他达那非固体分散体的制备和性质研究

目的制备他达那非(tadalafil,TD)固体分散体并进行性质研究。方法利用喷雾干燥法制备固体分散体,以表观溶解度和溶出度为指标筛选处方,采用差示扫描量热(DSC)、粉末X-射线衍射(PXRD)和接触角测定等技术研究药物的存在状态和润湿性等理化性质。结果固体分散体将他达那非的表观溶解度提高22.6倍;20min内药物的累积溶出超过90%;固体分散体药物以分子或无定形状态存在;接触角减小,润湿性增大。结论采用十二烷基硫酸钠(SDS)和介孔硅为载体制备的他达那非固体分散体,能明显提高药物的表观溶解度和溶出度。

用于改善吸收的甘草酸二铵/三甲基化壳聚糖纳米粒的制备和性质考察

目的制备甘草酸二铵（DG）/三甲基化壳聚糖（TMC）纳米粒并研究其基本性质。方法利用带正电荷的TMC与带负电荷的DG的静电相互作用制备DG/TMC纳米粒,以激光粒度测定仪和透射电镜（TEM）测定纳米粒的粒径和形态,以透析法测定纳米粒的释药度。结果 DG溶于p H 6.8~8.0的水中,浓度为50 g·L-1,TMC溶于p H 6.8~8.0的水中,浓度为30 g·L-1,室温下混合,温和搅拌,制得类球形DG/TMC纳米粒,平均粒径为72.8 nm,zeta电位为＋29.81 m V。在p H=1盐酸、p H=7磷酸盐缓冲液、0.9%Na Cl溶液和蒸馏水中24 h累计释放度依次为99.2%、89.6%、85.8%和35.6%,口服相对生物利用度为220%,半衰期明显延长。结论 DG/TMC纳米粒制备方法简单可行,其释放行为与释放介质的离子强度及种类有关,具有缓释特点,能够改善DG的口服吸收。

小井眼侧钻及钻井工艺

随着油田开发进入后期,套管损坏、井内落物等原因造成部分油井停产报废,急待修复,恢复生产,为此老井修复技术在各油田不断地进行尝试。其中小井眼侧钻及钻井技术是老井修复的主要途径,套管内开窗侧钻是目前常用的方法。本文从套管开窗侧钻方面对小井眼侧钻及钻井技术进行探讨。

别墅用小型太阳能土壤源热泵系统设计

针对东北寒冷地区小型别墅供暖特点,设计了别墅用小型太阳能土壤源热泵系统,系统中引入了太阳能集热系统,可以保证长期运行时的取热和释热平衡,从而提高系统的效率。

基于Java的南昌航空大学素质拓展学分网站的设计与实现

结合我校当前素质拓展学分管理及全国其他各大高校素质拓展学分网站应用的现状，设计并实现了基于Java的南昌航空大学素质拓展学分网站，该网站既方便学生参与使用，又方便管理人员操作，该网站功能模块包括素质拓展学分的审核、素质拓展学分的标准以及有关素质拓展学分的信息发布等。

缬沙坦/硅胶固体分散体的制备和物理稳定性研究

目的制备缬沙坦（valsartan,VAL）/硅胶的固体分散体并进行性质研究。方法利用溶剂蒸发沉淀法制备VAL/硅胶固体分散体,通过溶出试验筛选确定制备方法,通过溶出试验、加速试验、差示扫描量热（DSC）和X-射线粉末衍射（XRD）等方法考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性。结果确定固体分散体的较优制备方法,载药量为23%~31%,30 min内药物的累计溶出超过90%,药物以非晶状态存在,加速试验证明VAL/硅胶固体分散体溶出和存在状态稳定。结论 VAL/硅胶固体分散体载药量较高,物理稳定性良好,明显提高了药物溶出速率。

塞来昔布/介孔硅SBA-15固体分散体的制备和性质研究

目的制备塞来昔布(CEL)/介孔硅SBA-15的固体分散体并进行性质研究。方法利用溶剂吸附平衡法制备CEL/SBA-15固体分散体,通过测定表观溶解度考察水溶性,通过热分析(DSC)和溶出试验考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性。结果确定了CEL/SBA-15固体分散体的制备方法。固体分散体载药量约37%,溶解度约为原料药的2倍以上,30 min内药物的累计溶出就超过90%,药物以非晶状态存在,加速试验6个月溶出和存在状态稳定。结论 CEL/SBA-15固体分散体物理稳定性良好,明显提高难溶药物的水溶性和溶出速率,改善药物的口服吸收。

缬沙坦口服定时释药片的制备和体内外释药研究

目的制备缬沙坦口服定时释药片,研究体内药物动力学。方法采用溶剂挥发法制备缬沙坦/硅胶的固体分散体。采用薄膜包衣法制备定时释药片。通过释放试验考察片芯、包衣材料等主要因素对定时释药片释药时滞和释药速率的影响。以HPLC法进行定量分析。采用家犬口服定时释药片,考察体内药物动力学。结果制备的固体分散体30 min释放药物90%以上。崩解剂加入方法明显影响片芯药物释放速率,包衣液中致孔剂及含量、包衣增重为影响释药时滞和释药速率的主要因素。口服定时释药片与市售胶囊相比,AUC和C_(max)明显提高(P<0.05)。市售胶囊的t_(max)为1.89 h,口服定时释药片的t_(max)为5.67 h。结论缬沙坦口服定时释药片在体外和体内均具有定时释药特性,并能提高生物利用度。

索拉非尼固体分散体的制备及性质研究

目的制备索拉非尼(sorafenib,SFN)/介孔硅的固体分散体,并进行体内外性质研究。方法利用溶剂挥发法制备固体分散体,以溶出度为指标筛选药物和介孔硅比例;采用差示扫描量热法(DSC)和粉末X射线衍射(XRD)技术,考察药物存在状态及物理稳定性;通过电镜观察样品形貌;以大鼠为实验动物,以自制SFN粉末为对照,对固体分散体进行体内药动学研究。结果原料药为结晶态,溶出度<10%;随着介孔硅的比例增大,固体分散体的溶出度增加,当SFN与介孔硅的比例为1∶5时,SFN以非晶态存在,溶出度>90%,在6个月的加速实验中,药物存在状态和溶出度未见明显改变。固体分散体组的cmax是SFN粉末组的1.8倍,相对生物利用度为175%。结论 SFN/介孔硅固体分散体物理稳定性良好,能提高SFN的溶出度,改善其口服吸收效果。

档案信息化建设在医院档案管理中的作用研究

由于现代社会对于医疗需求的不断提升,目前人民群众对于医疗制度创新的要求也越发迫切,而实现其工作的信息化就是主要的方向之一。所以当前环境下,医院要首先在档案管理工作上推行信息化,通过制度的完善和管理人员能力的提升来实现医院档案管理工作信息化建设步伐不断加快,促使医院尽快实现整体的信息化以及更好更快的发展。