白血病的精准基因组医学研究与转化应用

白血病是常见的血液系统恶性肿瘤,治疗主要以化疗为主,但总体治疗效果欠佳且发病的分子机制不明。因此,白血病的发病机制以及临床研究急需新的突破口。近年来,研究人员不仅发现了急性髓系白血病耐药的新靶点,揭示不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展,也阐释了NK细胞白血病发病机制,发现关键表观因子在髓系肿瘤发生中的重要功能。尤其是新抑癌基因SETD2的发现,为急性髓系白血病的治疗提供了新的靶点。此外,在国际上研究人员首次将低剂量化疗方案用于治疗初诊儿童急性髓系白血病,在不影响疗效的基础上显著降低了化疗毒副作用及治疗费用。虽然基因组特征的解析加深了我们对癌症生物学分子机制的理解,但是近年来的研究表明瘤内异质性的克隆演化也是导致白血病临床治疗效果不佳的主要因素,解析不同化疗方案下白血病患者不同的克隆演化模式及其在临床预后评估中的作用是目前的研究热点之一。上述研究为急性髓系白血病诊断及治疗方法的改进提供了新的契机。

Syntenin在非小细胞肺癌中的表达及其与患者总生存期的关系

目的:检测Syntenin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的蛋白表达水平并探讨其临床意义。方法:采用组织芯片和免疫组织化学染色法,检测Syntenin在147例NSCLC及相应癌旁组织中的表达水平,并分析Syntenin的表达与NSCLC患者临床病理指标及预后的关系。结果:Syntenin在NSCLC组织中的阳性表达率(49.7%)显著高于癌旁组织(4.1%)(P<0.01)。Syntenin的表达与NSCLC的淋巴结转移、临床分期和病理类型显著相关(P值分别为0.039、0.038、0.024),与患者的性别和年龄无显著相关(P>0.05)。Kaplan-Meier分析表明,Syntenin的表达与NSCLC患者的总生存期显著相关(P=0.028)。结论:Syntenin在NSCLC组织中高表达,并且其高表达预示了患者的不良预后。