Beta@ZIF-67复合材料的制备及对聚乳酸塑料的催化降解性能

以聚乳酸(PLA)为代表的可降解塑料被认为是传统石油基塑料的合适替代品.然而,PLA自然降解的时间较长,同时伴随着CO_(2)的排放.因此,升级回收PLA更有利于实现可持续发展.本文通过将沸石咪唑酯骨架(ZIF-67)生长在Beta沸石表面,制备了一种Beta@ZIF-67复合材料.该材料可以实现废弃PLA塑料的高效催化降解,在180℃下反应4 h即可将日常生活中所用PLA塑料完全转化为乳酸甲酯(产率高达76.4%).这种高催化效率得益于复合材料开放的孔道结构和较大的比表面积,以及ZIF-67(Lewis酸/碱)与Beta分子筛(Brønsted酸)所提供活性位点的协同作用.本研究为沸石分子筛复合催化剂的设计合成及用于聚乳酸塑料催化降解提供了新的途径.

数据挖掘可视化技术应用与研究

讨论了数据挖掘和可视化的关键技术,提出了一种可视化模型的设计方法并设计了一套数据挖掘可视化系统的方案,对提高决策的效率具有重大现实意义.

手性配合物模板剂对磷酸锌骨架的手性传递

以外消旋的钴胺配合物Co(en)3Cl3为模板剂,在水热体系中合成出二种新颖的磷酸锌化合物:犤Co(en)3犦·犤Zn8P6O24Cl犦·2H2O(1)和犤Co(en)3犦2·犤Zn6P8O32H8犦(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,二种化合物中均含有手性特征的无机结构单元,手性配合物的对映体在无机主体内被有序地拆分为Δ和Λ构象。本工作研究了手性金属配合物对无机骨架的手性传递。

改进相似度的仿射传播聚类算法

对舰船三维模型进行视点空间均匀投影,投影图像存在信息冗余,聚类技术是消除冗余投影的方法之一.由于缺少舰船投影的聚类知识,为了避免聚类结果受限于初始类代表点选择的缺点,研究了仿射传播聚类算法,首先提取所有投影图像特征,然后将所有特征进行归一化处理并作为初始聚类中心,提出了用空间向量模型计算特征相似度的方法,合并相似特征对应的投影图像,最后用聚类中心特征表示舰船目标.为了进一步验证改进相似度聚类算法的聚类质量,进行了聚类有效性分析,实验表明改进算法聚类质量好于原算法.

改进的低阶轮廓矩特征推导方法

轮廓矩特征能够有效描述目标的形状。与基于区域的矩特征不同,轮廓矩扫描目标周长像素点时,时间和空间复杂度低,但轮廓矩公式的推导过程复杂。提出用参数方程描述轮廓曲线段的方法,基于格林定理仅利用一次二项式定理推导出轮廓矩的一般表达式。以舰船投影图像为例计算了常用低阶轮廓矩,实验表明,与区域矩特征相比运行速度快,且质心误差不超过2%。

用分子动力学模拟方法研究层孔与微孔磷酸铝化合物中有机胺的模板作用——指导定向合成的有效途径

用分子动力学方法,研究了有机胺模板剂对二维层孔与三维微孔磷酸铝化合物的模板作用.依据主-客体间的非键相互作用能量,可以有效地预测出适于某一特定结构的有机胺模板剂.通过选择理论预测的有机胺分子作模板剂,在溶剂热体系中可以定向地合成出具有特定结构的化合物.这一工作对于微孔功能体系的分子工程学研究具有一定的指导意义.

两种新型氯化硼铝晶体的合成与热分解过程研究

在B_2O_3-Al_2O_3-CaO-H_2O系统中,分别于200℃和160℃晶化条件下,水热合成了两种新型的具有阳离子骨架结构的氯化硼铝晶体B-C(1)和微孔氯化硼铝晶体BAC(10).化学分析给出了实验式,分别为B-C(1):0.01 B_2O_3·1.0 Al_2O_3·0.4 HCl·0.8 H_2O;BAC(10):0.5 B_2O_3·1.0 Al_2O_3·0.4 HCl·3.0 H_2O,用DTA—TG,TPDE—MS和XRD等测试手段对它们的热稳定性与热分解过程进行了研究.

