察尔汗盐湖S4层晶间卤水的粘滞性

1991年 9月— 1 994年 1 2月 ,经 3年半的粘度测知 ,0 5m水深处 ,察尔汗盐湖晶间卤水运动粘滞系数多年平均值为 3 0 68× 1 0 - 2 cm2 /s;3 0m水深处 ,多年平均值为 3 32 4×1 0 - 2 cm2 /s;6 0m水深处 ,多年平均值为 4 0 94× 1 0 - 2 cm2 /s;9 0m水深处 ,多年平均值为5 71 7× 1 0 - 2 cm2 /s;1 2m水深处 ,多年平均值为 5 2 0 7× 1 0 - 2 cm2 /s。从 1 991年 9月— 1 994年 1 2月 ,各卤水深处卤水运动粘滞系数不论是年均值还是月均值均随时间推移而逐渐减小。1 992年 3月— 1 994年 1 2月期间 ,多年来 ,3月份卤水运动粘滞系数为 3 473× 1 0 - 2 cm2 /s,6月份为 3 390× 1 0 - 2 cm2 /s,9月份为 3 496× 1 0 - 2 cm2 /s,1 2月份为 2 576× 1 0 - 2 cm2 /s。由此看出 ,9、3、6月份的值较高 ,1 2月份的较低。晶间卤水运动粘滞系数 (v)等值线基本上是南北走向分布 ,即自东而西减小 ,首采区v值较低 ;表层卤水粘滞系数小 ,深部卤水粘滞系数较大。从 1 991年 9月— 1 992年 1 2月 ,各年份卤水运动粘滞系数的平均值均随卤水深度增加而增加。卤水的粘度系数除与温度及不同种类盐的溶液有关外 ,在察尔汗这种多种盐类组成的卤水中 ,其卤水的运动粘滞系数比重在 1 2 0— 1 30范围内时 。

茶卡盐湖水文、水化学及资源开发研究

茶卡盐湖为一封闭的内陆湖泊,无出湖的泄水口,主要入湖水量为河水,每年总计入湖河水量为0.557×108m3/a,泉水涌水量为0.0259×108m3/a,主要出湖水量为湖面上蒸发水量,年蒸发量为1.146×108m3/a,其次为人工采盐所耗水量为0.0185×108m3/a。茶卡盐湖卤水中主要盐类为NaCl、MgCl2、MgSO4及KCl,丰水季节卤水中NaCl含量较枯水季节的高,是开采石盐的最佳时期,枯水季节卤水中的钾盐和镁盐含量较丰水季节的高,是开采钾、镁盐的最佳期,枯水季节湖水中KCl含量最高值达2.01%,平均值为1.15%,已达单独开采的品位,可修建盐田,利用盐田日晒,制取钾盐,综合开发盐湖资源经济效益高。

中国盐湖资源的开发利用与环境保护

论述了中国盐湖资源开发利用与环境保护两者关系、现状、存在问题 ,及合理开发利用与环境保护的某些对策。

湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究

潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地．凹陷内的Ｑ组（渐新统）含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积，其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类，而且卤水资源也十分丰富．卤水为高矿化度、高ＳＯ含量、低Ｃａ（２＋）、Ｍｇ（２＋）含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水．卤水的ｐＨ值平均为５．６６，总矿化度平均为２８３．２５克／升．水盐体系主要为Ｎａ，Ｋ／／Ｃｌ，ＳＯ４－Ｈ２Ｏ，古卤水水化学类型为Ｎａ２ＳＯ４亚型．卤水中含近２８种化学成分，ＳＯ的平均含量达９６６５．８毫克／升，Ｃａ（２＋）和Ｍｇ（２＋）的平均含量才分别为８９９．４毫克／升和１７３．８毫克／升．Ｋ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂｒ、Ｉ等的含量较大，Ｋ、Ｂ、Ｌｉ的含量随Ｃｌ浓度的增加而增加，Ｂｒ、Ｉ的含量随矿化度的增加而增加，随ＳＯ浓度的增加而减少．卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大，在理深较大的第四、五、六水层高．

青海湖及其水系近30年来的化学变化

根据1985－1987年和1989－1991年对青海湖及其水系的考查资料，研究其化学变化。结果表明，近30年来，青海湖及其入湖河流水系在萎缩过程中，水系总矿化度增加，逐渐成化。除采海水的Mg2+；耳海水的K+，入湖河流水的离子浓度减小外，青海湖、海及耳海水体中的Na+，Cl-，.离子增加速率较大，Mg2+等离子增加速率较小。海水体中各化学组分浓度增加速率较其它湖大。青海湖及海水型由变成耳海由变成；布哈河、哈尔盖河由变成黑马河由变成，倒淌河由变成，沙柳河、甘子河及泉吉河水型不变，仍为。

青海盐湖资源优化开发的模式与对策

介绍了柴达木盆地盐湖资源的特点,提出了盐湖资源优化开发的模式,指出了盐湖科学研究的目标和方向。

南极洲万达盐湖水的悬浮物中的粘土矿物和痕量金属组成的研究(英文)

