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题名爱必妥对前列腺癌PC-3细胞功能学的影响
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作者
于卓玄
姜树旭
李昶毅
何东岳
赫振
傅德望
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机构
锦州医科大学附属第一医院泌尿外科
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出处
《锦州医科大学学报》
CAS
2024年第2期24-29,共6页
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基金
锦州医科大学大学生创新创业训练计划项目,项目编号:x202210160076。
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文摘
目的观察不同浓度爱必妥对前列腺癌PC-3细胞的增殖、侵袭及凋亡的作用,并初步探索其可能的作用机制。方法使用不同浓度的(10、20、40、80μg/mL)爱必妥作用于PC-3细胞24 h后,CCK-8检测细胞增殖活力变化;流式检测细胞凋亡变化;transwell检测细胞侵袭能力变化;RT-PCR检测EGFR mRNA表达变化;Western Blot法检测Bax和Bcl-2蛋白表达变化。结果CCK-8结果显示,不同浓度的爱必妥作用24 h后均可以抑制PC-3的细胞增殖活力(P<0.001),且药物抑制作用与浓度呈剂量依赖关系;凋亡检测结果显示,不同浓度的爱必妥均抑制PC-3细胞的侵袭能力(P<0.001),且药物抑制作用与浓度呈剂量依赖关系;凋亡检测结果显示,不同浓度的爱必妥均导致PC-3细胞的总凋亡比例增加(P<0.01),且这种促凋亡能力与与浓度呈剂量依赖关系;Western Blot结果显示,不同浓度的爱必妥均可以抑制Bc1-2蛋白表达(P<0.05),同时促进Bax蛋白表达(P<0.05),且抑制和促进作用与药物浓度呈剂量依赖关系;RT-PCR结果显示,不同浓度的爱必妥均可以抑制EGFR mRNA表达(P<0.05),且抑制作用与药物浓度同样呈剂量依赖关系。结论爱必妥可以抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖和侵袭,促进细胞凋亡,且这种作用可能是通过抑制EGFR信号通路导致细胞凋亡而实现。
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关键词
前列腺癌
PC-3
爱必妥
EGFR
凋亡
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Keywords
prostatic cancer
PC-3
cetuximab
EGFR
apoptosis
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分类号
R737.25
[医药卫生—肿瘤]
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