石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效观察

目的:观察石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床疗效。方法:将50例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为2组,治疗组25例行石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组25例行单纯聚乙烯醇眼液治疗。疗程为4周。观察治疗前后中医症状评分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUI)及角膜荧光染色素评分(FL)的变化。结果:石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症,治疗组总有效率为83.33%,中医证候有效率为86.67%,并能显著增加泪液分泌量(P<0.05),延长泪膜破裂时间(P<0.05),降低角膜荧光素染色评分(P<0.05),均优于对照组。结论:石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效确切。

普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果观察

目的观察普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及其对干眼症的预防作用。方法选取2015年8月至2017年4月无锡市锡山人民医院收治的过敏性结膜炎病人116例,采用随机数字表法分成对照组与观察组,每组各58例。对照组予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组予普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗。连续治疗2周后比较两组症状与体征的变化并评价疗效差异,记录治疗前后泪膜破裂时间(break up time,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescent staining,FL)评分。结果两组病人中对照组治愈19例,显效17例,有效率62.07%;观察组治愈28例,显效19例,有效率81.03%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗后BUT、FL评分均较治疗前改善(P<0.05)。治疗后观察组BUT(10.55±1.80)s高于对照组BUT(9.62±1.67)s,观察组FL评分(0.83±0.68)分显著低于对照组(1.59±0.94)分,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床效果且具有预防干眼症的作用。

玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症患者炎症及氧化应激水平的影响

目的基于白内障超声乳化术(以下简称"乳化术")后干眼症治疗视域下,研究玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液对症治疗对患者氧化应激与炎症反应的影响.方法纳入本单位2019年1月~2019年12月收治的40例乳化术后双眼干眼症患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,其中20例(40眼)为对照组(玻璃酸钠),另20例(40眼)为试验组(玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液).分析各组治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、基础泪液分泌试验(SIT)与泪液中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)表达水平.治疗30d后评价两组疗效差异.结果两组治疗后的BUT、SIT、SOD水平高于治疗前,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平均低于治疗前,且试验组患者BUT、SIT、SOD水平均高于对照组,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平低于对照组,有统计学差异(P<0.05).试验组治疗有效率较之对照组更高,有统计学差异(P<0.05).结论乳化术后干眼症者采用玻璃酸钠+贝复舒滴眼液治疗,能够更好地改善患者泪膜稳定性,发挥良好的抗炎功效,患者的氧化应激状态得到改观.