反相流动注射化学发光分析蒽绿-H_2O_2-Ni(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用

本文报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪,对蔥绿-H_2O_2-Ni(Ⅱ)化学发光新体系进行了研究。考察了测定镍的最佳条件,在选定条件下测定Ni(Ⅱ)的线性响应浓度为5.0×10^(-9)～3.0×10^(-7)g/mL,方法灵敏度较高,检测下限达0.11ng/mL,对含10ng/mL Ni(Ⅱ)进行了11次重复测定,其RSD为2.2%,对32种常见的阴阳离子进行了干扰实验,表明方法具有较好的选择性,本法用于铝合金标样中微量镍的测定,取得了满意的结果。

没食子酸—H_2O_2—甲醛—Co(Ⅱ)化学发光体系测定钴

本文用没食子酸—H_2O_2—甲醛—CO(Ⅱ)化学发光体系建立了痕量钴的化学发光测定法.方法检出限达0.5ng/ml 钴,线性范围是1×10^(-9)—8×10^(-7)g/ml 钴,测定的相对标准偏差小于1.0%,考察了24种常见离子的干扰情况.方法已用于水样中痕量钴的测定.

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

本文建立了用碘离子选择电极测定食糖中 SO_2的分析方法,文中对测定条件进行了考察,优化了最佳试验条件,测定范围为0.22至5.20μg·ml^(-1)SO_2有线性关系,检测下限达0.22μg·ml^(-1),相关系数为0.9998,在此条件下,NO_2^-、HPO_4^(2-)、Br^-、Cl^-、SO_4^(2-)都不干扰测定.本法具有灵敏、迅速、设备简单、操作简便等特点.该法在食品检验和环境监测中有一定的适用性.

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3^+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应:

丙酮—H2O2—ClO—化学发光新体系的研究及应用

本文针对碘量法测定痕量次氯酸根（ＣｌＯ－）时，滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题，研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ＣｌＯ－的新方法，具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性，为ＣｌＯ－的测定提供了一条新途径．该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性．

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应。

胶束增溶光度法同时测定铁和铝的研究

胶束增溶光度法同时测定铁和铝的研究于振安，宗兆伟（东北大学化学系，沈阳１１０００６）提出了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法同时测定微量铁铝的新方法，探索了铁铝－ＣＡＳ－ＯＰ的增溶增敏行为，给出了用０．７ｍｏｌ／ＬＨＣｌ试液，在ｐＨ...

镉的多元配合物分光光度法的研究与进展

本文综述了表面活性剂存在下镉离子与显色剂的显色反应研究情况,重点介绍了在提高方法的灵敏度和改善选择性方面所做的工作,参考文献64篇。

离子选择电极流动注射分析法测定铜

本文用流动注射分析法测定了铜的浓度。检测系统由铜离子选择电极和饱和甘汞电极组成。为了获得稳定的基线,采用含1×10^(-6)mol/L Cu^(2+)的0.1mol/L KNO_3溶液作为载液。文中考察了载流流速和溶液pH值对响应的影响。在选定条件下,用本法对含铜废水进行了分析,所得结果与分光光度法测定结果进行对照,颇为接近。本法的检测下限达0.2ppm Cu^(2+),进样频率60样/h。该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。

上颌前方牵引矫治III类错后牙颌面硬组织的变化

目的 观察AngleⅢ类错 牙合畸形矫治后牙颌面硬组织的变化。方法 对 12名生长发育高峰期AngleⅢ类错 牙合患者采用上颌前方牵引矫治器进行矫治 ,测量矫治前后X线头影测量值。结果 SNA角增加 4.2 o,ANB角增加 5 .4o,NA PA增加5 .1o,A VL距离增加 6 .8mm ,SNB角减少 1.2 o,B VL距离减少 0 .2mm ;1 SN增加 6 .2 o。结论 上颌前方牵引可有效地促进上颌骨向前生长 ,抑制下颌生长 ,同时可导致下颌骨向下后旋转 ,上前牙唇倾。

催化动力学-ISE法在环保分析中的应用——污水中Ⅴ(Ⅳ)的测定

本文提出了用催化动力学-ISE 法测定污水中Ⅴ(Ⅳ).方法简便、快速,准确,文中对测定条件进行了考察,测定范围为2.5—14μg/50ml Ⅴ(Ⅳ)有线性关系.检测下限达0.01ppm,回收率为97.5—105%.此法适用于工业废水中痕量Ⅴ(Ⅳ)的测定.

