鼻渊通窍颗粒治疗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者的临床效果

目的:观察鼻渊通窍颗粒治疗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者的临床疗效。方法:选择行鼻内镜手术治疗的慢性鼻-鼻窦炎患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组术后常规应用抗生素等药物治疗,并行鼻内窥镜下鼻腔和鼻窦冲洗;观察组在对照组基础上服用鼻渊通窍颗粒,治疗4周后,比较两组患者的鼻腔黏液纤维清除能力、临床疗效及生命质量。结果:治疗4周后,观察组鼻腔黏液纤维清除时间明显短于对照组,清除率高于对照组,并发症发生率明显低于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察组临床疗效总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.98,P<0.05)。结论:在常规应用抗生素等药物治疗基础上采用鼻渊通窍颗粒治疗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者可有效改善鼻腔黏液纤维清除能力和提高治疗总有效率。

强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的治疗效果

目的研究探讨强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的治疗效果及心理状态的改善研究。方法选择2016年1月至2018年7月在某院进行治疗的梅尼埃病致眩晕患者90例为研究对象,按患者住院先后顺序随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规的西药治疗,观察组患者在此基础上联合强力镇眩汤治疗。对两组患者的临床疗效、听力功能、心理情绪、不良反应发生率等指标进行综合评价对比。结果①观察组临床总有效率为91.11%(41/45),对照组总有效率为73.33%(33/45),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗观察组患者的听力功能指标声导纳值、外耳道容积、中耳共振频率均优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。③观察组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、眩晕状态量表(DHI)评分均低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。④观察组不良反应发生率为15.56%(7/45),对照组不良反应发生率为8.89%(4/45),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强力镇眩汤联合常规西药对梅尼埃病致眩晕的临床疗效显著,能够改善患者的听力功能和心理情绪,且不良反应低,用药安全性良好。

补阳还五汤加减联合颈中交感神经节阻滞治疗神经性耳聋的临床疗效

目的:观察补阳还五汤加减联合颈中交感神经节阻滞治疗神经性耳聋的临床疗效。方法:选取神经性耳聋患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予颈中交感神经节阻滞治疗,观察组患者在此基础上加用补阳还五汤加减治疗。对所有患者连续治疗4周,比较两组疗效、纯音听阈(PTA)、听性脑干反应(ABR)阈值和不良反应发生率等。结果:观察组临床总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的PTA、ABR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两指标均较治疗前有所下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%,高于对照组的6.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补阳还五汤加减联合颈中交感神经节阻滞治疗神经性耳聋的临床疗效优于单纯颈中交感神经节阻滞治疗。

新生儿听力筛查漏诊分析

目的探讨新生儿听力筛查中漏诊因素，以提高新生儿听力障碍的确诊率。方法用丹麦Madsen公司生产的Accuscreen听力筛查仪对出生后48-72小时内的新生儿进行瞬态声诱发耳声发射（TEOAE）检查；对出现异常者分别于1个月、2个月、3个月内进行复查，并应用快速脑干诱发电位听力筛查仪（AABR）进行初步诊断；于出生后6个月再次进行TEOAE及AABR检测，结果异常者最后确诊；运用本院儿童和孕产妇管理系统，对初筛对象2864例，分别于1个月、2个月、3个月。全部进行家庭随访，共3次，在随访中，无论TEOAE是否通过，只要小儿对声音反应异常，均应用AABR进行检测。校对检查结果。结果2864例新生儿中，用TEOAE进行初筛。184例异常，异常率6．42％（184／2864）；对184例初筛异常患者进行AABR检测，6例异常，被最后确诊；1例初筛时TEOAE通过而经AABR检测异常，最后确诊。结论单纯应用TEOAE对新生儿听力筛查简便、快速、经济。但可产生漏诊现象。对生后3个月内的婴幼儿。如发现听觉有异常表现，即使TEOAE检测通过，也要用AABR确诊检测，以便做到早发现、早干预。

牵正散加味结合天麻素、葛根素注射液治疗美尼尔综合症的临床研究

目的：观察牵正散结合葛根、天麻素注射液治疗美尼尔综合症的疗效及安全性.方法：将120例患者分为对照组和治疗组,各60例.两组患者年龄、性别及病程等均无统计学意义,具有可比性（P〉0.05）.对照组60例采用一般治疗及口服盐酸氟桂利嗪;治疗组在一般治疗基础上应用静滴葛根素和天麻素注射液结合牵正散.结果：两组疗效对比,治疗组总有效率97%,对照组总有效率80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组临床观察均无不良反应发生.结论：应用牵正散结合葛根、天麻素注射液治疗梅尼埃病有效、安全,值得临床应用.