SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂的设计、合成及分子对接研究

本研究以结构简单且活性优异的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂1为先导化合物,基于生物电子等排体原理设计了一系列新型吲哚苯酯衍生物。所有化合物均经一步酯化反应合成得到,利用1H NMR、13C NMR和HR-MS确定了其结构。分子对接结果显示部分化合物的打分高于先导化合物,这表明吲哚苯酯衍生物有望被开发为新型SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂。