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松江鲈(Trachidermus fasciatus)凝血因子Ⅺ的基因克隆与表达分析
1
作者
齐琪
亓云月
+2 位作者
杨慧
毕彩红
韩晓弟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期199-206,共8页
克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列,分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列(命名为TfXI),并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1 287 bp,包括13 bp的5'端非编码区,1 143 bp的...
克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列,分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列(命名为TfXI),并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1 287 bp,包括13 bp的5'端非编码区,1 143 bp的开放阅读框以及131 bp的3'端非编码区。开放阅读框编码280个氨基酸的多肽链,预测的蛋白大小为42.9 kD。N端含有由第22-105位氨基酸,112-196位氨基酸、205-279位氨基酸和289-369位氨基酸形成的4个串联排列的典型APPLE结构域。NCBI Blast结果显示TfXI与其他物种凝血因子XI的相似性为30%-63%,进化树分析显示,TfXI符合传统进化规律。Realtime PCR分析表明,经LPS刺激96 h后,松江鲈脾脏TfXI表达量明显提高(P<0.01)。
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关键词
松江鲈
凝血因子XI
基因克隆
REALTIME
PCR
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职称材料
题名
松江鲈(Trachidermus fasciatus)凝血因子Ⅺ的基因克隆与表达分析
1
作者
齐琪
亓云月
杨慧
毕彩红
韩晓弟
机构
山东大学
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期199-206,共8页
基金
威海市科委项目(1070432121313)
文摘
克隆松江鲈凝血因子XI基因cDNA序列,分析表达模式。利用RACE技术从松江鲈中克隆获得了凝血因子XI的cDNA全长序列(命名为TfXI),并对其进行生物信息学和表达模式分析。获得TfXI cDNA全长1 287 bp,包括13 bp的5'端非编码区,1 143 bp的开放阅读框以及131 bp的3'端非编码区。开放阅读框编码280个氨基酸的多肽链,预测的蛋白大小为42.9 kD。N端含有由第22-105位氨基酸,112-196位氨基酸、205-279位氨基酸和289-369位氨基酸形成的4个串联排列的典型APPLE结构域。NCBI Blast结果显示TfXI与其他物种凝血因子XI的相似性为30%-63%,进化树分析显示,TfXI符合传统进化规律。Realtime PCR分析表明,经LPS刺激96 h后,松江鲈脾脏TfXI表达量明显提高(P<0.01)。
关键词
松江鲈
凝血因子XI
基因克隆
REALTIME
PCR
Keywords
Trachidermus fasciatus
coagulation factor XI
cloning
realtime PCR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
松江鲈(Trachidermus fasciatus)凝血因子Ⅺ的基因克隆与表达分析
齐琪
亓云月
杨慧
毕彩红
韩晓弟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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