三氧化二砷对肝癌细胞系HepG2生长及核基质蛋白的影响

目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3)对人肝癌细胞系 Hep G2的生长及核基质蛋白的影响。方法 应用生长指数分析和高分辨 SDS-聚丙烯酰胺凝胶双向电泳比较用 As2 O3处理后的 Hep G2细胞生长及核基质蛋白的改变。结果 As2 O3抑制Hep G2的生长 ,双向电泳显示经 As2 O3处理后 Hep G2细胞内出现新的核基质蛋白 ,并且该蛋白是细胞特异性的。结论 核基质蛋白是某些抗癌药物的作用靶子 ,As2 O3抑制肝癌细胞的生长可望用于临床治疗。

逆转录PCR及原位杂交检测人IgA肾病肾脏中TGF-β mRNA

为研究转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）在ＩｇＡ肾病病理机制中的作用，本文用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）法及原位杂交法检测ＩｇＡ肾病患者肾活检组织中的ＴＧＦ－βｍＲＮＡ。结果证实：在人正常肾和ＩｇＡ肾病肾组织中均可检测到ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物；ＴＧＦ－βｍＲＮＡ原位杂交的阳性信号主要分布于肾小管和集合管上皮细胞内，肾小球内的阳性信号较弱，且强度与系膜的增生程度有关。

胃癌晚期临床药物诊疗分析

目的探讨晚期胃癌的药物治疗的疗效及反应。方法 19例患者均经病理学或细胞学确诊为晚期胃癌,均为复治病人。全部病例均有客观评价指标。采用伊立替康伊立替康(CPT-11)60 mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天;奥沙利铂(LOHP)130 mg/m2,静脉滴注,第1天,28 d为一周期,连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果 19例均完2个周期化疗,共接受42周期化疗,全部病例均可评价疗效及不良反应。无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)7例(36.8%),无变化(NC)4例(21.1%),进展(PD)8例(42.6%),总有效率为36.8%,中位生存期8.6个月;不良反应主要是粒细胞减少,腹泻,恶心、呕吐,外周神经毒性,Ⅲ～IV度不良反应发生率低,粒细胞减少15.0%,腹泻4.2%。结论晚期胃癌患者药物治疗有确切疗效,不良反应轻,耐受性好。

Ⅲ—Ⅳ度痔的微创治疗

目的 评价吻合器环状痔切除术 (ProcedureforProlapseandHemorrhoid ,PPH)治疗脱垂性内痔效果。 方法 对 2 3例Ⅲ、Ⅳ度环状脱垂性内痔进行PPH治疗。 结果 术中出血 5ml～ 2 5ml,平均 8ml。手术时间 (15～ 6 0 )min ,平均 2 2分钟。术后 48小时疼痛评价 18人无疼痛 (78 3 % ) ,5人轻度疼痛 (2 1 7% )。吻合口 4周～ 5周痊愈 ,出院后 4月～ 8月 (平均 6 6月 )内无复发。 结论 PPH手术简单、术后疼痛少、恢复快、复发低和并发症少 ,但治疗经费较高。

吻合器环形痔切除术治疗脱垂性内痔

目的 评价吻合器环形痔切除术 (PPH)治疗脱垂性内痔的优缺点。方法 利用环形吻合器 (HCS3 3 )对 2 6例Ⅲ、Ⅳ期环状脱垂性内痔进行手术治疗。结果 平均术后住院天数 3 .5d。平均手术时间 2 2min。术后 2 4h疼痛评价 18例无疼痛 (69.2 3 % ) ,8例轻度疼痛 (2 6.92 % )。术后48h评价疼痛效果 :2 0例无疼痛 (76.15 % ) ,6例轻度疼痛 (2 3 .85 % )。术后并发尿潴留 2 0例 (76.15 % ) ,下腹胀痛不适 6例 (2 3 .85 % ) ,大便次数增多 1例 (3 .85 % )。吻合口 4～ 5周痊愈 ,出院 1～ 3个月无复发。结论 PPH与传统手术相比具有手术简单、术后疼痛少、恢复快、复发低和并发症少的优点 。

