中华人民共和国的一部“红色家谱”

2019年5月,习近平总书记视察江西时指出:“要从瑞金开始追根溯源,深刻认识红色政权来之不易、新中国来之不易、中国特色社会主义来之不易。”由中共党史出版社出版发行的《人民共和国追根溯源——从瑞金开始》一书,在庆祝中华人民共和国成立75周年之际和读者见面,具有特别意义。

磷酸盐浓度对测定替卡西林钠/克拉维酸钾(15:1)中高分子杂质分离效果的影响

目的考察不同浓度的磷酸盐对测定替卡西林钠/克拉维酸钾(15:1)中高分子杂质分离效果的影响,找出较好的磷酸盐缓冲液作为流动相,改进测定替卡西林钠/克拉维酸钾(15:1)中高分子杂质的HPLC分析方法。方法采用高效液相色谱法,以TSK-GELG2500PWxl为色谱柱,检测波长为230nm。以不同浓度的磷酸盐作为流动相,考察替卡西林/钠克拉维酸钾(15:1)中高分子杂质分离效果。结果0.04mol/L磷酸氢二钠-0.04mol/L磷酸二氢钠(95:5)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温30℃,高分子杂质与替卡西林及克拉维酸分离效果较好;替卡西林检测限为50ng(S/N≈3),定量限为300ng(S/N≈10);替卡西林在2.154μg/mL^21.538μg/mL浓度范围有良好的线性关系(r=0.99998);高分子杂质在供试品溶液为0.504mg/mL^1.997mg/mL浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9995);重复性较好(RSD=0.50%,n=6)。结论不同浓度的磷酸盐缓冲液对分离效果影响较大,0.04mol/L磷酸氢二钠-0.04mol/L磷酸二氢钠(95:5)为流动相,能较好的检测替卡西林钠克拉维酸钾(15:1)中的高分子杂质。

HPLC法测定维格列汀片中主药的含量

目的建立测定维格列汀片中主药含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTerra MS C18柱（4．6mm×50mm，3．5μm），磷酸盐缓冲液-水-乙腈-甲醇（400：600：15：15）为流动相A，磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇（400：450：150）为流动相B进行梯度洗脱，流速为1．5mL／min，检测波长为210nm，柱温为35℃，进样量为10μL。结果维格列汀检测浓度的线性范围为0．10013～0．30039mg／mL（r=0．9999）；平均回收率为99．93％（RSD=0．91％）。3批样品中主药标示含量分别为99．81％、99．65％、99．90％。结论本方法操作简便、快捷，结果准确、可靠，可用于维格列汀片含量测定。

HPLC法测定尼麦角林胶囊的含量

目的建立测定尼麦角林胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶柱，以乙腈-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钾1．74g，加水900mL使溶解，加三乙胺1mL，用磷酸调节pH值至6．0，用水稀释至1000mL）（58：42）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为280nm，进样量为20此。结果尼麦角林检测浓度的线性范围为36．1～126．2μg／mL（r=0．9999）；平均回收率为99．55％（RSD=0．54％）。3批样品中主药标示含量分别为100．5％、100．1％、100．8％。结论本方法操作简便、快捷，结果准确、可靠，可用于尼麦角林胶囊含量测定。

活性污泥法处理褐煤液化废水的评价

为了确定应用活性污泥法处理褐煤液化废水的可行性而进行了实验室试验研究.原废水含有高浓度的COD.酚类物质和氨.为了有效地对污水进行生物处理,必须用石灰沉淀法和汽提法进行预处理,经预处理的废水含有16800—45000毫克/升的COD和3290—11700毫克/升的酚.为了估计进水浓度、曝气池的水力停留时间和污泥龄对反应器工作效能的影响,对实验室规模的一些反应器进行了运转试验.将废水中的有机物浓度稀释至3.3—10.0%,曝气池的水力停留时间和污泥龄的范围分别是1.80—8.77天和5.81—16.3天.结果表明,增加进水浓度降低了处理效果.增加水力停留时间和污泥龄,反应器的工作特性在COD和酚的去除方面得到了改善.对氨、酚和COD的去除率分别为63—99%,64—99%和60—91%.有机负荷率为0.33—1.88毫克施加的COD/毫克混合液悬浮性挥发固体(MLVSS)·天.本研究还测定了氧的利用动力学常数和污泥产量.