2种捕食线虫性真菌生长特性和捕食效力比较

对少孢节丛孢菌 (Arthrobotrys oligospora Strain:A1)和纺锤隔指孢菌 (Dactylella ellipsospora Strain:Da1)的生长特性和捕食效力进行了比较。结果表明 :少孢节丛孢菌菌株与纺锤隔指孢菌菌株的最佳生长温度不同 ,前者为2 0℃ ,后者为 2 5℃ ;少孢节丛孢菌菌株对无氧条件有一定的耐受性 ,而纺锤隔指孢菌菌株在无氧条件下不能很好生长 ;少孢节丛孢菌菌株与纺锤隔指孢菌菌株分别在其最佳生长温度 (2 0℃和 2 5℃ )条件下 ,对马自然混合感染的线虫第 3期幼虫平均捕食率达 78.2 %和 80 .1% ,二者相比 。

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析

提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT-PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM-T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV-YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV-YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV-S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAV C-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。

禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析

参考GenBank中禽呼肠孤病毒S3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株ARV 176、ARV S1133、ARV 138的S3基因序列进行比较,核苷酸同源性分别为99.8%,99.6%,87.7%,推导其氨基酸同源性分别为99.5%,98.9%,94.8%。应用PHD程序和DNAStar软件,对S3基因所编码的σB蛋白结构进行预测,结果表明,σB蛋白为结构紧密的球状蛋白分子。

1例猫膀胱结石导致尿闭的诊疗体会

膀胱结石常见于成年公猫,也可发生于母猫。其病因复杂,常引起下泌尿道问题,常伴有尿道阻塞,排尿障碍,极易导致动物发生急性肾衰竭,若不能及时发现,会引发动物生命危险。在呼和浩特市某宠物医院接诊1例猫尿闭病例,通过一系列临床检查、血液学检查、影像学检查,最终确诊为膀胱结石导致的尿闭,随后进行膀胱切开术并且最终痊愈。本研究的治疗方法可为今后临床诊断与治疗提供理论参考,同时帮助养猫家庭增加对膀胱结石病的认识,以减少该病的发生。

禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析

参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。

内蒙地区牛乳中布鲁氏杆菌的分离鉴定

布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的人畜共患传染病。本病广泛分布于世界各地,给畜牧业和人类的健康带来严重危害。内蒙地区的牛羊养殖量比较大,布鲁氏杆菌病是威胁牛羊养殖业的主要疾病。本项目对内蒙地方毒株了进行分离培养,成功地从牛乳中分离到7株细菌,并做了常规生化鉴定,确定为牛流产布鲁氏杆菌。

禽呼肠孤病毒C-98分离株L1基因的克隆与序列分析

参考禽呼肠孤病毒s1133株（GenBank）L1基因序列设计3对特异性引物，采用RT—PCR方法对禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的L1基因进行了克隆和序列测定。结果表明：获得的C-98L1基因全长3959bp，其中包括21bp的5’非编码区和56bp的3’非编码区，阅读框位于5’端第22位核苷酸与3’端第3903位核苷酸之间。将C一98株与国内外禽呼肠孤病毒群和哺乳动物呼肠孤病毒群的不同分离株进行序列比较，结果显示：C-98与台湾地区分离株919和美国分离株1733、2408、S1133亲缘关系最近，其核苷酸同源性分别为99．8％、99．7％、99．7％、99．4％；与哺乳动物呼肠孤病毒L3基因核苷酸及其编码的氨基酸同源性较低，为43％～45％。

呼和浩特地区奶牛流产胎儿中布鲁菌的分离鉴定

布鲁菌病(Brucellosis)是由布鲁菌(Brucella)引起的一种世界范围内的人兽共患传染病,给畜牧业发展带来重大的经济损失。控制布鲁菌病的传播,减少其对人类健康和畜牧业发展的危害已经成为当前亟需解决的问题。该文采用细菌学检验手段,对呼和浩特地区出现流产、早产、死胎、胎盘滞留等疑似布鲁菌病现象的奶牛进行病料采集,并对其进行细菌学分离与鉴定,结果获取了5株布鲁菌菌株,表明该地区存在布鲁菌病。该结果为今后呼和浩特市采取有效措施控制布鲁菌病的流行、蔓延提供了科学依据。