一种基于组合不变矩的新的舰船图像目标识别方法

利用图像的不变矩特征进行目标识别是一种有效的方法。通过比较Hu矩、仿射不变矩和小波不变矩的特点和适用条件,提出了一种运用部分Hu矩、仿射矩和小波矩组合来识别舰船图像目标的方法。仿真实验结果表明,该组合矩对于提高舰船图像目标的识别率是有效的。

一种通用的方法:利用碳量子点为构筑基元构建全pH Ru基双金属电解水产氢催化剂

电催化水裂解是制备可再生清洁能源——氢气的最佳技术之一^(1)。铂(Pt)被认为是最佳的电催化产氢催化剂,然而,Pt储量有限且价格昂贵阻碍了其广泛应用。此外,目前大多数具有良好电催化性能的Pt基催化剂都是在酸性介质中进行。在中性和碱性溶液中,由于水裂解反应的动力学过程缓慢,Pt的催化活性通常比酸性条件下低2–3个数量级。因此开发出在全pH条件下工作性能良好的催化剂对于实际应用是必不可少的^(2)。

基于聚类技术的三维舰船模型特征库研究

存贮目标所有的视点图像,建立完备的特征库,或者提取能够抵抗视点变化的不变特征,是三维目标识别的常用方法。这两种方案都存在不足:要么特征库规模庞大,识别过程计算量大,识别效率低;要么难以找到鲁棒的识别特征。结合两种方案研究了基于聚类技术建立三维舰船模型特征库的方法。利用仿射传播聚类方法无需事先指定聚类中心的优点,将其应用于两型舰船模型的视点空间聚类。通过提取视点图像的Hu矩特征,进行了仿真实验,给出了聚类结果的有效性分析。

以目标为中心的MCRBR视点空间投影方法

三维目标的姿态随视点变化而不同,选择适当角度范围的多尺度投影图像为代表,建立三维目标的完备特征库,能够提高基于图像的三维目标识别率。以目标为观察中心,基于3ds MAX提出一种多摄像机旋转批量渲染的三维目标视点空间投影方法。首先建立目标的三维模型,设置目标模型位置和顶视图摄像机位置,然后利用max层级命令面板锁定其中一个轴向的角度,以等采样间隔复制摄像机,设置半球面运动路径,并约束到相应摄像机,最后设置投影图像的输出参数并建立批处理脚本,实现三维目标视点空间任意投影图像的自动保存。

分子筛在医学领域的应用及作用机制

分子筛具有特殊的多孔结构、优异的生物活性、生物稳定性及生物相容性.大量的临床应用研究表明,分子筛可用作抗肿瘤治疗的佐剂、抗微生物治疗及药物的载体、快速凝血剂和防止血栓制剂等,在医学领域有着广泛的应用前景.本文详细介绍了分子筛在医学领域应用的进展及作用的相关机制.

微孔化合物生成中的结构导向与模板作用

本文详细总结了各种客体分子或离子在无机微孔化合物生成中的结构导向与模板作用。 讨论了不同合成体系中，客体与无机骨架间的非键相互作用对生成骨架结构的影响以及分子 模拟在研究主-客体关系、结构导向剂设计与筛选等方面的进展。无机或有机客体与无机骨 架间关系规律的研究，有助于进一步理解结构导向剂(SDA)作用的机理和微孔化合物的晶 化与生成机制。

不同硅铝比ZSM-5分子筛作为助催化剂在渣油裂化中的应用（英文）

采用不同方法表征了硅铝比(Si O2/Al2O3)为33、266和487的质子型ZSM-5分子筛,并研究了ZSM-5分子筛作为助催化剂在渣油裂解中的应用.与USY分子筛基催化剂混合后,在固定流化床上,评价了ZSM-5分子筛助催化剂的催化裂化性能.研究发现,提高ZSM-5分子筛硅铝比,可以有效抑制混合催化剂对汽油烯烃的裂解,从而避免了汽油烷烃的大量损失.加入ZSM-5助催化剂后,伴随着液化气(LPG)产率的增加,异丁烷和异戊烷产率增加,这可能是由USY基催化剂和ZSM-5助催化剂的综合效应引起的.汽油烷烃和芳烃含量的变化,引起了汽油辛烷值的增加.高硅铝比ZSM-5分子筛(硅铝比为266和487)不仅可以显著改善汽油的辛烷值,而且有效避免了汽油的大量损失.催化汽油辛烷值的改善主要是由于高硅铝比ZSM-5分子筛具有适宜的芳构化和异构化活性,这些变化主要源于高硅铝比ZSM-5分子筛小的孔道直径和适宜的酸性.

