肿瘤坏死因子-α对脂肪细胞脂联素和炎症因子mRNA表达的影响

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在肥胖-炎症-胰岛素抵抗(IR)-2型糖尿病(T2DM)的病生理过程中的作用。方法:(1)培养前脂肪细胞3T3-L1细胞,并观察其诱导分化成熟过程中过氧化物酶体增殖活化受体-γ(PPAR-γ)mRNA、脂联素(ADPN)mRNA的表达情况。(2)以高浓度(20μg/L)的TNF-α处理分化成熟的脂肪细胞0.5、4、8、24h,提取总RNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应检测ADPN mRNA、PPAR-γmRNA、TNF-αmRNA、白细胞介素(IL)-6mRNA、IL-1βmRNA的表达情况。结果:(1)3T3-L1细胞诱导分化过程中ADPN mRNA的表达呈逐渐上升趋势,诱导后PPAR-γmRNA增加。(2)分化成熟的脂肪细胞中ADPN mRNA表达水平在TNF-α处理0.5、4、8h后随着时间延长逐渐下降,8h时降至最低(P<0.01)。0.5h后PPAR-γmRNA表达水平并未出现明显下降,4、8、24h时均低于对照组(P<0.01),4h时降至最低。TNF-α处理0.5h后TNF-αmRNA表达水平明显上升,并于4h时达峰值,各处理组均高于对照组(P<0.01);0.5h后IL-6mRNA表达水平明显升高,各处理组均高于对照组(P<0.01)。空白组、对照组和各TNF-α处理组IL-1βmRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本实验从分子生物学水平证实了TNF-α参与肥胖-炎症-IR-T2DM的过程。

产前超声在胎儿外耳畸形筛查中的应用

简要介绍了胎儿外耳的正常解剖结构和胚胎发育特点,分析了超声检查在胎儿外耳畸形诊断中的现状,阐述了超声检查胎儿外耳畸形的时间窗、外耳畸形产前的超声表现、外耳畸形作为某些染色体异常的敏感性指标等关键性问题。指出了随着超声诊断技术的不断提高,促使包括胎儿外耳畸形在内的其他微小畸形的准确诊断成为可能,胎儿外耳畸形筛查在产前超声筛查中应该得到推广和普及,以降低出生缺陷发生率。

CaMKⅡ在收缩促进骨骼肌细胞GLUT4转位中的作用

目的:探讨钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在收缩促进骨骼肌细胞葡萄糖转运子4(GLUT4)转位机制中的作用。方法:将接种在培养板中的C2C12GLUT4myc小鼠肌管随机分为对照组和氨乙酰胆碱(Cch)组,各组分为抑制剂亚组和对照亚组。分别用10μmol/LCaMKⅡ的特异性抑制剂KN93或KN62预孵育,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞膜上GLUT4myc的含量(转位);用KN93预孵育后,免疫印迹法测定蛋白激酶CaMKⅡ的磷酸化。结果:氨乙酰胆碱使细胞膜上GLUT4myc的水平显著增加。KN93和KN62抑制氨乙酰胆碱刺激的GLUT4myc转位。氨乙酰胆碱可增加CaMKⅡ的磷酸化,KN93不影响对照组CaMKⅡ的磷酸化水平,但可以抑制Cch刺激的CaMKⅡ磷酸化。结论:CaMKⅡ位于Ca2+下游并有介导收缩促进骨骼肌细胞GLUT4myc转位的作用。

GnRH和LHR基因多态性和牛精液品质性状的相关分析

本试验采用PCR-RFLP方法分析了GnRH基因外显子2和LHR基因内含子9在144头中国荷斯坦牛和79头河南地方肉牛品种中的多态性,利用最小二乘法分析多态位点不同基因型与精液品质性状的关系。研究结果表明,2～3岁荷斯坦牛的鲜精活力显著高于4岁以上的牛,而畸形率显著低于7岁以上的牛。对2～4岁荷斯坦牛不同精液品质性状的简单相关分析表明,畸形率与顶体完整率和冻精活力呈显著的负相关(相关系数r分别为-0.736和-0.500)。不同基因型与精液品质性状的关联分析结果表明,144头中国荷斯坦牛所研究位点不同基因型对精液品质性状没有显著影响。而河南地方肉牛GnRH基因外显子2的A883G位点GG基因型的精子密度显著低于AA和AG基因型,LHR基因G51656T位点的TT基因型精子密度显著高于GT基因型,未检测到GG基因型。并且发现随着年龄的增长,种公牛的精液品质逐渐变差。GnRH和LHR基因可作为影响肉牛精液品质性状的候选基因。

