木质素降解模型化合物愈创木酚及苯酚原位加氢制备环己醇

以Raney Ni为催化剂,研究了甲醇水相重整制氢与木质素降解模型化合物愈创木酚/苯酚加氢的耦合反应。考察了反应前冷压、反应温度、反应时间、物料配比等条件对木质素降解模型化合物原位加氢反应性能的影响,并对影响机制进行了讨论。结果表明,在反应温度为220℃、反应前冷压0 MPa(表压)、物料比水/甲醇/模型化合物为20∶5∶0.8的条件下,反应7 h后愈创木酚转化率与环己醇选择性分别达99.00%和93.74%,反应12 h后苯酚的转化率与环己醇选择性分别达90.50%和99.29%。采用原位加氢反应,木质素降解的酚类模型化合物转化率和选择性明显优于外部供氢反应的转化率和选择性,同时,避免了外部供氢反应存在的氢气制备、储存、传输及加氢条件苛刻等问题,为木质素解聚产物制备化工品提供了新思路与实验基础。

在Ni-B非晶态催化剂作用下生物油水相加氢制备饱和醇

采用化学还原法制备了Ni-B和Ni-Co-B非晶态催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电感耦合等离子体光谱(ICP)进行了结构表征.结果表明,在110℃及氢冷压4.0 MPa时,在Ni-B或Ni-Co-B催化下,丙酮、糠醛和苯酚的转化率和饱和醇的选择性分别达到99.99%和95.00%以上.对于Ni-B催化生物油真实体系,在150℃及氢冷压4.0 MPa下,饱和醇的收率达到47.54%.温度过高易导致催化剂转晶从而降低反应活性.为生物油的有效利用和饱和多元醇的制备提供了新思路.

Raney Ni催化二亚糠基丙酮加氢制取长链烷烃前驱体的特性研究

采用Raney Ni为催化剂,考察了反应温度、压力、时间和溶剂对二亚糠基丙酮加氢制取长链烷烃前驱体催化性能的影响。结果表明,Raney Ni对二亚糠基丙酮具有很好的低温加氢性能,升高反应温度和压力均有利于加氢反应的进行,但过高的温度反而不利于加氢反应。在50℃和2.5 MPa下反应2 h,二亚糠基丙酮转化率达99.5%以上,饱和加氢产物的总选择性达到80.8%。此外,加氢中间产物的变化结果表明,二亚糠基丙酮的双键加氢容易程度为,烯键>呋喃环双键>C=O双键。Raney Ni在甲醇溶剂中的加氢性能明显高于在四氢呋喃、环己烷或水溶剂中的加氢性能。

Cu／HMOR催化二甲醚羰基化合成乙酸甲酯：催化剂制备方法的影响

采用氨蒸发法、尿素水解法、离子交换法及浸渍法制备HMOR负载的Cu催化剂，考察其催化二甲醚（DME）羰基化合成乙酸甲酯（MA）性能．结果表明离子交换法制得Cu／HMOR催化剂在Cu的金属中心和酸性分子筛载体的共同作用下具有较好催化反应活性．在210℃、15MPa、空速4883h^-1，DME转化率为95．3％，MA选择性为94．9％．对催化剂进行N2物理吸附、x射线衍射、NH3程序升温脱附和CO程序升温脱附等表征发现，离子交换法制得Cu／HMOR催化剂具有较高比表面、大量弱酸及一定中强酸、适中的CO吸附强度，提高了C0插入DME羰基化反应活性．