催化法Landolt反应测钨(Ⅵ)

本文研究了钨催化过氧化氢氧化碘化物成碘,加入抗坏血酸会产生 Landolt 反应。本试验对碘化物,H_2O_2、抗坏血酸的浓度及 pH 对反应影响进行了探讨。干扰离子也进行了试验。Landolt 效应的诱导期倒数与钨的浓度呈线性关系。试验结果满意。

流动注射在线分离富集光度法测定铜

本文提出痕量铜的在线流动注射离子交换树脂分离富集的吸光光度测定方法,以显色液(3,5-diBr-PADAP-乳化剂OP-乙醇-H_3PO_4)作为淋洗液,直接洗脱D401螯合树脂上富集的铜,与此同时显色剂与铜(Ⅱ)生成有色络合物,在 632 nm处测定铜.对显色体系及流路系统的实验条件进行了考察,在选定的条件下,铜含量在0～120μg/L范围内符合比尔定律,富集倍率达12.8倍,分析速度14样/h,检出限(3σ)达1.85μg/L,浓度为10μg/L铜时,测定精度为3.9％(n=11),测定了铝合金标样(By2125)中铜。

流动注射分析光泽精-H_2O_2-Pb(Ⅱ)化学发光体系测定痕量铅的研究

检测铅离子常用的方法有AAS法和双硫腙比色法,前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染环境,用流动注射化学发光法测定铅,仪器简单、操作简便、试样消耗量少、精密度高、分析快速准确、自动化程度高,因此,把流动注射分析和化学发光结合起来可以发挥两者的优点,利用光泽精(Lucigenin)-H_2O_2体系化学发光法测定铅,国内外报道甚少,我们发现,铅(Ⅱ)可催化H_2O_2氧化Lucigenin,通过条件实验,建立了流动注射化学发光测定痕量铅的方法,由于化学发光反应在强碱性介质中进行,大多数金属离子形成氢氧化物,采用巯基棉预先分离,本法灵敏度高,而且选择性好,应用于工业废水中痕量铅的测定,获得满意效果。

用ISE测定配合物稳定常数的研究(Ⅱ)

用ISE研究配合物的配合平衡,具有简单、准确等优点,本文报导了用Cu(Ⅱ)—ISE测定磺基水杨酸铜、焦磷酸铜、柠檬酸铜配合物的稳定常数。该法的原理是Leden函数图解法。实验部分一、仪器和试剂所用仪器见文献0.1000mol/L Cu^(2+)标准溶液,0.0500mol/L磺基水杨酸溶液,0.0500mol/L 焦磷酸溶液,0.0500mol/L 柠檬酸溶液,均用0.10mol/L KNO_3溶液配制。

曙红-NaClO-溴化十六烷基三甲铵-H_2O_2-Ti(Ⅳ)化学发光新体系的研究及应用

近年来,化学发光在分析上的应用越来越广泛,但用于测定Ti(Ⅳ)体系尚不多见,我们发现,在碱性条件下,用ClO_^--H_2O_2可氧化曙红而发光,同时发现CTMAB阳离子表面活性物质对该化学发光体系有强烈的敏化作用,Ti(Ⅳ)对该发光体系有催化作用,且可增强发光强度,被增强的发光强度与Ti(Ⅳ)浓度有良好的线性关系.据此可进行痕量 Ti(Ⅳ)的测定,并拟定了新的流动注射化学发光测定钛的方法.该法用于合成水样、铝合金试样分析获得满意的效果,检测限达2.1×10^(-9)g/mL,线性范围为4×10^(-9)～8×10^(-7)g/mL Ti(Ⅳ),测试的精密度良好,回收率为92.2％～107％,对含10×10^(-9)g/mL Ti(Ⅳ)连续测11次,其RSD为1.5％,分析结果与标样推荐值颇为一致.

测定水中镍的流动注射化学发光新方法研究

本文研究了蒽绿-H_2O_2-Ni(Ⅱ)反相流动注射化学发光新体系,发现镍可催化H_2O_2氧化蒽绿而产生发光。且发光强度有较大幅度的增强,镍量在5.0×10^(-9)～3.0×10^(-7)g/ml范围内,发光强度与镍量成正比,方法检出限为0.11ng/ml,实验了32种离子存在下的影响,绝大部分离子允许量在300倍以上,说明该法有良好的选择性。方法直接应用于水样分析,结果令人满意。