正交相AlPO_4-5相转变的红外光谱研究

AlPO 4 5 molecular sieve with an orthorhombic phase was studied by in situ variable temperature infrared spectroscopy. The reversible phase transition from the orthorhombic into the hexagonal phase was found at about 120 ℃. [WT5HZ]

具有氢键假想孔道结构的[M(en)_3][GeF_6](M=Ni,Co)的合成与表征

描述了两个具有管状氢键假想孔道结构的化合物[N i(en)3][GeF6][JLG-1(N i)]和[Co(en)3].[GeF6][JLG-1(Co)].在这两个结构中,[GeF6]2-阴离子与手性金属配合物阳离子[M(en)3]2+(M=N i,Co)通过F…N之间复杂的弱氢键相互作用,在沿着63螺旋轴方向形成六方蜂窝状排布的管状氢键假想孔道.结构研究发现,配对的[GeF6]2阴离子和手性[M(en)3]2+阳离子同属于D3点群,这是JLG-1(N i)和JLG-1(Co)形成管状氢键假想孔道的关键.这一研究成果对设计合成氢键假想孔道体系具有一定的指导意义.

微波辐射条件下混合溶剂体系中AlPO_4-5分子筛的晶貌控制

在微波辐射条件下于混合溶剂体系中实现了AlPO4-5分子筛晶体的形貌控制.实验结果表明,AlPO4-5分子筛晶体的长径比(c/a)随体系中乙二醇与水体积比的增大而减小,其长径比可以在1.7～6.3之间调变.当在体系中加入晶种诱导时,产物晶粒的大小随加入晶种量的增加和诱导时间的延长而明显减小.在正丁醇与水的混合体系中,当正丁醇与水的体积比达到5∶1时,可以形成哑铃形的特殊晶貌.

层状磷酸铝化合物Na4[Al4P4O18]·H2O的合成及质子电导性能研究

在无有机模板剂的条件下,以Na+离子为结构导向剂,通过水热合成法制备了一种与利用1,3-丙二胺合成的Uio-14具有相同层结构的二维磷酸铝化合物Na4[Al4P4O18]·H2O(1),通过单晶X射线衍射确定了其拓扑结构.利用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、电感耦合等离子体(ICP)元素分析和热重分析等对其物理化学性质进行了表征.结果表明,化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.00887(9)nm,b=0.86747(8)nm,c=0.97580(9)nm,V=0.77387(12)nm3,Z=2,其阴离子层由铝氧三角双锥(Al O5)和磷氧四面体(PO4)构成,层间通过Na+离子平衡电荷;与Uio-14相比,化合物1具有更高的热稳定性,在400℃空气条件下煅烧后结构仍然保持完好.对化合物1的质子电导性能测试结果表明,相比于传统的分子筛类材料,化合物1展现出优异的质子电导性能,在55℃下质子电导率可达到1.19×10-3S/cm.

新型二维杂金属配位聚合物[La(Hida)Co(ida)_2]·0.5H_2O的水热合成与表征

采用水热法合成出一种新型二维杂金属配位聚合物[La(H ida)Co(ida)2].0.5H2O(ida=氨基二乙酸),并通过X射线单晶结构分析、红外光谱分析、元素分析、热重分析以及X射线粉末衍射分析对该化合物进行了表征.结构分析数据表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.970 78(19)nm,b=2.412 8(5)nm,c=0.859 64(17)nm,β=114.91(3),°V=1.826 3(6)nm3,Z=4,R=0.012 6.该化合物是由一维La-Co杂金属链通过四齿羧酸配体连接形成的新型二维杂金属配位聚合物.