SNPlex系统检测方法及在法医遗传学中的应用前景

被称为第三代遗传标记的SNP是近年来的研究热点,对SNP检验检测方法很多,例如引物延伸结合时间飞行质谱分析法,微矩阵基因分型法,SNPlex基因分型系统等,本文重点介绍的就是SNPlex基因分型系统,及其法医学应用前景。这种系统是利用DNA模板直接与等位基因特异探针和位点特异性探针结合,连接产物经扩增之后与特异探针杂交结合,最后通过毛细管电泳检测特异探针进行SNP分型。

保存温度及保存时间对AmpFlSTR~ Identifiler~ Plus Kit PCR Reagents试剂盒PCR混合液效能影响的研究

目的探讨AmpFlSTRIdentifiler Plus Kit PCR Reagents混合液使用时间和温度的影响因素。方法试剂盒PCR混合液依次在4℃、室温、-20℃下保存1周、2周至15周不等,用于样品STR分型检验。结果4℃保存的PCR混合液在15周之内可以检验出标准品9947A的STR分型;室温保存在6周之内可以检出;-20℃保存至少在15周内可以检出。结论由AmpFlSTR Identifiler Plus Kit PCR Reagents试剂盒各组分组成的试剂盒PCR混合液在一定的保存条件下使用是可行的,符合法庭科学人类荧光标记STR技术要求。

MiniFiler试剂盒进行微量细胞STR分型可行性探讨

目的探讨采用MiniFiler试剂盒进行微量细胞STR分型的可行性。方法利用显微操作法捕获微量口腔上皮细胞,采用MiniFiler试剂盒进行STR复合扩增,ABI 3130遗传分析仪检测STR分型。结果10个口腔上皮细胞能够获得稳定的STR分型;1、3、5个口腔上皮细胞能够获得完整的STR分型,但存在随机性。结论微量细胞进行STR分型具有不稳定性,目前还难以在实际检案中应用,但可以通过增加模板量来提高分型的成功率。

唾液阿片类毒品的毛细管电泳/质谱联用分析方法研究

本文在对电泳分离条件和质谱检测条件进行考查的基础上,建立了阿片类毒品的毛细管电泳/质谱联用(CE/MS)分析方法。采用含15%甲醇浓度为80mmol/L乙酸铵-乙酸(pH=5.1)缓冲溶液作为背景缓冲体系,含15mmol/L乙酸铵和0.25%乙酸的60%甲醇水溶液作为鞘液,0.5psi压力下进样10s,分离电压25kV。在优化条件下,吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因和海洛因4种毒品的唾液添加样本稳定性(RSD,n=5)均≤5%,检测限为10~50ng/mL。该方法稳定性好,灵敏度高,可以用于唾液中4种阿片类毒品的筛查。

法医SNP复合检测体系的构建及应用

目的构建48-SNP位点复合检测体系,用于个体识别、性别鉴定、ABO基因分型。方法采集225份无关个体样本(血斑及口腔拭子),18份案例样本(不同组织及体液斑),选择43个常染色体位点、4个ABO基因位点和1个性别鉴定位点,根据单碱基延伸技术通过GenomeLabTMSNPstream基因分型系统进行SNP分型;并检测体系灵敏度、同一个体不同组织同一性及模拟腐败检材。结果 48-SNP体系分型结果与测序结果的一致性为100%,最小DNA检出量为0.25ng,不同组织来源样本检测同一性很好;利用该体系检测225名无关汉族个体,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡,整个系统的随机匹配概率为9.4×10-18,累积非父排除率(CEP)为0.999 788,累积个体识别率大于0.999 999 999 999 999 99。结论本文48-SNP体系能同时进行个体识别、ABO基因分型和性别鉴定,可以作为现有STR检验体系的补充。

媒介可供性视角下短视频营销的增效赋能——以抖音短视频平台为例

当下,短视频成了主要的信息传播渠道,因此也受到广大品牌方的青睐,成为火爆的营销渠道,尤其是抖音平台中的品牌营销进行得如火如荼。短视频是技术、创意与文化深度融合的新生媒介载体,具有连接社会交往的基因,对短视频及其平台的考察应该置于更庞大的媒介生态中。因此,本文以抖音短视频为例,基于媒介可供性理论,从生产可供性、社交可供性和移动可供性层面,考察了短视频平台对品牌营销的增效赋能。