胃肠间质瘤17例临床诊治分析

目的:探讨胃肠间质瘤(GIST)的临床表现、诊断与治疗方法。方法:收集治疗的GIST患者17例,采取回顾性方法进行分析。结果:17例患者平均年龄54岁,不同程度上表现为消化道出血、腹部隐痛、腹部包块及贫血。均行手术治疗,肿瘤位于胃13例,小肠3例,直肠1例,术后病理检查确诊,7例为良性,10例为低度恶性和恶性,免疫组化表型以CD117、CD34及Vim-entin阳性率较高。结论:GIST临床症状无特异性,术前确诊率低,确诊主要依靠术后病理学观察及免疫组化检测。纤维内镜、超声内镜、B超、CT等检查的综合应用有助于术前诊断,确诊有赖于病理检查及免疫组化表型分析。

胃癌组织中COX-2与P300/CBP表达的研究

目的研究胃癌组织中环氧化酶-2(COX-2)和核蛋白P300/CBP的表达变化,并探讨两者与胃癌生物学行为的关系。方法用免疫组织化学S-P法检测不同分化程度胃癌组织和正常胃黏膜组织中COX-2和P300/CBP的表达变化。结果(1)COX-2在胃癌组织的表达阳性率为37.8%,明显高于正常胃黏膜组织(0.0),P<0.05;在低分化型胃癌阳性率为56.1%,明显高于高中分化型胃癌组织(8.0%),P<0.05。(2)P300/CBP在胃癌组织的表达阳性率为10.6%,明显低于正常胃黏膜组织(72.2%),差异有显著性(P<0.05);在低分化型胃癌阳性率为4.9%,低于高中分化型胃癌组织(20.0%),但差异无显著性(P>0.05)。(3)COX-2表达阳性率在胃癌淋巴结转移组和远处转移组均显著高于非转移组,差异有显著性(P<0.05);P300/CBP表达阳性率在胃癌的淋巴结转移组和远处转移组均低于非转移组,但差异无显著性(P>0.05)。(4)胃癌组织中COX-2和P300/CBP表达呈现负相关倾向。结论COX-2和P300/CBP在胃癌组织中表达异常,在胃癌的发生、发展中起重要作用,可作为辅助临床判断胃癌分化程度和转移生物学行为的有用指标。

运用蛋白质组学研究三氧化二砷诱导K562细胞凋亡过程中核基质蛋白的变化

目的:探讨三氧化二砷 (As2O3 )在体外对慢性粒细胞性白血病细胞系K562细胞核基质蛋白的影响。方法:用DNA梯度电泳观察As2O3 作用后K562细胞凋亡的情况。单向、双向电泳观察As2O3 对K562细胞核基质蛋白分布影响。结果: 2. 5μmol/LAs2O3 处理 72h后,DNA电泳已能检测到发生凋亡的K562细胞,但早在As2O3 处理 48h时, 即能观察到核基质蛋白分布的改变,此时尚不能观察到凋亡特征性的DNA片段梯形条带。双向电泳可检测出 200多个核基质蛋白点,其中约 18个点与As2O3 处理相关。结论:As2O3 对K562细胞的影响是时间和剂量依赖性的。双向电泳检测As2O3 对K562核基质蛋白分布的影响较DNA梯度电泳检测更为敏感。核基质蛋白成分可能是砷作用的靶蛋白,并且可能是药物发挥抗癌作用的关键点之一。

24例胃肠道间质瘤的临床病理分析

目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)中CD117、CD34、SMA及S-100的表达以及四个免疫组化标志物的相关性。方法对24例手术切除的GIST复习其临床特点及病理形态,用免疫组化方法检测GIST中CD117、CD34、SMA及S-100的表达。结果免疫组化结果:CD117阳性率79.14%,CD34阳性率79.14%,SMA阳性率54.17%,S-100阳性率12.50%,统计分析结果:CD117与CD34呈正相关性(r=0.495,P=0.014),CD117与S-100负相关(r=-0.427,P=0.038),CD117、CD34、SMA、S-100在良性组、潜在恶性及恶性组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结合GIST的临床病理特点,免疫组化CD117和CD34阳性及其相关性是确诊GIST最可靠和最有价值的依据,CD117、CD34、SMA及S-100作为GIST良恶性鉴别参考指标意义不大。

