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加强医院抗菌药物合理应用的管理分析 被引量:10
1
作者 于百富 《中国药业》 CAS 2013年第17期60-61,共2页
目的为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法对医院2004年1月至2010年12月的抗菌药物处方进行统计,分析其中抗菌药物的联合使用率、不合理用药情况及各科室处方中抗菌药物的用药量。结果医院抗菌药物的联合使用率呈逐年下降趋势;随机抽取... 目的为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法对医院2004年1月至2010年12月的抗菌药物处方进行统计,分析其中抗菌药物的联合使用率、不合理用药情况及各科室处方中抗菌药物的用药量。结果医院抗菌药物的联合使用率呈逐年下降趋势;随机抽取的1 000张处方中,抗菌药物不合理使用率达19.90%;在各科室处方抗菌药物的使用上,头孢类使用频率及用量较大,其次为喹诺酮类、大环内酯类及青霉素。结论该院抗菌药物使用基本合理,但用量偏大,仍存在不合理用药现象,应引起重视。 展开更多
关键词 抗菌药物 处方 不合理用药
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头孢噻肟与头孢匹胺在不同环境条件及不同注射液中的稳定性比较 被引量:2
2
作者 于百富 邵珠民 《山东医药》 CAS 2014年第39期66-68,I0001,共4页
目的比较头孢噻肟与头孢匹胺在不同环境条件及不同注射液中的稳定性。方法在不同温度(8、25、37℃)、不同光照(2 500流明、避光)及不同时间(0、0.5、1、2、3 h)条件下测定头孢噻肟与头孢匹胺分别在5%葡萄糖注射液和复方氯化钠注射液中... 目的比较头孢噻肟与头孢匹胺在不同环境条件及不同注射液中的稳定性。方法在不同温度(8、25、37℃)、不同光照(2 500流明、避光)及不同时间(0、0.5、1、2、3 h)条件下测定头孢噻肟与头孢匹胺分别在5%葡萄糖注射液和复方氯化钠注射液中的含量、p H值、不溶性微粒含量。结果在不同温度和光照条件下,头孢噻肟、头孢匹胺分别与两种注射液配伍后3 h内含量基本稳定,头孢匹胺在5%葡萄糖注射液和复方氯化钠注射液中的有关物质随放置时间延长明显增加,头孢噻肟的有关物质增加相对不明显。头孢噻肟和头孢匹胺在不同光照和温度条件下,3 h内的p H值均未发生变化。在低温条件下,初始不溶物含量较高,然后开始下降,之后又出现小幅回升。在较高温度条件下,初始不溶物含量较少,在进一步下降后迅速回升。结论头孢噻肟与头孢匹胺在8℃、避光条件下的稳定性较好;头孢噻肟在复方氯化钠注射液中稳定性高于5%葡萄糖注射液,而头孢匹胺反之。 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 头孢匹胺 合理用药
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HPLC法同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分的含量 被引量:1
3
作者 于百富 陈辉 《中国当代医药》 2014年第19期53-55,共3页
目的建立同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素)的含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长... 目的建立同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素)的含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果三种成分在建立的方法下分离良好,在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r〉0.9997);回收率(n=9)均在94.4%~104.7%范围,RSD均〈2.1%。结论本方法简便、准确,精密度高,重复性好,可以用于银黄颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 银黄颗粒 黄酮类成分 含量测定
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电渗析器出水电导率的预测
4
作者 于百富 《西北药学杂志》 CAS 1997年第6期263-263,共1页
对DSX-03型电渗析器出水电导率δ(μg/cm)与时间t(min)之间的关系进行了考查,结果显示在一定时间内两者星线性关系,其回归方程预测值与实测值相吻合。
关键词 电渗析器 水电导率 注射用水 制备
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