石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金

用泡沫塑料富集，硫脲解脱，采用斜坡升温和热解涂层平台石墨管技术进行地质样品中痕量金的测定，讨论了不同的标准曲线对测量结果的影响。实验结果表明，采用国家一级标准物质绘制标准曲线，实现了与样品基体匹配；方法的检出限为0．02ng／g，精密度：勾2．48％～9．78％。

ICP-AES法测定矿石中的锡

采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法对矿石中锡分析方法进行了研究,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。通过实验研究表明本方法准确、可靠,操作简便、快速。

电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中痕量杂质

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中痕量铁、铜、锌、锰、钛、铬。选择仪器的最佳工作条件，对铝基体的影响进行了讨论，当铝的含量为2．5mg／mL，铝对被测元素的测定不影响。实际样品的分析结果与其他分析方法吻合。方法简便，快速，准确，被测元素的检出限为0．0001～0．004μg／mL，相对标准偏差为1．34％～3．50％。

ICP-AES法测定矿石中钼的测量不确定度评定

采用ICP-AES法对矿石中钼的测量不确定度的评定,详细地阐述了对实验过程中所引入的不确定度来源进行分析,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。

电感耦合等离子体发射光谱法测定铁矿石中硅、磷、锰、钙、镁、铝、钛

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铁矿石中硅、磷、锰、钙、镁、铝、钛。各种元素选用最佳分析谱线和光谱仪合适的工作条件,采用与试样组成相匹配的标准物质绘制工作曲线,熔剂的最佳用量为1.4g。方法简便,快速,准确,被测元素的检出限为0.003～0.10μg·ml-1,相对标准偏差为0.14%～4.90%。

重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的测量不确定度评定

通过对重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的研究,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可测定高温镍基合金中痕量碲。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碗含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３～６％，回收率在９０～９９％之间，方法简单快速。

平台石墨炉原子吸收法直接测定高温镍基合金中硒

研究了基体改进剂及其用量,硒的灰化、原子化和出现温度,以及近20种共存离子的干扰。采用镍和钯混合液作基体改进剂,硒的灵敏度高,抗干扰能力强,不需要分离样品基体,可以采用平台石墨炉法直接测定高温镍基合金中硒。

负载泡沫塑料富集发射光谱法测定化探样品中痕量金、铂、钯

研究了负载三正辛胺泡沫塑料振荡富集发射光谱测定化探样品中痕量金、铂、钯的方法, 并对方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。实验表明,该方法同时测定金、铂、钯,准确度 高,精密度好(RSD为5.8%～19.7%),检出限(ng/g)为Au0.5,Pt1.0,Pd1.5。该方法可以满足地 质化探样品的分析测定要求。

火焰原子吸收法测定岩石样品中微量银方法的改进

采用王水分解样品,以10%的王水代替20%HCl浸取样品并作为测定介质,火焰原子吸收法测定岩石样品中的微量银,测定范围为0.3～500g/t。该方法简单、快速,成本低,测定结果准确。

电感耦合等离子体发射光谱测定钨矿石中三氧化钨

采用电感耦合等离子体发射光谱对钨矿石中三氧化钨含量的测定方法进行了研究。选择了仪器的最佳条件,为了避免共存元素对测定的干扰,采用国家一级标准物质GBW07284作为高标准,使得标准和样品的基体相匹配。在波长209.4nm、224.8nm和239.7nm下测定三氧化钨,其下限为0.0004%,相对标准偏差4.0%。经国家一级标准物质分析验证方法可行,实际样品的分析结果与其它分析方法吻合。

火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍

采用火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍，为环境保护提供有力的技术支持。被测元素的检出限为0．021—0．25mg／L，相对标准偏差为2．73％～4．46％，回收率为97．0％一105．0％。方法准确度高、精密度好，结果令人满意。

ICP-AES法测定矿石中金的测量不确定度的评定

文章通过对ICP-AES法测定矿石中金的整个实验过程进行分析,对其测量不确定度进行了研究。阐述了测定过程中各不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定与合成,得出了合成标准不确定度、扩展不确定度及一个样品的置信区间。

电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中微量元素

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中的铁、锰、铜、铅、锌、铬、镉、银微量元素,被测元素的检出限为0.000 1mg/L—0.006mg/L,相对标准偏差为1.96%—4.80%,回收率为96.3%—103.7%。

ICP-AES法测定矿石中的钼

文章研究了四酸溶样、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定矿石中钼的含量,为了避免共存元素对测定的干扰,采用国家一级标准物质GBW07238和GBW07239作为标准溶液,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。实验表明,方法准确、可靠、快速,结果令人满意。

火焰原子吸收光谱法测定钼精矿中铜含量的测量不确定度评定

利用火焰原子吸收光谱法测定钼精矿中铜的含量,对检测过程中试样的定容体积、工作曲线拟合、试样的质量及测定重复性进行了测量不确定度分析评定,并合成其标准不确定度和扩展不确定度,最后以不确定度的形式给出测试结果。

5,10,15,20-四羟基苯基卟啉醋酸钴在Si-MCM-41中瓶中造船法组装及表征

用瓶中造船法将 5,1 0 ,1 5,2 0 -四羟基苯基卟啉醋酸钴组装在 Si-MCM-4 1中 .通过 ICP元素分析、DTA差热分析及 XRD、EPR、XPS、UV-Vis光谱等对组装前后样品的含量、热稳定性、醋酸钴与 5,1 0 ,1 5,2 0 -四羟基苯基卟啉的配位情况、钴卟啉配合物在分子筛中的水热稳定性进行了研究 .结果表明 ,醋酸钴与5,1 0 ,1 5,2 0 -四羟基苯基卟啉完全能在 Si-MCM-4 1中进行配位 ,配合物在 Si-MCM-4