模拟CO_(2)浓度升高对滇重楼光合作用及有效成分的影响

目的 探讨药用植物滇重楼对CO_(2)浓度升高的生理响应,以期为未来大气CO_(2)浓度升高环境下滇重楼的栽培提供理论指导。方法 以1年生滇重楼为材料,使用步入式人工气候室模拟大气CO_(2)浓度升高条件,分别设置CO_(2)浓度为400μmol·mol^(-1)和800μmol·mol^(-1),探究CO_(2)浓度升高条件下滇重楼生理生化指标及有效成分含量变化。结果 不同CO_(2)浓度下滇重楼生理生化参数具有较大差异:(1)CO_(2)浓度增加显著促进了滇重楼皂苷含量的积累,其中重楼皂苷Ⅶ和H分别较低CO_(2)浓度下增加了14.16%和17.98%;(2)CO_(2)浓度升高了滇重楼的净光合速率、气孔导度、水分利用率、非光化学效率和电子传递速率,降低了C_i/C_a;(3)高CO_(2)浓度可以增加滇重楼的可溶性糖含量和脯氨酸含量。结论 短期CO_(2)浓度升高促进了滇重楼的光合作用及皂苷积累,因此推测在未来大气CO_(2)浓度升高的环境下,有助于提高滇重楼的药材质量和临床疗效。

滇重楼种子的全长转录组测序与休眠基因的挖掘

目的丰富重楼的基因组信息数据库,以及为重楼的开发利用提供依据。方法以不同发芽阶段的滇重楼种子为材料,利用PacBio Sequel平台进行基因组测序。结果通过对不同发芽阶段滇重楼种子的混合样进行三代全长转录组测序,共获得聚合酶读数496536个;Isoform聚类去冗余后得到18984条,其中有17196个得到注释。NR注释发现其与油棕有23.83%的基因配比率;GO注释发现滇重楼种子的基因主要富集在细胞组分中的代谢过程;通过KEGG注释了解到滇重楼种子参与代谢的基因占主导地位;KOG注释发现滇重楼种子蛋白功能主要集中在一般功能预测。TF转录因子注释显示转录因子最多的为bZIP家族(70个),其中可能与滇重楼种子休眠相关基因15个,除此之外,KEGG共注释到8个WRKY基因和9个IAA基因,可作为后续阐明滇重楼种子休眠机制及深入利用滇重楼基因资源的科学依据。结论通过三代全长转录组测序分析获得滇重楼种子全长转录本序列和结构信息,有助于滇重楼种子休眠机制的揭秘,为今后滇重楼研究奠定一定的基础,也为进一步中药材的开发利用提供相关的分子生物学基础。

价值链视角下企业成本费用管理研究

经济全球化发展背景下,世界经济一体化推动了我国经济发展规模的不断扩大,提升了我国经济发展速度。现阶段中小企业群体是我国经济发展的有力支撑,企业取得长期有效的发展动力,对我国经济稳定与长足发展起着重要影响作用。基于价值链视角考虑如何改善企业成本控制能力,是一个重要的研究方向。以价值链理论为基础调整和提升企业成本费用管理能力,激发企业成本控制创新力,能够更好地优化企业的生存能力与提升企业的经济效益。

温度升高对灯盏花光合生理特性的影响

以灯盏花为试材,采用LI-6800便携式光合测定仪分析灯盏花光合日变化的规律,通过模拟温度(22、26、30℃)升高对灯盏花光合生理特性的影响,以期为灯盏花的栽培提供参考依据。结果表明:灯盏花在全天过程中呈三峰状态,存在短暂的光合午休现象;温度为22~26℃时,灯盏花的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、最大羧化速率(Vc·max)、最大电子传递速率(Jmax)、Jmax/Vc·max升高,水分利用效率(WUE)下降;温度为22~30℃时,Pn、LSP、Vc·max、Jmax、Jmax/Vc·max、LCP、CO_(2)补偿点Γ、最大光合能力(Amax)、磷酸丙糖利用率(VTPU)、蒸腾速率(Tr)升高,WUE、PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm、光系统Ⅱ活Fv/Fo、暗呼吸速率(Rd)下降;温度为26~30℃时,Pn、Amax、Vc·max、Jmax、VTPU、Jmax/Vc·max、LSP无显著性变化,LCP、Γ升高,WUE、Fv/Fm、Fv/Fo、Rd下降;表观量子效应(AQE)、胞间CO_(2)浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、胞间CO_(2)浓度与大气CO_(2)浓度的比值(Ci/Ca)在各个阶段均无显著性变化。综上可知,升高温度可以增强灯盏花光合作用及光合利用区间,促使植物利用更强的光能,温度过高时,灯盏花出现光抑制现象,可能会造成植物不可逆的损伤。

云南重楼与球药隔重楼皂苷含量差异及光合特性研究

目的了解云南重楼与球药隔重楼皂苷含量差异及光合特性,为重楼人工栽培及药用资源开发利用奠定理论基础。方法以6年生云南重楼和球药隔重楼为材料,使用HPLC测定皂苷含量,LI-6800光合测定仪测定光合参数,紫外吸收法测定生化参数,石蜡包埋法测定叶片显微结构。结果云南重楼与球药隔重楼皂苷含量及光合特性具有较大差异:(1)球药隔重楼总皂苷含量较云南重楼高118.97%,云南重楼中薯蓣皂苷类含量占总皂苷的95.86%;(2)球药隔重楼光补偿点仅为7.20μmol·m^(-2)·s^(-1),且净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_(2)浓度/环境CO_(2)浓度均显著低于云南重楼;(3)球药隔重楼叶绿素b含量显著高于云南重楼,且叶绿素a/b含量显著低于云南重楼;(4)云南重楼可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸含量显著高于球药隔重楼,MDA含量显著低于球药隔重楼;(5)球药隔重楼叶片厚度、栅海比显著高于云南重楼。结论球药隔重楼具有较高的皂苷含量且具有更好的抗寒性及耐阴性,可以考虑将球药隔重楼作为云南重楼的替代品进行深入研究与开发。

滇黄精全长转录组测序及生物信息学分析

本文通过PacBio Sequel平台对滇黄精根茎进行全长转录组测序,并对测序结果进行生物信息学分析,旨在为滇黄精基因功能的研究提供参考。最终测得polymerase reads为1120485个,总数据共77.73 GB。在NR数据库中,有41864个同源序列比对到5个物种;有40506个在KOG数据库得到注释,根据其功能分为26类;有69060个得到GO注释,分为细胞组分、分子功能及生物学过程等3大类的32个功能组;有45779个注释到KEGG数据库的145条代谢途经中,其中鉴定与多糖合成有关的转录本在糖酵解/糖异生代谢通路中有127条,淀粉和蔗糖代谢通路有144条,氨基酸糖和核苷酸糖代谢通路有85条,果糖和甘露糖代谢通路有69条;此外还检测到1781个转录因子,分布在37个转录因子家族中;检测到了180293个SSR位点,其中以单碱基重复占比最多,占所有碱基重复类型的30.48%,最少的是五碱基重复,仅为单碱基重复的0.14%。本研究结果为丰富滇黄精基因组信息,探索其有效成生物合成途径提供重要的数据支持。