复方避孕制剂的HPLC分析方法系统研究

本研究应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对国内常用的１０余种复方避孕制剂进行了系统分析，通过对色谱柱，流动相、检测波长、内标物等的选择，确定了最佳色谱条件，并通过对各组分的线性试验、回收试验以及ＨＰＬＣ法与原法定方法的对比试验等的考察，证明了本研究方法的准确性和可靠性。

RP-HPLC法同时测定复方特比萘芬软膏中盐酸特比萘芬、醋酸洗必泰和醋酸去炎舒松的方法研究

采用反相高效液相色谱法同时测定复方特比萘芬软膏中盐酸特比萘芬、醋酸洗必泰和醋酸去炎舒松，用十八烷基硅烷键合硅胶柱（ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８），以０．３％庚烷磺酸钠的甲醇液—水（７３２７），用冰醋酸调节ｐＨ值３．２为流动相，检测波长２４８ｎｍ，该方法回收率高，３种成分的分离度好，采用外标法，快速、方便，适用于该复方制剂中３种成分的同时测定．

硝酸异山梨酯类药品理化常数与分离定量的研究

本研究报导了硝酸异山梨酯、５－单硝酸异山梨酯、２－单硝酸异山梨酯理化常数测试，ＴＬＣ法对相关物质的分离及ＨＰＩＣ法分离定量的研究。优选了ＨＰＬＣ条件，确立了以Ｃ（１８）柱及不同比例甲醇－水为流动相系统对５－ＩＳＭＮ、ＩＳＤＮ的定量分析方法。经过方法认证研究表明该法优于国内外报导方法，专属性强，灵敏度高，并对不同批号样品进行了检测。

高效液相色谱法对氨基糖甙类抗生素分离定量的研究

本文以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)为衍生化试剂,用柱前衍生化反相高效液相色谱法分离分析了硫酸核糖霉素、丁胺卡那霉素和卡那霉素。对衍生化反应条件、样品的浓度与峰面积的相关性进行了考察,以己胺为内标物建立了定量的分析方法。对核糖霉素中的微量杂质新霉胺,卡那霉素中的杂质卡那霉素B在低浓度范围内的线性关系进行了考察及检测。

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定

目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法 :采用多台紫外分光光度仪 ,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液 ,进行盐酸萘替芬吸收系数 (E1%1cm)测定 ,并建立样品的含量测定方法。结果 :空白基质在测定波长处对样品测定没有干扰 ,盐酸萘替芬的线性范围为 1.6～ 16 μg·ml-1,r=1.0 0 0 0 ,日内偏差为 0 .2 0 % (n =6 ) ,平均回收率为 10 0 .4% ,RSD =0 .39% (n =6 )。结论 :方法灵敏简便 。

硫酸长春地辛原料药纯度检验方法的研究

本文介绍了用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ２种方法对硫酸长春地辛原料药进行纯度检验的实验。ＴＬＣ方法采用硅胶ＧＦ＿（２５４）为固定相，乙醚－甲醇－甲胺（２０：４：１）为展开剂，在紫外灯２５４ｎｍ下检视。ＨＰＬＣ法采用Ｃ＿（１８）化学键合硅胶为固定相，以０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（ｐＨ６．６）－甲醇（２０：８０）为流动相，在２６７ｎｍ波长下检测。结果表明，经优化条件后的ＴＬＣ和ＨＰＬＣ２种方法均可简便准确地检测硫酸长春地辛原料药中杂质含量，二者结果一致。