屋尘螨变应原重组体免疫治疗的实验研究

目的:建立屋尘螨哮喘动物模型,比较分别用屋尘螨粗浸液、重组Derp2(rDerp2)进行免疫治疗的疗效,为变态反应性疾病的免疫治疗提供新的思路。方法:近交系清洁级BALB/c小鼠,腹膜内注射(i.p.)屋尘螨变应原粗浸液与Al(OH)3生理盐水的混悬液致敏小鼠,建立哮喘模型;治疗组在致敏后分别给予i.p.屋尘螨粗浸液、rDerp2溶液进行免疫治疗后,鼻腔滴入(i.n.)屋尘螨粗浸液予以激发;阴性对照组从致敏,阳性对照组在致敏后,均同步生理盐水处理。用ELISA方法检测各组实验动物血清中IgE、IgG1、IgG2a的水平,以及支气管肺泡灌洗液(BALF)与脾细胞培养后上清液(SCCS)中细胞因子IL-4、IFN-γ水平,计数BALF中细胞总数与分类细胞数,并制备肺组织病理切片以观察其病理改变。结果:添加铝佐剂的屋尘螨变应原致敏的小鼠在特异性变应原的连续激发下,肺组织产生明显的炎症反应,表现为BALF中细胞总数增加以及炎症细胞所占比例及绝对计数升高,且以分泌Th2型细胞因子如IL-4为主;血清IgE、IgG1水平升高;肺组织病理切片观察到支气管、细支气管上皮下和小血管周围有明显的炎性细胞浸润,以嗜酸性粒细胞为主,气道上皮结构紊乱,有部分脱落,上皮下充血水肿明显,肺泡间质增厚,也可见到炎性细胞浸润。给予相应免疫治疗后,肺组织炎症反应明显减轻,表现为BALF中细胞总数减少,炎症细胞数减少,且其和SCCS中Th1型细胞因子如IFN-γ占主导;血清IgE、IgG1水平降低,IgG2a水平升高;肺组织病理切片观察到细胞浸润程度明显减轻,气道结果基本恢复正常。结论:本实验研究成功地建立了小鼠哮喘模型。分别用屋尘螨粗浸液及rDerp2进行免疫治疗均显示良好疗效,但前者比后者疗效好。

蜂毒变应原及蜂毒免疫治疗

膜翅目昆虫种类繁多,其中某些种类昆虫刺蛰后可以导致严重的甚至危及生命的过敏反应。目前,关于膜翅目毒液的成分和变应原的研究越来越广泛和深入。该文主要介绍膜翅目中蜜蜂毒液的主要成分、主要变应原及蜂毒过敏的免疫治疗。

重组屋尘螨2类变应原疫苗免疫治疗小鼠过敏性气道炎症的研究

目的观察以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)材料为佐剂制备的重组屋尘螨2类变应原(rDerp2)纳米微粒疫苗(DEPN)对小鼠过敏性气道炎症的影响,并探讨其免疫治疗机制。方法制备PLGA-rDerp2纳米粒子并鉴定其特性。40只BALB/c小鼠随机分为5组,A组(对照组)均给予生理盐水(100μl)。B、C、D和E组腹部皮下注射屋尘螨粗浸液(10μg)免疫小鼠致敏,然后分别用PBS(100μl)、2mg空白PLGA粒子(emptyPLGA,EP)、100μgrDerp2、2mg的DEPN纳米疫苗(载有100μgrDerp2)皮下注射进行免疫治疗,连续免疫治疗3d,1次/d,各组用rDerp2(50μg)滴鼻激发,激发后第2天剖杀,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并对细胞进行总计数和分类计数;HE染色和PAS染色(PeriodicAcid-SchiffStain)观察小鼠肺部组织炎症和支气管黏液分泌;用ELISA检测BALF和脾细胞培养上清的细胞因子(IL-4、IFN-γ)和血清中变应原特异性IgG2a和IgE抗体浓度。结果B、C组肺部呈明显的变态反应性炎症,D、E组变应原诱导的肺部嗜酸粒细胞浸润和黏液分泌比B、C组显著减轻。BALF中的细胞总数B组比A组明显增多,分类细胞以中性和嗜酸粒细胞为主,超过50%。rDerp2特异性IgE抗体水平,D组(0.93±0.04)和E组(0.77±0.10)均低于B组(1.14±0.10)(P<0.01);特异性IgG2a抗体水平,D组(1.02±0.01)和E组(1.17±0.46)均高于B组(0.14±0.01)(P<0.01)。在BALF中,D组[(55.60±3.79)pg/ml]和E组[(48.60±4.50)pg/ml]IL-4水平均低于B组[(78.90±6.07)pg/ml](P<0.01);IFN-γ水平E组[(68.50±2.87)pg/ml]显著高于B组[(27.30±3.51)pg/ml](P<0.01)。脾细胞上清的IL-4水平,D组[(56.3±4.85)pg/ml]和E组[(40.2±4.36)pg/ml]显著低于B组[(81.20±6.84)pg/ml](P<0.01);IFN-γ水平,E组[(70.20±3.85)pg/ml]显著高于B组[(34.60±2.25)pg/ml]。结论DEPN免疫治疗可抑制小鼠肺部过敏炎症,其机制可能与调节Th1/Th2平衡有关。

