DNA序列分析在金银花品种鉴定中的应用

本文采用 RAPD标记方法对金银花两品系的 DNA指纹图谱进行分析 ,试图从 DNA分子水平上为两品系的鉴别提供依据 ,实验结果表明

高效毛细管电泳法测定痹痛宁贴剂中东莨菪碱及乌头碱的含量

目的 建立痹痛宁贴剂中东莨菪碱、乌头碱的含量测定方法。方法 采用高效毛细管电泳法测定。以 5 0mmol·L-1pH6 .0磷酸盐缓冲液 (含 2 0 %无水乙醇 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (5 0 μm× 32cm ,有效长度 2 3.5cm)为分离通道 ,压力进样 (2kPa× 5s) ,分离电压 8kV ,检测波长 2 0 0nm ,操作温度 30℃。结果 制剂中两种生物碱能较好分离。加样回收率东莨菪碱为 98.4 % ,乌头碱为 96 .6 % ,RSD分别为 1.6 1%、1.17% (n =5 )。结论 该方法快速简便、灵敏度高 ,重现性好。

RAPD技术在金银花品种鉴定中的应用

本文采用RAPD标记方法对金银花两品系的DNA指纹图谱进行分析,试图从DNA分子水平上为两品系的鉴别提供依据。实验结果表明:RAPD技术可有效地用于金银花品种的分类与鉴别。

HPLC法测定复方葛根片中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定复方葛根片中延胡索乙素含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液（三乙胺调p H值至6.0）（30∶25∶45）;检测波长：280 nm;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min-1。结果延胡索乙素在0.0112~0.0896 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9997,n=5）,平均回收率为98.87%,RSD为0.52%。结论本方法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

金银花不同品系氨基酸和绿原酸色谱分析

目的 建立不同品系金银花氨基酸和绿原酸色谱图 ,为金银花品系鉴定和质量评价提供科学依据。方法 用色谱法对金银花两栽培品系氨基酸和绿原酸进行定性定量分析。结果 不同品系金银花氨基酸和绿原酸含量没有明显差别。结论 色谱方法可以准确表现金银花不同品系的质量。

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Chromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶55∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。

脱氧核糖核酸序列分析在金银花品种鉴定中应用

目的 :从分子水平上为金银花两品系的鉴别提供依据。方法 :本文采用 RA PD标记方法对金银花两品系的 DNA指纹图谱进行分析。结果 :脱氧核糖核酸序列分析可有效地用于金银花品种的分类与鉴别。

冠舒滴丸的成型工艺研究

目的通过正交试验确立冠舒滴丸的最佳成型工艺。方法通过预试验确定选用基质、药材提取物与基质配比及冷却剂,以滴丸成型率(%)为筛选指标,以滴丸滴制温度、滴制过程的滴速和冷凝柱长度为考察因素,采用正交试验法优选冠舒滴丸的最佳制备工艺。结果滴制温度为85℃、滴速为60～70滴/min、冷凝柱长度为80 cm,制备滴丸成型率最高。结论该工艺稳定可靠,制备的滴丸成型率高,各项指标符合《中国药典》(2010版)滴丸质量标准。

复方葛根片的质量标准研究

目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076～1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X+15605,r=0.9998(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

随机扩增多态性DNA和同工酶分析鉴别金银花品系

目的 采用多态基因研究新技术鉴定金银花品系。方法 用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术和过氧化物酶同工酶(POD)电泳分析技术对大毛花忍冬和鸡爪花忍冬两品系进行鉴别。结果 大毛花忍冬共扩增DNA谱带 2 4条 ,鸡爪花忍冬共扩增DNA谱带 2 6条 ,POD的谱带数目分别为 5条和 2条。

刺五加注射液静脉滴注致过敏反应3例

刺五加注射液主要用于治疗缺血性脑血管病，近年来，临床应用较为广泛。现将我院使用刺五加注射液时，发生的3例过敏性反应报告如下：

单味薏苡仁治疗扁平疣44例

单味薏苡仁治疗扁平疣４４例于燕莉，刘翠杰，于颖李海，张传霞（济南军区总医院２５００３１）关键词薏苡仁，扁平疣，疗效观察扁平疣是皮肤科的一种常见病和多发病，临床上常采用液氮冷冻、药物腐蚀、激光等方法治疗。近年来，笔者采用中药薏苡仁治疗扁平疣４４例，疗效...

正海复方煎剂对小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用

目的 研究正海复方煎剂对免疫低下小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用 ,为其开发应用提供实验依据。方法 制备荷S180 移植肿瘤模型和环磷酰胺制备免疫低下模型 ,用阳性对照药云芝肝泰和不同剂量正海复方煎剂灌胃进行免疫治疗 ,采用LDH释放法检测小鼠NK细胞杀伤活性。结果 正海复方煎剂 5 0 0 %和 2 5 0 %剂量治疗荷瘤小鼠后 ,其NK活性分别为 2 3.5 5 %± 4.17%、和 2 2 .6 6 %± 4.5 2 % ,接近于阳性对照组的 2 3.98%± 4.0 2 % ,显著高于荷瘤对照组的 16 .31%± 5 .2 9%。 5 0 0 %正海复方煎剂治疗免疫低下小鼠后 ,其NK活性为 2 6 .0 1%± 6 .71% ,接近于阳性对照组的 2 5 .94%± 4.89% ,显著高于免疫低下对照组的 17.6 0 %± 6 .6 2 % ,并均达正常鼠水平。

国内北虫草人工培养现状及其化学成分分析

北虫草Cordycepsmilitaris（L-exFr．）Link来源于子囊菌亚门（Ascomycotina）核菌纲（pyrenomycetes）球壳目（Sphaerinles）麦角菌科（claviticpitaceae）虫草属（Coedyceps）真菌，常寄生在鳞翅目和鞘翅目等昆虫蛹体上，也可利用家蚕和柞蚕蛹人工批量培育，其药效、药理与冬虫夏草极为相似。主要分布在我国东北、华北、西北等地区，华中、华南和西,

北沙参产地加工方法与活性成分研究进展

北沙参为伞形科植物珊瑚菜（Glehia littoralis Fr．Schmidt ex Miq）的干燥根，具有清肺养阴，润肺止咳、益胃生津等功效，临床广泛应用于阴伤咽干、热病口渴、肺热咳嗽等症^[1]。其含有多种化学成分、微量元素和氨基酸。近年临床应用发现，对益气养阴的作用比较强，对气阴两虚患者常常能收到精神振作、气阴恢复的效果^[1]。

不同产品非洛地平缓释片药物动力学比较

目的:比较几种国产非洛地平缓释片在体内的药物动力学和生物利用度。方法:用高效液相色谱测定口服药物后血浆药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算药物动力学和生物利用度。结果:在0.5～10μg·L-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈现良好线性相关。单剂量人血浆中非洛地平缓释片动力学参数在不同产品存在差别,相对于普通制剂的生物利用度分别为168%、177%和125%。结论:不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别。

胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。

HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚和大黄素甲醚五种成分的含量

目的用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长：254 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60-8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,大黄素甲醚在0.86-4.8μg·ml-1范围内线性关系良好,样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（RSD为1.81%）,大黄酸98.96%（RSD为1.07%）,大黄素98.65%（RSD为1.33%）,大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%）,n=6。结论本文方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行。