化剂(Cat1M和Cat2M)对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:L1与[Ir Cl(cod)]2经原位反应制得的催化剂Cat1Ir的催化活性优于Cat2Ir。以异丙醇为氢源,在异丙醇/氢氧化钾反应体系中,研究了Cat1Ir对芳香酮的不对称氢转移。结果表明:Cat1Ir能有效地催化还原芳香酮,大部分芳香酮的转化率均>99%。

有机化学绪论的教学探究

有机化学是高等院校的一门重要基础课,其教学效果直接影响后续课程的学习质量。因此,为了激发学生学习兴趣,提高有机化学的教学效果,文章针对有机化学绪论的教学提出几点心得和体会。

山东半岛蓝色经济区海洋科技创新的支撑体系研究

科技创新在山东半岛蓝色经济区海陆统筹建设、现代海洋产业聚集区建设、海洋生态文明示范区建设中发挥着先导作用。山东半岛蓝色经济区科技创新活动有许多制约因素,为此,要构建政府为主导、企业为核心、海洋科研院所和中介机构为主要支撑的海洋科技创新体系,强化政策支撑、人才支撑、资金支撑、中介服务支撑和公共服务支撑的作用力度。

氮化碳改性光催化材料在水污染治理中的应用

石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种具有良好热稳定性和化学稳定性的光催化材料,具有制备原料及制备方式多样、形貌结构易调控等特征。g-C_(3)N_(4)及其改性材料在去除水体中重金属、有机污染物和氨氮等污染物方面得到高度关注。但因其存在光生电子-空穴对易复合、可见光响应范围窄、比表面积较小等缺点,在实际应用中受到限制。概述了g-C_(3)N_(4)材料的改性方法,如形貌调控、掺杂和构建异质结等,归纳了改性g-C_(3)N_(4)材料对水体中重金属、有机污染物和氨氮等污染物去除的相关研究,同时探究了不同制备方式得到的改性g-C_(3)N_(4)材料对水体中污染物的去除效果,以及在去除污染物过程中所涉及到的相关反应机理。最后对g-C_(3)N_(4)改性材料现阶段存在的问题进行了总结,并对未来的研究方向做出展望,为今后水体中污染物的去除研究提供参考。

柠檬酸改性g-C_(3)N_(4)的制备及其光催化还原去除水体中Cr(Ⅵ)的实验研究

先采用尿素作为前驱体,使用热缩聚法制备出石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),并使用不同浓度的柠檬酸对其进行改性。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)结果表明,使用1 mol/L柠檬酸改性所得g-C_(3)N_(4)-1具有疏松多孔的结构,在光催化去除Cr(Ⅵ)的实验中表现出最佳的光催化活性。当溶液初始pH为1,g-C_(3)N_(4)-1投加量为40 mg,光照反应80 min时水体中20 mg/L Cr(VI)的去除率高达100%。

电子书包及其教育应用研究

电子书包是一种新型的移动学习媒体,其在学校教育、家庭教育、社会教育以及"家—校—社"协同教育中的应用越来越广泛。文章界定了电子书包的概念,分析了电子书包的系统构成、功能特点以及应用的基础与条件,探讨了电子书包的教育应用模型,并对电子书包的应用案例进行了分析与阐述。电子书包的应用可以加强"家—校—社"之间的协同互动,促进教师教学方式和学生学习方式的变革。

钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性

以三种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+、[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+、[Ru(phen)2(7-F-dppz)]2+为研究对象,采用时间分辨的荧光光谱技术分别测量了这三种钌配合物与小牛胸腺DNA相互作用时的瞬态荧光动力学过程。结果表明:[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+的发光寿命最长(约382 ns),而[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+的发光寿命最短(约65 ns)。分析表明:钌配合物的发光来源于配合物分子中的电荷转移态到基态的辐射跃迁。通过钌配合物与DNA的相互作用,使得配合物激发态分子的无辐射弛豫几率减小,从而导致发光寿命的增加。配合物的分子与DNA相互作用越强,激发态分子的无辐射弛豫几率越小,发光寿命也越长,最终导致高的发光效率。配合物的分子结构对配合物的分子与DNA的相互作用具有重要的影响。