浅谈登革热

近年来个别地区频繁发生登革热病,因此,全方面认识登革热病在检验检疫工作中非常有价值。只要充分认识登革热病的病原学、流行病学、临床症状及病理变化等有关知识,专业人员就能够有效的控制该病的发病及流行。

群发羊传染性脓庖的诊断与防治

羊传染性脓庖,俗称羊口疮,又称羊传染性脓庖性皮炎,是一种人兽共患传染病。主要危害羔羊,表现为急性接触性传染。患羊以口腔黏膜出现红斑,丘疹、水疱、脓庖,继之真皮结缔组织高度增生,形成疣状痂块为特征。

群发羊传染性脓庖的诊断与防治

羊传染性脓庖俗称羊口疮,又称羊传染性脓庖性皮炎,是一种人兽共患传染病。主要危害羔羊,表现为急性接触性传染。患羊以口腔黏膜出现红斑,丘疹,水疱,脓庖,继之真皮结缔组织高度增生,形成疣状痂块为特征。

SS琼脂培养基改进后的效果观察

常规法分离沙门氏菌、志贺氏菌一直沿用SS琼脂做选择培养基。由于患者就医前多已口服抗菌素,给分离培养造成一定困难。为进一步提高SS琼脂培养基的使用效果,在培养基中加入不同量的氯霉素和GN,对沙门氏菌和志贺氏菌进行培养观察和对比。结果:培养基中加氯霉素有利于志贺氏菌检出;加GN的SS琼脂培养基上的菌落大、产生H2S,易鉴别沙门氏菌。

猪蓝耳病、猪瘟和口蹄疫疫苗联合免疫效果评价

高致病性猪蓝耳病、猪瘟和口蹄疫是目前主要危害我国养猪业的主要疫病，也是我国重点防控的动物疫病。当前，我国主要采取疫苗免疫、扑杀等综合防制措施来控制和消灭这些猪病。所以，针对我国当前诺病的流行与发病现状以及养猪业的实际情况，制定合理、有效的免疫程序是提高群体免疫水平的重要技术保障，也是对猪病实施综合防制技术基础，对国民经济和人民健康具有举足轻重的作用。

鸡新城疫病毒内蒙古地方株F基因遗传变异分析

将3株新城疫病毒（NDV）内蒙分离株纯化培养后，提取病毒RNA，经RT-PER扩增F基因，并测定出F基因的全部核苷酸序列为1662bp，编码有554个氨基酸残基。与国内外发表的部分NDV的F基因核苷酸序列进行比较，结果表明这3株分离株核苷酸同源性分别为97．5％，97．9％和98．0％，与标准毒株F48E9的同源性分别为85．8％，86．4％和86．8％，与长春、河北、山东、广东、广西、浙江、韩国等地的NDV的同源性在96．3％～98．8％之间。并且这3株分离株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为^112R-R-Q-K-R-F^117，具有典型的强毒株裂解位点的特点。

噬菌体试验在细菌质控中的应用

噬菌体技术对沙门氏菌及志贺氏和腹泻大肠杆菌的检验具有初筛作,其特点快速简便和准确。在生产实际检验工作中具有很强的应用价值,尤其是用于志贺氏大肠杆菌和沙门氏菌引起的食物中毒事件具有针对性的检验作用。对患者的及时对症治疗,早期确诊康复都具有很大帮助。总之,利用噬菌体技术用来检验沙门氏菌及志贺氏和腹泻大肠杆菌,结果可信,在实际检验工作中具有推广应用的潜力。

