关于高校教学信息员队伍建设的思考

教学信息员队伍作为高校质量监控体系中的重要要素,对加强质量管理具有不可忽视的作用,在实践的的基础上,我们对教学信息、教学信息员内涵进行了界定,并对目前存在的认识、管理和信息员自身素质不高等问题进行分析,并提出了相应对策。

兽药靶向制剂研究进展

靶向制剂可以选择性地提高靶组织中的药物浓度,增强治疗效果,有效地降低药物的不良反应,在动物疾病治疗中具有广阔前景。从被动靶向、主动靶向和物理化学靶向等三个方面综述了近几年兽医领域中靶向制剂的研究发展情况。

麻鸡白痢沙门氏菌的分离鉴定和中药对其耐药性的消除作用

通过菌落形态、革兰氏染色、生化试验、运动力检查、全血平板凝集试验以及动物致病性试验对死亡麻鸡组织中分离的细菌进行了鉴定，确定为鸡白痢沙门氏菌。通过药敏试验证明，麻鸡白痢沙门氏菌对阿莫西林、氨苄西林、卡那霉素、氟苯尼考、利福平高度敏感，对头孢噻肟、头孢拉啶、头孢曲松纳、庆大霉素、泰乐菌素、硫红霉素、粘杆菌素、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星以及恩诺沙星不敏感。麻鸡白痢沙门氏菌分别与双黄连和三黄片两种中药作用后，大多数抗菌药物的抑菌环都扩大0．6～6．3mm，部分药物的敏感性发生了变化。

动物专用大环内酯类新药——泰拉霉素

泰拉霉素是动物专用的新型大环内酯类抗生素,国内已批准用于猪呼吸系统疾病的防治。泰拉霉素的药动学特性优良,吸收快,达峰时间短,生物利用度高,在肺中可达到很高的组织浓度,消除半衰期长,药效持久。单次肌注或皮下给药即能提供全程的治疗,在兽医临床具有广阔的应用前景。本文综述了泰拉霉素的理化性质、作用机理、抗菌活性、药动学、药效学、不良反应及残留,为该药在兽医临床的应用提供参考资料。

抗生素临床应用系列知识讲座(三) 动物专用大环内酯类新药—泰拉霉素

泰拉霉素（tulathromycin），又称土拉霉素、托拉菌素，商品名为瑞可新（Draxxin），是由美国辉瑞动物保健公司开发的最新的动物专用的大环内酯类半合成抗生素。2004年在欧盟和美国上市。用于牛和猪的由敏感菌引起的呼吸系统感染性疾病及由牛莫拉菌引起牛传染性角膜结膜炎的的防治。泰拉霉素单次给药可提供全程的治疗。猪一般采用肌肉注射给药，牛采用颈部皮下注射。

氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果

为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。

一种新型大环内酯类抗菌剂-泰地罗新

泰地罗新(Tildipirosin)是一种新型动物专用十六元环大环内酯类半合成抗生素，最早是由英特威国际有限公司（Intervet International BV）开发的，为泰乐菌素的衍生物。2011年3月8日，荷兰英特威公司以泰地罗新为主要成分的无菌注射液(商品名为Zuprevo)通过了欧盟兽用药品委员会(CVMP)的审批，随后在欧盟国家相继批准上市，CAS号为328898-40-4。现今，全球的猪、牛养殖业面临的主要问题是呼吸系统的高发病率和死亡率。

宏基因组学在奶牛养殖环境中耐药性研究的应用

抗生素的发现与使用是人类历史上一次里程碑式的突破,英国细菌学家弗莱明在实验室的2次意外发现开启了抗生素治疗感染的新篇章。但是由于不规范使用甚至滥用,药物残留和耐药菌株的广泛传播严重危害畜牧业健康发展和人类公共卫生安全。近年来,科研人员已经意识到做好耐药菌的流行病学调查和监测抗生素抗性基因(Antibiotic resistance genes, ARGs)在细菌间水平转移的重要性。

欧洲药品管理局关于抗生素的最新分类和使用建议

2019年,欧洲药品管理局就抗生素的分类和使用范围等事项指定由下属的人用药品委员会和兽药委员会批准并向公众开放咨询,最终根据抗生素的种类、药物特性、给药途径、耐药性风险以及对公众安全的潜在影响,将抗生素分为A类(Avoid,意指“避免”)、B类(Restric,意指“限制”)、C类(Caution,意指“注意”)和D类(Prudence,意指“谨慎”)四个类别,风险程度依次降低,为人们选用抗生素提供指南的工具。我国养猪生产正经历饲料端“禁抗”和养殖端“减抗、限抗”的大趋势,欧洲药品管理局关于抗生素的分类对养猪生产科学选用抗生素有重要启示意义。

肺靶向恩诺沙星微球的安全性研究

为了研究肺靶向恩诺沙星的安全性,试验采用小白鼠、豚鼠和家兔分别进行了急性毒性、全身主动过敏、局部血管刺激性及红细胞体外溶血性试验和热原检查,对肺靶向恩诺沙星微球进行了安全性评价。结果表明:肺靶向恩诺沙星静注的LD50为189.73 mg/kg,对豚鼠无全身过敏性反应,家兔静脉注射给药对血管无明显局部刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性,热原检查符合规定。

复方清开灵注射液的安全性研究

为了评价复方清开灵注射液的安全性,试验对小白鼠、豚鼠、大鼠和家兔分别进行了急性毒性试验、全身主动过敏性试验(ASA)、皮肤被动过敏性试验(PCA)、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和溶血性试验。结果表明:复方清开灵注射液对小白鼠无明显的急性毒性,对豚鼠无全身过敏性,对大鼠无明显的皮肤过敏性;对家兔耳缘静脉注射给药无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显肌肉刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性。说明复方清开灵注射液安全、可靠,临床使用安全。