羊水染色体核型分析降低出生缺陷的研究

目的探讨羊水染色体异常核型类型、分布及不同产前诊断指征的异常核型检出情况。方法选取在保定市妇保健院具有产前诊断指征的孕妇1305例,进行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果1305例羊水标本共检出异常核型92例,检出率为7.05%,包括数目异常68例(73.91%)和结构异常24例(26.09%);异常核型以21-三体最常见(48.91%),其次是性染色体数目异常(23.91%)。在单项指征中,检出率最高为无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)高风险(50.00%),其次是夫妇一方染色体异常(38.46%);高龄合并NIPT高风险组异常检出率显著高于单纯高龄(P<0.001)。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析,有助于发现胎儿染色体异常核型,降低出生缺陷发生率。NIPT对筛查胎儿染色体异常准确率较高,临床上可以考虑高龄孕妇首选NIPT筛查策略。

让学生成为作文评改的主人

现代教育思想认为,学生是自身生活、学习和发展的主体,现代教育过程应该教师与学生双主体协同活动的过程,现代教育应把发挥和培养学生的主体性作为一项核心目标。作文评改是作文教学的一个重要环节,同样,它应遵循现代教学规律,体现现代教育思想,把学生当做自身生活、学习和发展的主体,作文评改的权利应该还给学生,那么如何让学生成为作文评改的主人呢？

返饲方法控制仔猪病毒性腹泻的案例解析

从2009年底开始,仔猪病毒性腹泻开始在华北地区流行并一路南移;2010年1月华南地区开始发病,至2010年3月全国大爆发仔猪病毒性腹泻。据了解,该病在发病高峰时期,发病率达到70~80%,7日龄内仔猪死亡率接近100%;2011年12月中旬起,仔猪病毒性腹泻在华北、华东、华南等地区多家规模化猪场再次暴发,直到2013的4月,猪病毒性腹泻仍在猪群中反复流行。

返饲方法控制仔猪病毒性腹泻

哺乳仔猪腹泻病的发病特征有：（1）发病范围广,全国所有养猪省份几乎都有发生;（2）主要危害7日龄以内哺乳仔猪,症状主要表现为水样腹泻、脱水、部分仔猪呕吐,死亡率高;（3）发病持续时间长且主要集中在每年12月份至第二年3月份;夏季高温时节也时有发生;（4）病情反复发作,间隔2～ 3周新的哺乳仔猪开始发病;（5）疫苗免疫效果不好,抗生素治疗效果不明显;（6）一些小规模猪场尽管实施了返饲,但仍有腹泻暴发。

返饲方法控制仔猪病毒性腹泻的案例解析

1发病状况 2013年1月中旬，江苏地区某公司两个规模化猪场（猪场A与猪场B）先后发生大规模的腹泻，发病急、传播速度快，10天内各生产阶段的猪均出现腹泻。

孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局的价值研究

目的探讨孕中期血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)在妊娠结局预测中的临床意义。方法利用时间分辨免疫荧光法测定6515例孕中期孕妇血清AFP和β-HCG,追踪受检孕妇妊娠结局。按AFP和β-HCG结果分成:不升高组、一项升高组(AFP组和β-HCG)和两项升高组(定义为大于2Mo M为升高),分析每个组流产、早产、胎死宫内、妊娠期高血压子痫前期、胎盘异常,和低出生体重等的不良妊娠结局的比例。结果 1项升高组比不升高组不良妊娠结局比例都有少量增加,而两项升高组不良妊娠结局比例则有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇孕中期血清AFP和a-HCG的异常预示不良妊娠结局的几率增加。

