人工智能技术与英语口语教学的融合应用模式研究

人工智能技术与英语口语教学的融合应用是目前教育技术领域的新趋势和新课题。自然语言处理技术的日趋成熟,大大加速了智能化英语口语教学模式构建的步伐。人工智能技术下的英语口语教学,以智能口语人机交互系统为落脚点和着力点,需要具备四个基本模块,即教学与对话模块、纠错与测评模块、提示与诊断模块、语料生成与处理模块。文章将从技术和功能角度,研究如何利用智能技术设计智能机器人作为“交互对象”以进行基于主题和场景的仿真对话,考察口语人机交互教学四个基本模块的具体功能,并探讨其技术融合的模式。

基于协整方法的统计套利策略的实证分析

统计套利技术于上世纪八十年代被提出并广泛应用于实践。其在美国、欧洲、日本等成熟市场已成为主流,被大量对冲基金和投资机构采用,管理着巨额的资产,对股权及衍生品市场交易有很大影响。统计套利技术经过实践证明,能够帮助人们获取可观的收益。本文首先对统计套利的定义和策略进行了介绍,接着采用协整方法、选取了我国融资融券标的的90只股票,对成对交易的统计套利策略的表现进行了实证分析,实证结果表明该技术可以较好地适用于中国市场,为做空机制在中国市场推出后金融机构和投资者们的投资行为提出一些参考和建议。

基于人工智能的英语口语交互教学系统的设计探索

基于人工智能技术搭建的英语口语交互教学系统,其核心是采用人工智能技术搭建一个机器人,然后“教”会机器人在不同场景下进行对话,再由“学会说话”的机器人扮演“交互对象”的角色和人进行英语对话,并且可以对对话进行评估和反馈,从而实现英语口语教学的目的。文章利用人工智能领域的自然语言处理技术,从智能交互口语教学系统的设计思想、主要特点、技术框架、消息处理机制角度探讨了此类系统和机器人的设计和开发,是外语教育人工智能化的创新性实践。

内质网应激对微囊化HepG2细胞脂代谢影响及调控研究

研究内质网应激发生对微囊化细胞脂代谢调节的影响,探讨内质网应激拮抗剂对微囊化细胞生长代谢调控的可行性。采用静电液滴法制备微囊化细胞,Real-time PCR法检测微囊化对葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)表达影响;通过MTT法检测细胞活性,ELISA法检测白蛋白含量,乙烷-丙酮法抽提测定胞内总胆固醇和甘油三酯含量,并比较拮抗剂四苯基丁酸(4-PBA)干预后相关指标变化。结果显示,微囊细胞中内质网应激标识蛋白GRP78和CHOP表达量分别为同天数下平面细胞3.6倍和1.9倍(P<0.05),胞内总胆固醇(CHO)和甘油三酯(TG)含量分别为平面细胞1.7倍和3.2倍(P<0.05)。内质网应激拮抗剂4-PBA在1.0 mM可显著增加微囊化细胞活性。干预后GRP78和CHOP基因表达水平降低50%和30%(P<0.05),胞内CHO和TG含量降低30%和15%(P<0.05),并使白蛋白水平较对照组显著提高(P<0.05)。结果提示微囊内存在内质网应激,且与微囊细胞脂代谢失调有关;内质网应激拮抗剂能缓解微囊对细胞的以上作用。

微囊化对HepG2细胞渗透压调节基因表达影响及调控研究

探讨微囊微环境对HepG2细胞渗透压调节基因表达影响及抗渗透压物质干预效果。静电液滴法制备微囊化细胞,Real-time PCR法检测不同培养方式下钠/肌醇转运蛋白(SMIT)和牛磺酸转运蛋白(TAUT)基因表达;通过MTT法检测细胞活性、ELISA法检测白蛋白含量,比较牛磺酸和海藻糖干预后指标变化。结果表明,不同培养方式间SMIT表达无显著差异;微囊化细胞TAUT表达增高,是平面细胞4.3倍(P<0.01);添加1～1.5 mM牛磺酸后,囊内细胞活性较对照组增加约15%～30%,白蛋白水平增加15%(P<0.05);海藻糖虽在0.1 mM时使囊内细胞活性增加20%～30%(P<0.05),但对白蛋白分泌水平无显著影响。微囊内存在高渗应激因素诱导基因表达改变,牛磺酸和海藻糖能拮抗其对细胞的抑制作用。

微囊化对HepG2细胞氧化应激基因表达影响及调控研究

探讨微囊微环境对HepG2细胞氧化应激基因表达影响及外源性抗氧化物质干预效果。采用静电液滴法制备微囊化细胞,real-time PCR法检测不同培养方式下血红素加氧酶-1(HO-1)和谷胱甘肽转硫酶-A1(GST-A1)表达;通过MTT法检测细胞活性、ELISA法检测白蛋白含量,比较还原型谷胱甘肽(GSH)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预后指标变化。结果显示,培养第6d和第16d时,微囊细胞中HO-1基因表达水平分别为同天数下平面细胞的4.9倍和3.1倍,GST-A1表达分别为平面细胞的11.2倍和33倍(P<0.05);添加5~10mmol/L NAC后,微囊化细胞活性较对照组增加40%~70%,白蛋白水平增加20%~30%(P<0.05),而GSH在10mmol/L时可使囊内细胞活性增加20%~55%,白蛋白水平增加15%(P<0.05)。结果提示微囊内存在氧化应激因素诱导基因表达改变,NAC和GSH能缓解其对细胞的抑制作用。

交易对手风险：或然信用敞口之忧

作为风险分散和风险摊薄的高效工具，金融衍生品理应是金融体系的减震器。然而“是药三分毒”，衍生品带来的一大副作用便是交易对手风险，这一风险在金融市场深度波动时会成为震荡的放大器，在衍生品盛行的西方市场其破坏力尤其巨大这在全球金融危机中得到了充分显现。交易对手风险的治理、监控、缓释，是后危机时代金融业改革的重要课题，也是每一个从事衍生品业务的金融机构需要正视的挑战。