诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前复发转移性乳腺癌的临床研究

目的 研究诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 22例绝经前晚期乳腺癌患者应用诺雷德3.6mg,每28天注射一次;瑞宁得1 mg,每日1次,连续口服4周为1周期。9例患者于治疗前1天、治疗后第4天、7天、10天、1个月、2个月分别检测血中雌二醇(E2),黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平,所有患者按期评价疗效和不良反应。结果 部分缓解(PR)5例,有效率为22.7％;临床获益(CB=CR+PR+SD≥6月)13例,占59.1％。6例患者在第4-7天时E2有一过性升高,但不影响疗效。结论 诺雷德联合瑞宁得对绝经前晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,是乳腺癌内分泌治疗中一种有效的联合方案。

弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察

目的:观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例。弗隆2.5mg口服,每天1次。氨鲁米特,第1周125mg口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次。治疗30天为1周期。结果:弗隆组有效患者(CR+PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294)。两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9例(37.5%)。两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P值均>0.05)。弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%)、食欲下降(11.5%),头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均<8%,且程度较轻;氨鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(16.7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性P值分别为0.045和0.046,头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P值均>0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹。结论:弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强。

乳腺癌患者大剂量环磷酰胺化疗方案联合G-CSF动员外周血造血干细胞

评价大剂量环磷酰胺化疗方案联合G CSF对乳腺癌患者外周血造血干细胞的动员效果。动员方案为在常规联合化疗方案的基础上 ,提高环磷酰胺剂量 2 - 4倍 ,化疗后当外周血WBC降至 1.0× 10 9/L以下时给予G CSF ,15 0微克 /次 ,2次 /日。在WBC恢复升高至 5 .0× 10 9/L以上时 ,进行外周血造血干细胞采集。结果共有 10例乳癌患者完成了上述方案的外周血造血干细胞动员 ,WBC降低的中位最低值为 0 .8(0 .4 - 1.0 )× 10 9/L ,造血干细胞的中位采集次数为 2 (2 - 3)次 ;采集的CD34+ 细胞中位数为 6.4 3(1.99- 18.75 )× 10 6 /kg。结论提示 ,大剂量环磷酰胺化疗方案联合G

希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究

目的 评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果 2 2例可评价疗效和不良反应的患者中 ,无完全缓解 (CR)患者 ,部分缓解 (PR) 8例 ,总有效率 36 .4%。病情稳定 (SD) 10例 ,病情进展 (PD) 4例 ,临床获益患者 (CR +PR +SD) 18例 (81.8% )。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为 30 .0 %～ 33.3%。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳 ,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。 36 .4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降 ,1例Ⅳ度骨髓抑制 ,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论 希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物 ,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好 ,不良反应轻。

单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的 观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论 单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。

单药赫赛汀~治疗复发转移性乳腺癌

目的 评价单药赫赛汀 治疗HER2过表达的转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法应用赫赛汀 单药治疗复发转移性乳腺癌患者 2 2例 ,采用两种给药方案 :(1)每周方案 :第 1周给予负荷剂量 4mg/kg ,以后每周给予 2mg/kg ;(2 ) 3周方案 :每 3周给药 1次 ,第 1次给予负荷剂量 8mg/kg,以后每 3周给药 6mg/kg。结果 2 0例可评价疗效。其中无完全缓解 (CR)病例 ,部分缓解 (PR) 5例(2 5 .0 % ) ,病情稳定 (SD) 5例 (2 5 .0 % ) ,病情进展 (PD) 10例 (5 0 .0 % ) ,总有效率为 2 5 %。按治疗意向人群 (ITT) 2 2例患者计算 ,总有效率为 2 2 .7%。中位疾病进展时间是 6周 ,中位治疗失败时间是6 .5周。最常见不良反应是发热和寒战 ,少数患者有心脏不适。结论 赫赛汀 是治疗HER2过表达的转移性乳腺癌的有效药物 ,不良反应可耐受。

兰他隆治疗绝经后晚期乳腺癌临床观察

目的 观察兰他隆 (Lentaron)治疗绝经后复发转移乳腺癌的疗效和副作用。方法 34例绝经后复发转移乳腺癌患者给予兰他隆 2 5 0mg肌肉注射 ,每 2周 1次 ,至少 1个月。结果 34例可评价疗效和毒副作用的患者中 ,部分缓解 (PR) 5例 ,占 14 .7% ;稳定 (SD) 2 0例 ,占 5 8.8% ,其中病情稳定≥ 6个月者 12例 ,占 35 .3% ;临床获益患者 (PR +SD≥ 6个月 ) 17例 ,占 5 0 .0 % ;病情进展 9例 ,占2 6 .5 %。骨、软组织和内脏转移有效率依次为 30 .8% (4/ 13)、13.6 % (3/ 2 2 )和 5 .3% (1/ 19)。治疗中无严重不良反应。结论 兰他隆治疗绝经后复发转移乳腺癌有一定疗效 ,药物不良反应轻 。

精神疾病康复研究

精神障碍的康复与精神障碍的诊断、治疗、预防等都是精神障碍研究的重要环节。在目前，由于精神障碍的病因尚不清楚，大多数疾病的发生、发展、转归与结局不是很理想，所以治疗无法从根本上解决问题，只能是对症治疗，一些神经递质的研究尚处于假设和探索阶段，基因的研究也刚刚起步，所以目前还没有像传染病疫苗接种那样起到有效预防作用的产品出现。本文对精神疾病的康复进行了概述，以共同探讨学习。