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狍茸顶端组织Anxa-1基因cDNA克隆及序列分析
被引量:
3
1
作者
于秀雨
时枫
+3 位作者
梁运涛
卢斌山
郝丽
夏彦玲
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第8期228-230,共3页
为了初步探讨狍膜联蛋白A1(Anxa-1)基因的结构与功能,试验采用RT-PCR方法克隆得到包含全部编码区的东北狍Anxa-1基因cDNA序列,并利用生物学信息方法进行序列分析。结果表明:该基因编码346个氨基酸,相对分子质量为38 898.6,理论等电点为7...
为了初步探讨狍膜联蛋白A1(Anxa-1)基因的结构与功能,试验采用RT-PCR方法克隆得到包含全部编码区的东北狍Anxa-1基因cDNA序列,并利用生物学信息方法进行序列分析。结果表明:该基因编码346个氨基酸,相对分子质量为38 898.6,理论等电点为7.02,Anxa-1蛋白氨基酸序列与山羊、牛、猪、人、小鼠的氨基酸序列同源性分别为98%、98%、96%、94%、91%。系统进化树分析表明,在该基因座上狍与山羊、绵羊、水牛、牛等在进化上关系较近,与非洲爪蟾和非洲蟾蜍等关系较远。
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关键词
膜联蛋白A1(Anxa-1)
狍
CDNA
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
狍茸顶端组织Anxa-1基因cDNA克隆及序列分析
被引量:
3
1
作者
于秀雨
时枫
梁运涛
卢斌山
郝丽
夏彦玲
机构
东北林业大学野生动物资源学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017年第8期228-230,共3页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01)
国家自然科学基金面上项目(3127132)
+1 种基金
东北林业大学大学生创新项目(201510225195)
中国博士后科学基金项目(20110491124)
文摘
为了初步探讨狍膜联蛋白A1(Anxa-1)基因的结构与功能,试验采用RT-PCR方法克隆得到包含全部编码区的东北狍Anxa-1基因cDNA序列,并利用生物学信息方法进行序列分析。结果表明:该基因编码346个氨基酸,相对分子质量为38 898.6,理论等电点为7.02,Anxa-1蛋白氨基酸序列与山羊、牛、猪、人、小鼠的氨基酸序列同源性分别为98%、98%、96%、94%、91%。系统进化树分析表明,在该基因座上狍与山羊、绵羊、水牛、牛等在进化上关系较近,与非洲爪蟾和非洲蟾蜍等关系较远。
关键词
膜联蛋白A1(Anxa-1)
狍
CDNA
基因克隆
序列分析
Keywords
Annexin A1 ( Anxa - 1 )
roe deer
cDNA
gene cloning
sequence analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S865.29 [农业科学—野生动物驯养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
狍茸顶端组织Anxa-1基因cDNA克隆及序列分析
于秀雨
时枫
梁运涛
卢斌山
郝丽
夏彦玲
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2017
3
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