胃平滑肌肉瘤临床分析

目的总结胃平滑肌肉瘤(GLS)诊治的临床经验,以提高对本病的认识水平。方法回顾性分析16例GLS临床资料。结果本组GLS以上腹痛,呕血,黑便及腹部包块为主要临床表现,术前诊断率为47.5%。手术采用根治术,术后存活期为1～8年。结论GLS早期缺乏特异性临床表现,易误诊。胃镜联合B超、CT、MRI及超声内镜可提高诊断率。根治手术为治疗首选,但不必行系统淋巴结清扫。

TGF-βⅡ型受体mRNA及蛋白在人IgA肾病肾小管上皮的表达

为探讨转化生长因子 -β (TGF-β)在人 Ig A肾病肾小管间质纤维化中的作用 ,本文用原位杂交及免疫组织化学方法研究转化生长因子 -β 型受体 (TGF-βR ) m RNA和蛋白在肾小管上皮细胞的表达。结果表明 :TGF-βR m RNA定位于肾小管及集合管上皮细胞。 TGF- βR 蛋白定位于肾小管及集合管上皮细胞的基底面、腔面及侧面 ,或呈与基底膜相垂直的基底部纵纹出现于一些细胞的胞质内。肾小球系膜细胞也可见 TGF- βR m RNA及蛋白表达 ,但不如肾小管明显。以上结果提示肾小管和集合管上皮细胞的受体可与 TGF- β特异性结合。 TGF- β则通过自分泌作用促进小管上皮细胞合成与分泌ECM。过多的 ECM在小管周围沉积 ;或 TGF-β抑制 ECM的降解 ,终将导致 Ig

原位杂交检测组织金属蛋白酶抑制因子-1mRNA在IgA肾病肾脏中的表达

为探讨组织蛋白酶抑制因子在 Ig A肾病肾小球硬化中的作用 ,本文用原位杂交法研究组织金属蛋白酶抑制因子 -1(TIMP- 1) m RNA在 3种类型 Ig A肾病 (轻度系膜增生型、中度系膜增生型及局灶型 )肾组织中的表达。结果表明 :TIMP-1m RNA原位杂交的阳性信号主要分布于部分肾小管上皮细胞内。在肾小球系膜细胞也可检测到 TIMP- 1m RNA阳性信号 ,但较肾小管弱。中度系膜增生型的 TIMP- 1m RNA阳性信号明显地较其他两型 Ig A肾病为强。以上结果表明 :由肾小管上皮细胞及系膜细胞合成的 TIMP- 1通过抑制基质金属蛋白酶的活性 ,可导致细胞外基质 (ECM)在肾小管间质及肾小球内过度沉积 ,从而对肾小球硬化有促进作用。

耙吸挖泥船环保阀溢流效果试验与数值分析

通过计算流体动力学数值模拟与模型试验相结合的方式,对耙吸挖泥船环保阀减少空气进入溢流筒的机理和作用进行相关研究。将模型试验与数值模拟的结果进行对比,验证气液两相流数值模型的准确性。进行不同进口流量、不同环保阀角度时的计算,获得进口流量、泥舱内液面高度、环保阀角度之间的相关性数学描述,据此建立环保阀的控制策略。建立叠加式溢流筒的数值模型,分析其在减少溢流上的效果。

小学科学教具制作对学生创新能力培养的作用

随着现代科学技术的突飞猛进,再加上国家推进新课程改革的要求,小学科学教育正经历着一场巨大的变革,不论是教学理念还是教学方法都在发生新的变化。在新的课程理念下,小学科学的学习不再是仅仅局限于书本知识的学习,而且传统的灌输式教学也逐渐开始被“做科学,玩科学”的探索式教学所取代。其中,科学教具作为教师的重要的工具,对于学生的创新能力的培养具有十分重要的作用。本文立足现实,参考各方面文献,指出了小学科学教育中教具制作课程教学对学生创新能力的作用,并为小学科学教育的有效实施提供了一些参考意见,以期推动小学科学教育向好的方向发展。

