海水基质活性磷酸盐标准物质研制

本研究以西太平洋表层海水为基质,制备了浓度为0.5~4.0μmol L的海水活性磷酸盐系列标准物质。通过对所研制的4批次样品进行均匀性、稳定性评估,确定样品性能良好。对基于磷钼蓝分光光度法的气泡间隔连续流动分析系统的反应和操作条件进行优化,优化后的方法检出限低至0.03μmol L。不同浓度样品的相对标准偏差为0.37%~2.45%(n=9);通过与国际已有有证标准物质比对,本研究方法测量误差小于0.05μmol L。经6家具有中国计量认证资质且具备海水磷酸盐检测能力的实验室联合定值,确定了该系列标准物质的标准值,并对定值结果的不确定度进行了分析评价,相对扩展不确定度为2%~10%。

高效凝胶排阻色谱法测定牛血清白蛋白相对分子质量及其分布

建立了一种高效凝胶排阻色谱快速测定牛血清白蛋白的相对分子质量及其分布的方法。使用凝胶色谱仪，TSKgelG3000SWXL型（300mm×7．8mrn）高效凝胶排阻色谱柱，以0．05mol／L磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）-0.3mol／L氯化钠溶液为流动相，流速为1mL／min，DAD检测器，检测波长为220nm，选择300-330nm作为参比波长，信号采集时间为15min。测得质控样牛血清白蛋白相对分子质量标准物质峰值相对分子质量的均值为7．160×10^4Da，与参考值的相对误差为7．76％，组间相对标准偏差为0．49％。采用该法对市售牛血清白蛋白样品的相对分子质量分布进行测试，组内相对标准偏差为0．004％-0．014％，组间相对标准偏差为1．89％。该法可以满足一般实验室对牛血清白蛋白样品的分子量分布测定的要求。

凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇的截留率

采用凝胶排阻色谱法测定中空纤维超滤膜组件对聚乙二醇20000（PEG20000） 溶液的截留率,选择AgilentPL aquagel-OH MIEXD–H8 μm 色谱柱,流动相为0.1 mol/L NaNO3 溶液 （ 含0.02%NaN3）,流量为1 mL/min,RID 检测器,柱温箱和检测器温度均为30℃.当进样体积为50 μL 时,方法的检出限为18.8 mg/L,定量限为49.0 mg/L.PEG20000 溶液的质量浓度在60～1 000 mg/L 范围内与色谱峰高呈良好的线性,相关系数r^2=1.000.该方法对实际样品测定结果的相对标准差为1.31% （n=6）.将该方法的测定结果与紫外– 可见分光光度计法的测量结果进行F 检验和t 检验,结果表明两种方法测量结果无显著性差异.采用该方法可以同时对PEG20000 样品的相对分子质量及其分布进行测定,从而对选用的截留标准物质进行质量控制.

PEG和PEO混标法测定中空纤维超滤膜切割分子量方法的研究

采用聚乙二醇（PEG）和聚环氧乙烷（PEO）制成相对分子质量范围为2 000~230 000的混合截留物质溶液（混标）,在参考截留操作条件下,使用高效凝胶排阻色谱对中空纤维超滤膜切割分子量（MWCO）的检测方法进行了研究.该方法对同一样品测量结果的相对误差为5.1%~5.6%.参考截留操作条件为：温度（25±1）℃;跨膜压差（100±5）kPa;测试系统的雷诺数控制为1 600~1 800,膜面错流速度为1.4~2.3m/s;回收率不大于5%;模型组件中膜丝根数为20~30根、长度为170~180 mm;截留实验操作后要采用150kPa跨膜压差进行15min以上的反冲洗,使之纯水透过率恢复到初始纯水透过率的70%以上.

浅谈液体分离膜产品第三方检测

我国液体分离膜产业从1993年的2亿人民币上升到2008年的200亿人民币。产业需求量的增加使得终端用户对产品的品质要求更加严格;产品进出口贸易规模的扩大引起的诸多摩擦以及一些发达国家对中国产品构筑的贸易壁垒要求我国专业的第三方检测机构在其中发挥越来越重要的作用。通过对我国液体分离膜产品检测现状的分析,提出了在液体分离膜产品质量检测体系中引入第三方检测构,并且对这些第三方检测机构的发展提出一些建议。

人力资源管理在企业管理中的地位研究

企业管理的关键之本在于人力资源的管理,并在现代企业管理中占有越来越重要的地位。

HPSEC法测定PEG和PEO相对分子质量及其分布

建立了一种高效凝胶排阻色谱（HPSEC）法测定聚乙二醇（PEG）、聚环氧乙烷（PEO）的相对分子质量及其分布的方法。采用系列PEG和PEO相对分子质量标准物质，色谱条件为：TSKGMPWXL13uM（300mm×7．8mm）色谱柱，流动相为0．2mol／LNaNO3（含0．02％w／vNaN3），流速为1mL／min，RID检测器，柱温箱温度40℃，信号采集时间为15min。测得标称重均分子量（Mw）为2．044×10^4和标称分子量分布系数（D）为1．06的PEG质控样的Mw和D分别为2．012×10^4和1．11，相对误差分别为1．6％和4．7％，测量重复性误差分别为0．24％和1．5％，测量准确度和精密度满足一般检测实验室的要求。采用该方法可以进行PEG和PEO样品的相对分子质量和相对分子量分布进行测定，从而对评定超滤膜的截留标准物质进行质量控制。