蟑螂变应原诱导小鼠肺部变应性炎症动物模型的研究

目的建立美洲大蠊提取液(CAE)诱导的小鼠变应性气道炎症动物模型。方法24只Balb/c小鼠随机分为正常对照组(C组)和美洲大蠊粗浸液2个剂量组低剂量50μg组(A组)、高剂量100μg组(B组),8只/组。通过HE染色和PAS染色观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验检测BALF、脾细胞培养上清液的细胞因子和血清CAE特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体。结果A、B组与对照组C组比较,可诱导肺组织出现明显的气道变态反应性炎症,肺组织炎症病理评分有显著性差异(P<0.01);BALF中的细胞总数、EOS计数、中性粒细胞数、IL-4,血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于正常对照组C组(P<0.01);且BALF中的嗜酸性粒细胞计数和IL-4水平与美洲大蠊粗浸液的使用剂量有关(P<0.01)。结论美洲大蠊提取液能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型,且呈剂量依赖性,高剂量能更有效诱导气道变态反应性炎症。

基于新医改的江西省基层卫生人力资源配置均衡性分析

新医改能否达到预期的保障人民群众健康效果,在量和质上有没有满足新医改需要的卫生人力资源是最关键因素之一。为此,本课题组在调查江西省现有基层卫生技术人员的数量、学历和职称结构、执业（助理）医师资格通过率等基础上,结合《江西省基层卫生人才规划2010～2020》,对当前江西省基层卫生技术人才存在的问题进行分析,并应用人力/人口比值法对江西省基层卫生人力在2020年的需求量进行了预测。

过敏性结膜炎的免疫学机制研究进展

过敏性结膜炎是眼科常见疾病,其发病机制包含Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应,有多种细胞和分子参与病理损伤机制。细胞主要有肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、T细胞,分子主要包括多种抗体、细胞因子、生物活性介质、共刺激分子、黏附分子等。本文主要讨论过敏性结膜炎发病的免疫学机制方面研究现状,对参与发病及病理损伤机制的各种细胞和分子在疾病发生、发展过程中所发挥的免疫功能做一概述。

翻转课堂在医学免疫学与病原生物学教学中的探索和实践

翻转课堂的教学理念是以学生为中心,关注的是学习主体的学习行为,是将传统的"先教后学"模式变成"先学后教"模式。以中医院校医学免疫学与病原生物学课程为例,按照理想的翻转课堂所需要具备的特征和要求来构建课程教学体系,以期为高校教育教学改革提供可借鉴的经验。

当前全球低视力和盲流行病学特点分析

本文通过收集文献资料,以世界各大洲为单位,对各洲常见致低视力和盲病因、患病率等进行回顾性分析。总结当前全球低视力和盲的流行病学特征,为进一步完善降低全球低视力和盲发病率的策略提供依据。

“我们没有伤害胚胎”——日本科学家山中伸弥访谈录

不久前,东京大学的山中伸弥(ShinyaYamabaka,上图)教授向世人展示,他能够将成熟的皮肤细胞转化成与人胚胎干细胞相似的细胞。正是这种使细胞发育进程逆转的方法,对亟需干细胞治疗(例如修复损伤器官或治疗帕金森综合征、糖尿病等)的患者而言,无疑开启了一条新的通道,并且无需毁坏人类胚胎。为此,《新科学家》杂志的记者琳达·格迪斯(LindaGeddes)不久前对山中伸弥教授进行了专访,发现后者既对其发现感到兴奋,又为相关的伦理问题而担忧。

人体也有“谷歌地球”:可视化三维电子病历

“你看，X光片显示没有任何骨折。”医生告诉我。于是我只好点头同意，尽管我对这幅黑白照片的理解实际上非常有限。这张X光片拍摄的对象是我在垒球比赛中受伤后严重肿胀的右手手腕。那位医生一边敲打着夹板，一边向我解释说，很明显我手腕中某些带着一串儿拉丁文名字的地方受了伤，但不必担心，几周后这些地方就会痊愈。

过快成长与中年肥胖

“生在阳光下,长在幸福中”——现在的儿童真是幸福．要什么有什么．想吃啥就吃啥，但即使这样．几乎所有的父母还是担心孩子营养不够，怕孩子长不高．长不壮．总是鼓励孩子多吃点、吃好点。然而．现在的儿童却存在着营养过剩的问题，而成长过快同样可能会带来长期的负面影响。

鱼类也会失眠?

即使一夜无眠，斑马鱼也不会在第二天打瞌睡；而对不同物种的研究将有助于揭示睡眠机制的进化过程——

质子放射疗法:天使到人间

随着一种新型仪器的面世，质子放射治疗将使更多的癌症患者受益……

科学家“捉弄上帝”?

据2007年11月的媒体报道：美国俄勒冈州的科学家成功克隆出猴子胚胎，并从中提取了千细胞。这似乎意味着，我们朝着克隆人类胚胎又迈进了一步。或许某一天，克隆人也将成为事实。但这种情况不太可能出现在太平洋东岸。

重组Bla g2变应原诱导小鼠变态反应气道炎症动物模型的建立

目的建立重组德国小蠊变应原Blag2(rBlag2)诱导的小鼠变态反应气道炎症动物模型。方法在大肠杆菌中诱导表达Blag2重组蛋白,用镍亲和柱层析法提纯重组蛋白;24只BALB/c小鼠随机分为德国小蠊粗浸液组(A组)、德国小蠊粗浸液+重组Blag2组(B组)、重组Blag2(C组)、阴性对照组(D组)。分别通过HE染色和PAS染色(periodicacid-Schiff)观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF、脾细胞培养上清的细胞因子和血清rBlag2特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体。结果成功表达、纯化Blag2重组蛋白;A、B与C组肺部病理改变呈现明显的变态反应性炎症;BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论用rBlag2能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型。