添加不同糖类的稀释液对乌骨羊精子冷冻保存效果的比较研究

为了研究添加不同糖类的稀释液对乌骨羊精子冷冻保存的效果,试验选择12只健康成年乌骨羊公羊作为试验动物,每次采集5~7只公羊的精液,分别用含有果糖的Tris-柠檬酸-卵黄稀释液(D1稀释液组)、含有葡萄糖的Tris-柠檬酸-卵黄稀释液(D2稀释液组)和含有乳糖的乳糖-卵黄稀释液(D3稀释液组)以两步稀释法进行稀释后冷冻保存,分别于冷冻前和解冻后测定精子运动和存活能力、质膜和顶体完整性,计算运动精子百分率、存活精子百分率、质膜完整精子百分率、顶体完整精子百分率,分析比较新鲜精液和解冻后精液及3种稀释液冻存精子解冻后上述指标的差异。结果表明:新鲜精液的运动精子百分率为(89.23±4.54)%,存活精子百分率为(64.65±6.78)%,质膜完整精子百分率为(72.59±9.07)%,顶体完整精子百分率为(82.79±7.87)%。经过稀释、降温、冷冻和解冻等操作后,相比于新鲜精液,冷冻精液的运动精子百分率、存活精子百分率、质膜完整精子百分率和顶体完整精子百分率分别极显著下降了80.46%、67.21%、60.35%和39.73%(P<0.01)。D1稀释液组解冻后精液的运动精子百分率[(33.64±4.37)%]显著高于D2和D3稀释液组[(9.26±2.42)%、(9.42±4.63)%,P<0.05],而D2和D3稀释液组的运动精子百分率差异不显著(P>0.05)。D1稀释液组解冻后精液的存活精子百分率最高[(33.09±7.56)%],显著高于D2稀释液组[(7.96±2.42)%,P<0.05],但是与D3稀释液组[(22.56±9.36)%]差异不显著(P>0.05)。D1稀释液组解冻后精液的质膜完整精子百分率最高[(35.80±11.30)%],显著高于D2稀释液组[(17.29±7.51)%,P<0.05],但是与D3稀释液组[(33.26±6.30)%]差异不显著(P>0.05)。D2稀释液组解冻后精液的顶体完整精子百分率最高[(66.02±6.40)%],显著高于D1[(50.43±6.12)%]和D3稀释液组[(33.26±7.70)%,P<0.05];D1稀释液组的顶体完整精子百分率显著高于D3稀释液组(P<0.05)。说明含果糖的Tris-柠檬酸-卵黄稀释液能较好地保护乌骨羊冷冻精子,提高了解冻后精子运动和存活能力,以及质膜和顶体完整率。

海藻糖和果糖联合应用提高了乌骨羊冷冻精子质量

该文探讨了海藻糖和果糖联合应用对乌骨羊精子冷冻保存的影响。在含有82.65 mmol/L果糖的Tris-柠檬酸–卵黄稀释液中分别添加0、5、10、15、25、50和100 mmol/L海藻糖,并将其分别命名为T0、T5、T10、T15、T25、T50和T100,采用两步稀释法对来自12只乌骨羊的27份精液进行冷冻保存。在精子冷冻前和解冻后,利用精子质量分析仪评估精子运动情况,采用伊红–苯胺黑染色法评估精子存活百分率,采用羧基荧光素二乙酸酯–碘化丙碇双重染色评估精子质膜状况,利用络合异硫氰酸荧光素的碗豆凝集素染色对精子顶体状况进行评估。采用过氧化氢含量测定试剂盒和丙二醛含量测定试剂盒检测各实验组解冻后精子的过氧化氢含量和丙二醛含量,以评估精子脂质过氧化状况。结果显示,T5、T10和T15组解冻后的精子运动和存活率有显著提高;T5组精子质膜状况有显著改善;和T0组相比,添加海藻糖并不能改善精子顶体状况;添加海藻糖不能降低解冻后精子的过氧化氢含量,但是可以显著降低精子的丙二醛含量。该研究的结果说明:在Tris-柠檬酸–卵黄稀释液中添加5 mmol/L海藻糖和82.65 mmol/L果糖能提高乌骨羊冷冻精子质量,能够改善解冻后精子的运动、存活和质膜完整性,减少解冻后精子膜的脂质过氧化。