南极洲万达盐湖水中悬浮物的流量 :水深 1 2m ,1 1 9 673mg/cm2 ·a;3 2m ,67 93mg/cm2 ·a;45m ,1 5 82mg/cm2 ·a;48m ,9 46mg/cm2 ·a ;60m ,1 3 5 5mg/cm2 ·a ;65m ,3 0 3 3mg/cm2 ·a。湖水悬浮物中粘土矿物主要为伊利石 ,含量 64～ 67% ,次为绿泥石 ,含量 2 5～ 3 0 % ,蒙脱石仅含 5 9～6 6% ,而高岭石含量极低。湖水悬浮物中痕量金属的含量 :水深 1 2m ,Cr 5 4 3 μg/g、Cu 1 1 9 3 μg/g、Ni 5 3 4μg/g、Co 2 3 9μg/g、Cd1 43 μg/g;3 2m ,Cr 44 9μg/g、Cu 1 1 8 7μg/g、Ni 5 0 2 μg/g、Co 1 9 4μg/g、Cd 1 5 1 μg/g;45m ,Cr 5 3 μg/g、Cu1 42 8μg/g、Ni 5 9 8μg/g、Co 1 9 8μg/g、Cd 1 83 μg/g ;60m ,Cr 1 3 2 μg/g、Cu 49 6μg/g、Ni 1 3 4μg/g;Co 4 3 μg/g、Cd 0 3 7μg/g ;65m ,Cr 7 4μg/g、Cu 1 7 6μg/g、Ni6 7μg/g、Co 2 4μg/g、Cd 0 3 6μg/g。悬浮物中痕量金属含量高低顺序 :Cu>Cr>Ni>Co >Cd。在水深 60m以上 ,悬浮物中痕量金属主要被束缚在硅酸盐、锰的氧化物及铁的氢氧化物悬浮物颗粒上 ,在水深 60m以下 ,则主要被束缚在硅酸盐矿物及有机质颗粒上。

南极洲万达盐湖底部现代沉积物中黄铁矿物的发现及其地球化学意义

作者首次在南极洲万达盐湖底部现代沉积物中发现了自生的黄铁矿颗粒。该发现对解释万达湖还原层湖水中铁离子的垂直迁移具有重要地球化学意义。基于1.目前万达湖还原层湖水的FeS_2活度积(IAP)大于它的热动力溶度积(Ksp)2.该湖还原层湖水的pH—pE数据组落在黄铁矿的pH—pE相图中的黄铁矿相区。相图预测到现在万达湖还原层湖水有析出自生黄铁矿的可能性,而且进一步被X射线衍射分析及电镜扫描等资料证实,湖底沉积物中存在黄铁矿矿物。这样,就有力地解释了还原层湖水中铁离子浓度降低的原因—由于黄铁矿颗粒的形成而迁出了水中铁离子。

论太平洋水体中元素行为的周期性

尽管海洋水及自生矿物相的复杂性，但我们仍发现了：１．周期表中的绝大多数元素在海洋铁锰结核氧化物中的富集程度Ｋｐ、在海水中的滞留时间τ，以及在氧化物相中的晶格能ｕ三参数间存在非常好的相关性；２．该三参数各自随元素原子序数的增加而展示出了好的化学周期性；３．晶格能ｕ是控制化学元素在海洋中的行为和迁移等性质的一极其重要参数．

南翼山油田卤水低温结晶过程研究

自行设计搭建了一套油田水低温冷冻实验设备,使用该设备研究了南翼山油田原始卤水在-18.90°C到-30.90°C范围内的结冰析盐过程,精确测量了油田水随温度降低第一种和第二种固相的析出温度.化学分析得到了该温度范围内Ca2+、Mg2+、K+、Cl-、B2O3、Na+六种常量组分在液相中的含量变化趋势.使用低温X射线衍射法对原始卤水在低温下得到的固相进行了初步的鉴定,并对南翼山油田水的低温相变过程进行了实时监测.实验结果表明:南翼山油田水降温至-19.10°C析出第一种盐NaC.l2H2O,降至-23.55°C同时析出冰和NaC.l2H2O.

格尔木河中下游—达布逊湖段水化学变化特征研究

1999年 8月对格尔木河—达布逊湖流域进行了系统考察 ,并对其地表水体取样分析后发现 ,河水水化学分布空间上从源头至湖中逐渐咸化 ,表现出明显的地貌分区性特征 ,且东河段水质异常咸化 ;时间上河水矿化度总体表现为逐年上升的趋势 ,湖水则相对稳定 .作为流域农牧业发展的水源地和近几年格尔木市移民建设的重点地区 ,其地表水体水化学的时空异常变化应引起足够的重视 .

