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蒽醌基金属-有机笼光氧化性能 被引量:1
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作者 于艺彩 王海玲 +1 位作者 李丽丽 何成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1649-1660,共12页
将光活性蒽醌配体L^(1)和L^(2)(L^(1)=N^(2),N^(7)-双((2,2’-联吡啶)-5-基)-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺,L^(2)=N^(2),N^(7)-双(4-((2,2’-联吡啶)-5-基)苯基)-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺)与锌离子和亚铁离子通过配位自组装构筑得到一系列配合物1... 将光活性蒽醌配体L^(1)和L^(2)(L^(1)=N^(2),N^(7)-双((2,2’-联吡啶)-5-基)-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺,L^(2)=N^(2),N^(7)-双(4-((2,2’-联吡啶)-5-基)苯基)-9,10-蒽醌-2,7-双酰胺)与锌离子和亚铁离子通过配位自组装构筑得到一系列配合物1-Zn、2-Zn和2-Fe,单晶X射线衍射和电喷雾质谱等表征表明这一系列配合物为“2+3”的M_(2)L_(3)型金属-有机超分子结构。将蒽醌基金属-有机笼1-Zn与2-Zn应用于甲苯光催化氧化反应中,结果表明笼状催化剂和底物分子间形成超分子主客体化合物是其能有效氧化甲苯的关键。通过对芳香醇的光氧化反应进一步探究1-Zn与2-Zn的光氧化性能,实验结果表明催化产率受到取代基的电子效应和底物分子的尺寸的影响。 展开更多
关键词 金属-有机笼 蒽醌 光催化氧化 超分子
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