在日本获肯定批准推荐和上市的新产品

桔井公司的口服α-1a肾上腺受体拮抗剂silodosin获日本厚生劳动省食品和药品环卫顾问委员会的肯定批准推荐，用于与良性前列腺增生（BPH）有关的排尿疼痛或困难的治疗。此化合物的作用是使前列腺和尿道平滑肌松弛，以降低排尿阻力。它对外周前列腺受体有高度选择性，

吸入性布地奈德有望治疗吸烟者COPD

最近在患有慢性阻塞性肺病（COPD）的吸烟人群中进行的一项研究表明，AstraZeneca公司的可吸人性皮质固醇类药Pulmicort（budesonide，布地奈德）（Ⅰ）对于患有肺气肿的吸烟者有预防效果。

Tysabri通过安全性审评门槛

Elan公司和Biogen Idec公司的多发性硬化症（MS）治疗药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）已经通过了安全性审评的第一道门槛。公司对该药品的安全性评估业已完成，没有发现新的进行性多灶性白质性脑病（PML）的病例出现，由于可能引起罕见的神经脱髓鞘失调症，在2005年2月时（Ⅰ）的销售曾一度受到迟滞。

Tramadol闪片在美国获准

法国Ethypharm公司最近称，它的北美商业合作伙伴Biovail公司已经从美国FDA获得每日一次Tramadol ODT（曲马朵ODT，每日50mg）片剂的可批准函。该药品是Ethypharm公司采用该公司专有的闪片（Flashtab）技术开发的止痛药曲马朵的口服崩解新剂型。

Neurotech公司用植入法治疗视网膜炎临床效果良好

致力于视网膜疾病治疗开发的法国Neurotech公司最近宣布，应用NT501植入物输送疗法治疗色素性视网膜炎的Ⅰ期临床试验效果良好。

XP13512治疗RLS效果良好

Xenoport公司最近提出，该公司的加巴喷丁（gabapentin）前药XP13512（Ⅰ）尽管在600mg剂量时没有效果，但是增加至1200mg时则对腿不宁综合征（RLS，属于很少有治疗选择的运动神经元疾病）产生显著的疗效。（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验预计在2006年上半年开始实施。

04108 Evista的三项新专利受到威胁

据Lilly公司透露，美国专利商标局2004年已经专门授予了该公司三项附加专利，用于保护公司开发的治疗骨质疏松症的药品Evista（raloxifexe，雷洛昔芬）。以上专利被加入到美国FDA的橙色书中，现在已经成为Lilly公司与Barr公司之间正在进行的专利诉讼的一部分。

04032 口服芬太尼试验结果良好

Cephalon公司最近宣称，口服芬太尼癌痛镇痛药Oravescent fenlangl的Ⅲ期临床试验结果良好。

武田开发脓毒症新药

武田公司准备对治疗重度脓毒症的新药TAK-242（Ⅰ）进行Ⅲ期临床试验。

Biogen Idec公司实现与Protein Design公司结盟

Biogen Idec公司最近与Protein Design公司结成联盟，以取得由后者开发的处于Ⅱ期临床试验中的四个抗体产品中的三个。