柴达木盆地盐湖形成演化与水体来源关系的地球化学初步模拟:Pitzer模型的应用

利用Pitzer模型,对柴达木盆地盐湖、地表河水以及地表河水同深部来源的CaCl2水体以不同的比例混合后进一步演化的结晶路线进行了研究。结果表明,柴达木盆地硫酸镁亚型盐湖的结晶路线可分为四类,氯化物型盐湖的结晶路线可分为两类,他们的形成不可能是地表河水蒸发演化到一定阶段的产物。地表河水同深部来源CaCl2水体以不同比例混合掺杂后水体水化学类型及析盐途径各不相同,它们同盆地内不同盐湖的水化学类型及其析盐途径具有很好的对应关系,说明柴达木盆地盐湖的形成同盆地内存在的两种水体———地表河水和深部来源CaCl2水体有着密切的关系。

我国湖泊沉积环境演变研究中元素地球化学的应用现状及发展方向

全球气候恶化，洪涝、风沙、干旱等自然灾害频繁，科学研究预测区域乃至全球环境演变趋势，并采取有效措施加以防治，成为目前全人类面临的一大课题。要科学的掌握环境变化的规律，就必须研究过去的环境变迁，沉积物无疑是最好的研究对象。而湖泊在其发生发展过程中，直接出露于地表，其沉积物则是最好记录环境变化信息的载体。近几年来元素地球化学在研究湖泊演变历史，揭示湖泊环境变迁等方面取得了很大的进展。根据目前的研究现状，今后的工作应着眼于分析研究引起源泊环境变化的原因，环境演变与人类活动的关系及其演变规律，进而对未来环境演变趋势进行预测和对自然灾害进行防治，或许是今后湖泊沉积物元素地球化学研究的主要方向。

格尔木河中下游微量元素地球化学变化特征

为了查明格尔木河淡水与达布逊湖卤水中一些特征微量元素浓度变化特征 ,于 1999年 8月对格尔木河流域进行了系统考察 ,同时以对格尔木市工农业生产及居民生活有重要影响的格尔木河为主线 ,从中下游至达布逊湖段对河水取样做了B、Li、Rb、Sr、Pb、Cd、Zn、Co、Ni、Cu、Fe、Mn等元素的含量变化分析。根据前人的研究资料及此次的分析结果 ,格尔木河水中微量元素组成具有富B、Li、Pb、Cd而贫Zn、Fe的特征 ;河水在流经格尔木市后大多微量元素含量显著增高 ,且在洪冲积扇区东河段形成一局部异常带 ;B、Li在该区作为资源性元素 ,具特征的线性正相关关系 ,其比值在同一类型的水体介质中变化不大 ,但不同类型的水体 (淡、咸水 )比值差别较大 ,相比之下 ,Li更趋向于在迁移终点 (盐湖 )富集。鉴于B、Li资源的相关共存性 ,建议在开采贵金属Li资源的同时 。

察尔汗盐湖晶间卤水痕量元素分布特征研究

1991年9月，定深采集了察尔汗盐湖S4层晶间卤水的85个样品，利用ARL-3520等离子光谱仪对样品中16种痕量元素进行了分析测试，根据测试结果对S4层晶间卤水痕量元素集散特征进行了研究。结果表明，察尔汗盐湖S4层晶间卤水中的16种痕量元素比海水富集；痕量元素随卤水的不断浓缩，其含量趋于增高。在S4层晶间卤水水平方向上，痕量元素的含量出现东高西低、南北变化不大的分异现象；垂直方向上表现为随深度的增加其含量出现增高的趋势。

察尔汗盐湖碎屑沉积元素地层学的初步研究

利用6步连续化学提取法对察尔汗盐湖91-Ⅳ_4孔23个碎屑沉积物样品进行了处理和分析,9种元素在6个不同地球化学相占比例表明(除Mn外):残渣部分>中等还原相、易还原相>碳酸岩相>可交换部分>有机质部分;各元素在地层垂向上的分布规律反映了沉积物形成时的气候条件。

湖水面演变历史与古湖沼学证据

对世界各地许多保存完整的古湖沼学证据详加分析研究，可以获得大量湖水面演变历史的信息。而湖水面的动态变化受控于气候因素的变化。所以成为目前湖泊环境学研究的一大分支。该文从地貌学、相组合和沉积学、地球化学、古生态学以及考古学五个方面简述古湖沼学证据，以图更精确地恢复过去的湖泊演变历史。

水资源优化利用中两类数学模型间的分析比较

近期全球气候变化及人类经济活动规模的扩大，对人类赖以生存的自然环境造成很大影响，其中维持生态平衡的主导因子之一──水资源时空分布的变化，引起了人们极大的关注。尤其是干旱地区水资源表现出的稀缺性，已严重影响到人们将来的生存和经济发展问题。针对这种情况，人们在开发和利用水资源的过程中，建立了各种模型，以期对水资源进行精确的定量化研究，达到对水资源优化利用和管理的目的。通过比较“连续寻优的优化模型”和“离散方案的多目标密切值模型”，分析其各自的原理和规化思想，对其各自的预测功能进行了讨论，进而说明了两类模型的应用范围。提出将两类模型加以综合，然后应用于同一研究地区、以期得到更为优良的结果，为研究地区的经济发展提供可靠的决策依据。

格尔木周绿色屏障建设的设想

阐明了格尔木市周绿色屏障建设的重要意义及其具体可行性建设方案其中的城市污水综合处理变废为宝，可作为芦苇湿地灌溉水源，同时加以净化。