脱氢姜酮通过调控miR-223-3p抑制喉癌细胞Hep-2增殖、迁移及血管形成

目的探讨脱氢姜酮(DZG)对喉癌细胞Hep-2增殖、迁移及血管形成的影响及其相关机制。方法分别以不同浓度的DZG(0,75,150,300μmol/L)处理Hep-2细胞24 h,MTT法、Transwell、Western blot法、实时荧光定量PCR(RT-PCR)分别检测Hep-2细胞的存活率、迁移能力、迁移蛋白波形蛋白(Vimentin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和血管形成蛋白血管内皮生长因子(VEGF)以及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)相对表达水平和miR-223-3p mRNA相对表达量。将Hep-2细胞分别分为:①空白对照组(control组)、模拟物阴性对照组(miR-NC)、miR-223-3p组(转染miR-223-3p);②空白对照组(si-control组)、阴性对照组(si-NC)及miR-223-3p小干涉RNA组(si-miR-223-3p)。MTT法检测细胞增殖抑制能力,Transwell检测细胞迁移能力,Western blot检测细胞VGEF、MMP-2、Vimentin、N-cadherin蛋白相对表达量。结果0,75,150,300μmol/L的DZG培养Hep-2细胞,MTT结果显示,24 h细胞存活率随DZG浓度增加而下降(P<0.05);Transwell结果显示,细胞迁移能力随DZG浓度增加而下降(P<0.05);Western blot结果显示,VGEF、MMP-2、Vimentin、N-cadherin蛋白相对表达量随DZG浓度增加而降低(P<0.05);RT-PCR结果显示,miR-223-3p mRNA相对表达量随DZG浓度增加而增加(P<0.05)。将Hep-2细胞进行转染后,RT-PCR结果表明,miR-223-3p组Hep-2细胞miR-223-3p相对表达量较miR-NC组和control组明显升高,si-miR-223-3p组Hep-2细胞miR-223-3p相对表达量较si-NC组和si-control组明显降低(P<0.05)。MTT法结果显示,miR-223-3p组细胞存活率较miR-NC组明显降低(P<0.05)。不加DZG单独使用正常培养基培养验证miR-223-3p对Hep-2细胞存活率时发现,miR-223-3p组细胞存活率较miR-NC组和control组细胞明显下降,si-miR-223-3p组细胞存活率较si-NC组和si-control组明显升高(P<0.05);Transwell结果显示,miR-223-3p组细胞迁移率较miR-NC组和control组明显降低,si-miR-223-3p组细胞迁移率较si-NC组和si-control组明显升高(P<0.05)。Western blot结果显示,miR-223-3p组VGEF、MMP-2、Vimentin和N-cadherin蛋白相对表达量较miR-NC组和control组明显降低,si-miR-223-3p组VGEF、MMP-2、Vimentin和N-cadherin蛋白相对表达量较si-NC组和si-control组明显升高(P<0.05)。结论DZG可通过调控miR-223-3p抑制喉癌细胞Hep-2增殖、迁移及血管形成,其机制可能与下调迁移及血管形成相关蛋白VGEF、MMP-2、Vimentin和N-cadherin相关。

生产线搬运机械手控制系统设计

随着工业机器人技术的不断发展,以及人力资源成本的逐步增加,迫切需要设计一种自动化搬运机械手。本文在广泛调研的基础上,搭建了一个两自由度平台以及一个皮带传输线,传输线上安装有视觉检测装置,电感式传感器。通过控制直流电机驱动传送带运动,运动到预设的位置以后,视觉系统检测到工件的信息,进而驱动机械手完成抓取动作。首先对电源模块、机械手驱动模块、视觉检测模块、通信模块进行了电路设计。在电路设计的基础上,采用模块化的设计方法,对驱动模块,通信模块,视觉检测模块进行了程序设计。

基于S7-1200PLC生产线物料分类系统设计

传统的物料分拣系统主要由人工完成,具有劳动强度大,效率低。随着工业4.0以及智能工厂的提出,越来越多的企业开始对传统的装备进行升级改造。针对现有分类系统存在的不足,本文选择了1200系列PLC 1214DC/DC/DC与触摸屏KTP400 Basic,搭建了一个传送带系统,进行了电源检测电路设计、光电开关检测电路设计、金属与非金属检测电路设计。在硬件电路设计的基础上,进一步进行控制系统的软件设计。通过光电传感器检测是否有物料,通过电感式传感器与电容式传感器以及气缸结合,实现金属与非金属的分类。通过仿真测试表明,系统成本低廉,运行可靠。