“检测校准实验室检测报告生成系统”开发研究

利用Excel2007强大的数据计算能力和内置VBA编程代码,可以快速的编写报告生成软件系统,能提高检测校准实验室的科研人员出具报告的效率。本文以液体分离膜检测报告生成系统为例,介绍了如何利用Excel2007结合VBA编写有效的程序。并对该系统联机合作以及工作流等提出了一些初步的探讨。

天津H奶制品公司营销方案研究

本文通过对天津H奶制品公司营销方案的实证研究,对当今奶制品营销的方式弊端进行了分析并提出了改进意见,为中小型企业能够在我国快速发展的奶制品市场上获得一席之地提供了一些营销案例上的借鉴。

聚偏氟乙烯中空纤维膜拉伸性能测试方法的研究

研究PVDF中空纤维膜拉伸性能的测试方法,通过单变量择优法分析不同拉伸标距、拉伸速率、浸泡温度、浸泡时间等因素对膜拉伸强度和拉断伸长率的影响并找到变化趋势,同时通过各组实验的变异系数确定PVDF膜在做拉伸试验时的最佳实验条件.

基于超高精度激光追踪原理的海水潮位计量检测技术的研究

为了提高验潮仪检定装置的技术指标,本文提出了一种基于超高精度激光追踪原理的潮位计量检测装置。新装置指标可提高至U=0.86 mm,k=2,极大地满足《测量仪器特性评定》JJF1094-2002对计量标准装置的技术指标要求。通过0~8 000 mm水位范围试验结果表明,两种原理的检测装置测得数据差值绝对值的曲线基本一致;在8 000 mm水位点出现最大值,分别为1.292 mm和1.883 mm,主要原因是当前装置该水位点数据读取受外界强光线的影响;新检测装置不仅精度更高,而且不会受外界环境影响,能够更好地满足高精度潮位仪的检测需求。本文对提升验潮仪计量检测技术和确保海洋潮位数据的准确可靠,进而对完善我国海洋预报、海洋综合管理等方面具有重要的理论和现实意义。

乙醇沉淀法测定葡聚糖浓度方法探讨

研究采用乙醇沉淀法测定葡聚糖浓度实验方法,结果表明:乙醇与葡聚糖溶液体积比大于等于1∶1时,溶液产生较大浊度;反应时间在30 min以上时,溶液浊度相对稳定;但大量实验研究结果表明:葡聚糖溶液浓度与浊度之间线性关系不好,且溶液产生的浊度重复性很差。

海水pH标准物质的研制

提出一种更适合于海水pH测量的海水pH标准物质,对小批量制备该标准物质的制备方法及其定值方法进行探索研究。采用分光光度测定法测定海水pH标准物质的pH值,对该批海水pH标准物质分别抽取一定数量的样品采用F检验法和t检验法进行了均匀性检验和稳定性考核。结果表明,该批以人工海水为介质的海水pH标准物质混合均匀,常温条件下保存六个月是稳定的。

超滤膜组件细菌截留性能测试方法研究

本文回顾了国内外在超滤膜细菌截留试验领域的研究成果,对中空纤维超滤膜组件的细菌截留检测进行了实验研究,以期为开展超滤膜组件细菌截留性能评价测试提供实验依据。

纳米聚苯乙烯微球用于膜分离性能评价的研究

采用30nm羧基修饰和100nm硫酸盐修饰的聚苯乙烯(PS)微球作为截留物质,考察其和多种不同材质、不同截留性能的超滤膜在常规截留实验中的测试结果,探索了纳米级聚苯乙烯微球作为截留标准物质的可行性.实验结果表明,两种PS微球在发射波长为498nm和541nm处的荧光强度与其浓度具有良好的线性关系,可准确进行定量分析,检出限为(93±16)μg/L.在截留实验中,PS微球对PVDF和PES两种材质的膜有一定的吸附作用;而对于PS、PVC、PAN 3种材质的膜没有吸附作用,截留效果良好.初步确认PS微球能够准确、简便地评价超滤膜的截留性能.

同轴度的简易测量装置

图1、图2所示是我厂生产的端塞零件图。批量大、同轴度要求较高,过去采用旋转分度头或者三坐标测量,用测量出的圆跳动代替同轴度误差,不仅检测费用高,而且夹持手段也存在误差。图3所示是我们制作的简易测量装置,使同轴度的检测变得简单而且精确。