培养小学生科技创新能力的思考

创新是民族进步与发展的基础,同时也是国家兴旺发达的动力源泉。随着科学技术的不断发展,我们要认识到做好民族创新能力培养工作的重要性。因此,在小学教学中就要注重培养好学生的创新能力,创建出良好的课堂教学氛围,激发出学生的学习兴趣,满足学生的学习需求。基于此本文针对小学生科技创新能力的培养经验提出几点个人看法,仅供参考。

核心素养背景下小学实验教学设计探索

科学教学工作是培养小学生科学素养的重要途径,在小学生的成长发展过程中占据着重要位置。具备良好科学素养的人,其对于以后其他学科的知识学习也会发挥的更为优秀。在小学阶段,奠定好小学生的科学素养基础,实则便是为小学生未来的学习与生活及终身发展做准备。在不同学科的教学活动中,创新永远是所有教师所追求的。小学科学教育工作也有着其需要遵循的教育规律,科学教师应当以此为基础展现自身教育能力,为小学生构建多元化的学习情境,借此开展小学科学实验教学,激发小学生的科学实验热情,实现小学生的科学核心素养能力的增强。通过小学生的科学实验学习,学生能够从中感受科学知识的魅力,热爱科学学科学习,实现学生核心素养能力的发展。

小学科学生活化教学实践分析

小学阶段的科学是一门综合性较强的学科,同时也是以学生进行实验观察为基础的学科,学生需要在实践观察的过程中获得更为直观、生动的形象化知识。小学科学与学生实际生活之间的联系较为紧密,如果学生的科学知识学习与实际生活脱轨,就会导致学生的科学学习失去应有的价值和意义。身为小学科学教师,应当全面落实新时期教育体系改革要求,对小学科学课程进行全面创新,开展生活化教学工作,全面激发小学生的学习潜力,为学生未来的成长发展奠定坚实基础。为此,本文就小学科学生活化教学工作展开深入性研究,并为广大小学科学教师提供几点建议,以供参考。

小学科学教学设计的规范化和学科化探讨

新课改背景下教师在科学课程教学中，需要注重从教学设计方面进行优化，保障教学设计的规范化以及学科化，从而才能在实际教学工作方面提升教学的质量水平。基于此，本文主要从理论层面就小学科学教学设计的现状以及规范学科化设计的措施详细探究，希望能为实际教学设计工作的良好开展起到促进作用。

砷诱导肝母细胞瘤HepG2细胞凋亡机理研究

目的 研究三氧化二砷 (As2 O3 )诱导肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞凋亡的机理及其对细胞核基质相关蛋白———前髓白血病蛋白 (PML)表达的影响。方法 HepG2细胞培养于MEM培养基中 ,用不同浓度As2 O3 分别处理 2 4或 96h。运用原位末端脱氧核苷转换酶 (TdT)标记法 (TUNEL)和DNA阶梯法检测细胞凋亡。以激光共振聚交显微镜及Western杂交观察PML的表达。结果 TUNEL阳性的凋亡细胞及DNA阶梯片段可见于As2 O3 处理组。用 2 μmol/LAs2 O3 处理的HepG2细胞核基质蛋白内PML表达减弱。激光共振聚交图像显示 ,经 2 μmol/LAs2 O3 处理的HepG2细胞核中 ,PML蛋白的表达明显减弱 ;用 5 μmol/LAs2 O3 处理后 ,PML在HepG2细胞核中的微小点状表达几乎消失。结论As2 O3 在体外可明显抑制HepG2细胞生长 ,其诱导HepG2细胞凋亡的作用依时间及剂量不同而异。As2 O3 可降解HepG2细胞核中PML蛋白 ,且PML的表达降低与细胞凋亡密切相关。核基质相关蛋白PML可能是As2 O3 作用的靶蛋白。