期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定
1
作者
于常江
祁成年
+3 位作者
张云生
沈敏
杨华
杨永林
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期386-392,共7页
【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒...
【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株中诱导eI F3h蛋白表达。采用SDS-PAGE电泳分析目的蛋白表达情况,利用Western blot技术检测、鉴定目的蛋白。【结果】正确、完整的克隆到绵羊eI F3h基因CDS区序列,片段全长1 059 bp。将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株后,在37℃,1 mmol/L浓度的IPTG诱导3.5 h后获得以包涵体形式存在的目的蛋白,分子量大小约为40 kD。【结论】获得了完整、正解的绵羊eI F3h基因CDS区序列片段,构建了该基因的原核表达载体,成功诱导了绵羊eI F3h基因外源表达的目的蛋白,为绵羊eI F3h基因的后续研究提供了科学数据。
展开更多
关键词
绵羊
eIF3h基因
基因克隆
载体构建
原核表达
下载PDF
职称材料
新疆细毛羊eIF3l基因的克隆、原核表达及蛋白检测
2
作者
于常江
沈敏
+3 位作者
杨华
杨永林
祁成年
张云生
《畜牧与兽医》
北大核心
2017年第8期16-20,共5页
为了探究新疆细毛羊真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)基因eIF3l序列和原核表达蛋白特征,采用RTPCR法从新疆细毛羊成纤维细胞中克隆eIF3l基因mRNA的CDS区编码序列,构建其原核表达载体,并进行原核...
为了探究新疆细毛羊真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)基因eIF3l序列和原核表达蛋白特征,采用RTPCR法从新疆细毛羊成纤维细胞中克隆eIF3l基因mRNA的CDS区编码序列,构建其原核表达载体,并进行原核表达和蛋白检测。结果显示:完整获得eIF3l基因1 695 bp,共编码564个氨基酸残基;37℃,1 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导3.5 h可形成大量包涵体蛋白,其分子量约为69 ku;Western blot鉴定目的蛋白表达正确。结果表明:新疆细毛羊eIF3l基因原核表达成功,为进一步研究其功能和应用提供了科学数据。
展开更多
关键词
新疆细毛羊
eIF3l基因
载体构建
原核表达
原文传递
题名
绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定
1
作者
于常江
祁成年
张云生
沈敏
杨华
杨永林
机构
塔里木大学动物科学学院
绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期386-392,共7页
基金
国家"863"计划项目"绵羊毛品质性状功能基因研究"(2013AA102506)
兵团种质资源创新与功能基因发掘及利用专项"绵羊重要性状关键基因的挖掘及其功能验证"(2012BB044)
新疆生产建设兵团应用基础研究"基于CRISPR技术精确修饰绵羊多胎性状主效基因的种质创新"(2016AG008)~~
文摘
【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株中诱导eI F3h蛋白表达。采用SDS-PAGE电泳分析目的蛋白表达情况,利用Western blot技术检测、鉴定目的蛋白。【结果】正确、完整的克隆到绵羊eI F3h基因CDS区序列,片段全长1 059 bp。将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株后,在37℃,1 mmol/L浓度的IPTG诱导3.5 h后获得以包涵体形式存在的目的蛋白,分子量大小约为40 kD。【结论】获得了完整、正解的绵羊eI F3h基因CDS区序列片段,构建了该基因的原核表达载体,成功诱导了绵羊eI F3h基因外源表达的目的蛋白,为绵羊eI F3h基因的后续研究提供了科学数据。
关键词
绵羊
eIF3h基因
基因克隆
载体构建
原核表达
Keywords
ovis aries
elF3h gene
vector construction
prokaryotic expression
分类号
S827 [农业科学—畜牧学]
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
新疆细毛羊eIF3l基因的克隆、原核表达及蛋白检测
2
作者
于常江
沈敏
杨华
杨永林
祁成年
张云生
机构
塔里木大学动物科学学院
绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2017年第8期16-20,共5页
基金
国家"863"计划(2013AA102506)
国家自然科学基金项目(30960249)
兵团种质资源创新与功能基因发掘及利用专项(2012BB044)
文摘
为了探究新疆细毛羊真核生物翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)基因eIF3l序列和原核表达蛋白特征,采用RTPCR法从新疆细毛羊成纤维细胞中克隆eIF3l基因mRNA的CDS区编码序列,构建其原核表达载体,并进行原核表达和蛋白检测。结果显示:完整获得eIF3l基因1 695 bp,共编码564个氨基酸残基;37℃,1 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导3.5 h可形成大量包涵体蛋白,其分子量约为69 ku;Western blot鉴定目的蛋白表达正确。结果表明:新疆细毛羊eIF3l基因原核表达成功,为进一步研究其功能和应用提供了科学数据。
关键词
新疆细毛羊
eIF3l基因
载体构建
原核表达
Keywords
Xinjiang Fine-wool sheep
eIF3l gene
vector construction
prokaryotic expression
分类号
S826 [农业科学—畜牧学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定
于常江
祁成年
张云生
沈敏
杨华
杨永林
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
2
新疆细毛羊eIF3l基因的克隆、原核表达及蛋白检测
于常江
沈敏
杨华
杨永林
祁成年
张云生
《畜牧与兽医》
北大核心
2017
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部