一种风疹病毒IgM抗体检测方法的建立

研究免疫印记技术在风疹IgM抗体检测中的作用,建立一种准确的风疹特异性IgM抗体检测方法。方法 采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳将风疹天然抗原依据蛋白大小进行分离并转移至硝酸纤维素膜上,检测风疹病毒IgM抗体血清盘,依据目的蛋白条带的有无对样本性质进行判定。结果 1.凝胶电泳需采用非还原类型,风疹IgM抗体主要与E1蛋白进行反应。2.免疫印迹法对风疹IgM抗体检出时间早于商业化试剂盒。结论 免疫印迹法检测风疹IgM抗体具有较高的准确性和灵敏度。

2012年TORCH检测室间质评结果分析

目的分析2012年TORCH检测室间质评结果。方法使用国内最畅销的五个生产厂家的产品对室间质评品进行独立检测,汇总分析其结果。结果五个畅销产品的临床使用情况较好,没有相关不良报道,但是,他们测定的室间质评结果各不相同,甚至差异很大。结论 TORCH检测项目的室间质评受到多个因素影响,其结果主要用于评价实验室的试验条件和操作的优劣。我们可以综合室间质评结果,分析各种试剂的相对敏感性和特异性,但是,不能将其作为衡量检测试剂盒好坏的金标准。

两种化学发光法肺炎支原体抗体检测试剂的比对分析

比较两种肺炎支原体磁微粒化学发光法试剂盒诊断儿童肺炎支原体(Mp)感染的临床价值。方法 收集165例呼吸道感染患儿的被动凝集法初筛阳性血清样本,分别使用A和B两种Mp化学发光法试剂盒和Mp被动凝集法试剂盒进行Mp的抗体检测,对比两种化学发光试剂检测结果与被动凝集法检测结果的符合性。结果 1.被动凝集法采用抗体效价≥1:40作为阳性判断值时,A试剂的IgG/IgM抗体联合检测与被动凝集法符合率最高;2.被动凝集法采用抗体效价≥1:160作为阳性判断值时,A试剂的IgM抗体检测与被动凝集法符合率最高;3.相较于B试剂,A试剂(IgM)的阳性率和S/CO量值被动凝集法抗体滴度呈现较高的相关性(R2=0.982)。结论 两种Mp化学发光试剂中,A试剂与被动凝集法的符合率更高,现阶段对肺支急性感染的诊断具有较高的临床价值。

巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)性能评价

目的安图生物巨细胞病毒IgG(Cytomegalovirus IgG,CMV-IgG)抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法),采用磁微粒化学发光法,可在Autolumo A2000全自动化学发光测定仪上实现CMV IgG抗体定量、快速、全自动化检测。方法文章对安图生物巨细胞病毒IgG(CMV-IgG)抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)的精密度和临床性能指标进行了评估。结果安图生物的巨细胞病毒IgG(CMV-IgG)抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)的分析内和天间变异均小于10%,符合国家标准;临床上与329份索灵Laision CMV-IgG检测带值样本比对显示,与索灵试剂检测符合度达98.5%;符合国家CMV-IgG参考品和国际BBI公司CMV-IgG参考品检测结果;BIOMEX和BBI血清转化盘检测结果表明,安图生物CMV-IgG检测试剂灵敏度可达到Abbott IMX、Abbott AXSYM、bio Merieux等试剂检测水平。结论 CMV-IgG对早期感染时IgG抗体定量检测结果显示,早期感染IgG抗体浓度呈4倍以上升高,可为CMV急性感染诊断提供好的依据。