孕中期母血清学对出生缺陷的产前筛查及影响因素的研究

目的通过分析孕中期母血清标志物甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,研究孕中期母血清学对胎儿出生缺陷筛查的意义以及相关影响因素。方法对10 115例孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法检测血清中的AFP、β-HCG和u E3浓度,通过评估软件计算21三体、18三体和开放性神经管缺陷风险值,高风险者进一步产前诊断确诊;分析AFP、β-HCG和u E3的浓度在21三体低风险与高风险的变化;分析孕周和年龄对产前筛查的影响。结果筛出21三体高风险329例,确诊6例,其中假阴性1例,其他出生缺陷8例;18三体5例,确诊0例,其他出生缺陷1例;开放性神经管缺陷36例,确诊2例,其他出生缺陷4例。AFP和u E3浓度随孕周增加而逐渐增加,β-HCG浓度随孕周增加而逐渐降低,AFP和u E3在21三体高风险比低风险浓度降低(P<0.05),而β-HCG浓度升高(P<0.01),具有统计学意义;不同孕周对21三体高风险的筛查无明显影响;高龄使21三体阳性率增加。结论 AFP和u E3在21三体高风险比低风险浓度降低,β-HCG浓度升高,孕中期母血清学对21三体及某些严重胎儿缺陷筛查的具有重要意义。

产前筛查21三体综合征两种检测系统对比

目的本文中孕期母血清21三体综合征产前筛查工作,分别采用VICTOR2 D 1420分析仪、AutoDELFIA 1235分析仪检测,分别用2T-Risk软件、Life Cycle软件评估胎儿21-三体综合征风险,并对两种检测系统数据进行比较。方法对21 997例孕15~20＋6w的孕妇采用VICTOR2 D 1420分析仪与AutoDELFIA 1235分析仪检测孕妇血中的AFP、β-HCG和uE3浓度,以及相应的2T-Risk和Life Cycle软件评估软件计算21三体综合征危险值,并对两种检测系统数据进行比较。结果 VICTOR2 D 1420组11882例孕妇中筛查出21-三体高风险99例,占0.83%,其中2例确诊,1例假阴性,检出率67%;AutoDELFIA 1235组10 115例孕妇中筛出21-三体高风险329例,占3.25%,其中5例确诊,1例假阴性,检出率83%。结论 VICTOR2 D 1420分析仪与AutoDELFIA 1235两种检测系统都可用于中孕期母血清产前筛查21三体综合征,对于降低出生缺陷有重要作用,但比较发现AutoDELFIA 1235对孕中期母血清21-三体综合征产前筛查有更高的检出率。

妊娠中期产前筛查三种出生缺陷的研究

目的研究妊娠中期母血清标志物甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇对21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷产前筛查的应用价值。方法对20 467例孕15-20+6周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法检测孕妇血中的AFP、β-HCG和uE3浓度,通过评估软件计算危险值。对21-三体综合征和18-三体综合征高危的孕妇取羊水做染色体诊断,神经管缺陷高危者做超声检查。结果 20 467孕妇中筛查出21-三体高风险297例,占1.45%,136例进一步确诊,检出5例21-三体综合征,并发现异常妊娠9例;18-三体综合征高风险110例,占0.54%,有40例进一步确诊,检出3例18-三体综合征,并发现异常妊娠8例。NTD高风险105例,占0.51%,其中56例做超声检查,检出6例NTD,并发现异常妊娠16例。结论孕中期母血清三联作为21-三体综合征、18-三体综合征和NTD这三种重要出生缺陷的产前筛查,对降低出生缺陷、提高人口素质有积极的意义。

孕中期母血清学产前筛查16 569例结果分析

目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进行上述3项血清标志物定量检测，结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素，运用Risk2T风险评估软件计算风险率，对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果：16569例孕妇中，唐氏综合征高风险191例，确诊4例，爱德华综合征高风险101例，确诊3例，神经管畸形高风险83例，确诊5例，在低风险中发现唐氏综合征1例。结论：孕中期血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。

产前超声筛查胎儿外耳畸形价值的探讨

目的探讨产前超声筛查胎儿外耳畸形的应用价值。方法回顾分析我院年度内检出的胎儿外耳畸形的相关资料。结果本组孕妇51 000例共发现胎儿外耳畸形23例,其中单纯外耳畸形12例,伴有染色体异常及其他部位复杂畸形11例,孕17-24和孕25-32w胎儿外耳畸形检出率较高,本文仅探讨后者。结论产前超声筛查胎儿外耳畸形在胎儿畸形筛查中有重要价值。

外耳赘生物产前超声诊断价值的初步探讨

目的探讨外耳赘生物产前超声诊断的价值。方法回顾分析我院2015年1月至2016年12月胎儿外耳赘生物的产前超声诊断情况及其对妊娠结局的影响。结果共检出19例患者,外耳赘生物共26处。其中单纯外耳赘生物5例,合并其他部位畸形14例。3例正常分娩,16例引产。结论外耳赘生物的产前超声诊断可作为一项检出胎儿畸形的重要参考指标,指导临床。