尼龙612及其共聚物流变性能的研究

采用毛细管流变仪对尼龙612/6(PA612/6)共聚物的流变性能进行了研究,并与PA612进行比较。结果表明:PA612/6共聚物和PA612熔体均为剪切变稀的假塑性非牛顿流体,在相同温度和剪切速率下,PA612/6共聚物熔体的表观黏度均小于PA612的;在温度为240℃时其非牛顿指数分别为0.749,0.748;随着温度的升高,两者熔体的表观黏度和稠度系数均逐渐下降,非牛顿指数逐渐增大;PA612/6共聚物和PA612熔体的黏流活化能随剪切速率的增大先增大后减小,在剪切速率为115s-1左右时,两者的黏流活化能达到最大,分别为61.49,61.27kJ/mol,此时熔体的表观黏度对温度的敏感性最强。

尼龙66中的凝胶含量分析

将尼龙66溶解在甲酸溶液中通过微孔过滤分离出不溶的凝胶,从而测定尼龙66中的凝胶含量(G),即过滤法测定G;另外,将尼龙66溶于质量分数96%的硫酸溶液中,制成质量浓度为0.01~0.1g/mL的尼龙66硫酸溶液,使用紫外-可见分光光度计对尼龙66硫酸溶液在波长为290nm左右处进行紫外吸收光谱分析,研究了其吸光度与过滤法测得的G可能存在的对应关系。结果表明:通过选择合适的微孔滤膜可分离尼龙66中最小粒径为220nm的凝胶,采用过滤法测定同一批次的尼龙66的G,对27组G的测定结果,通过Shapiro-Wilk检验法得出G的分布为正态分布;在95%的置信区间,采用过滤法测得的G的5次结果的平均值的误差为35μg/g,过滤法能较准确测定出尼龙66中的G;过滤法测定尼龙66中的G与采用紫外吸收光谱法测得的吸光度成线性关系,其拟合线性方程的线性相关系数为0.97,采用紫外吸收光谱法用于检测尼龙66的G是切实可行的;经过一定热处理的尼龙66中的G可以通过紫外吸收光谱法测定。

尼龙612及其共聚物聚合反应动力学

使用自制的聚合装置对尼龙612及尼龙612/6共聚物的聚合反应动力学进行研究,聚合时间为80^200min,温度分别为230、240、250℃。结果表明:尼龙612在聚合过程中符合二级反应动力学,在上述3种反应温度下,聚合反应速率常数分别为0.0194、0.0247、0.0312kg/(mol·min),聚合反应活化能为49.10kJ/mol;尼龙612/6共聚物的聚合反应级数为三级,3种反应温度下聚合反应速率常数依次为0.7751、0.7822、0.7901kg^2/(mol^2·min),反应活化能为2.10kJ/mol;在常压恒温聚合阶段,己内酰胺的加入使得尼龙612/6共聚物具有更高的转化率,此时酸催化反应占据优势。

抗污PA 6 BCF的制备与性能研究

以抗污聚己内酰胺(SRPA 6)切片为原料进行熔融纺丝,通过热流变形制备膨体变形丝(BCF),探讨主要纺丝工艺对SRPA 6 BCF力学性能的影响;并对SRPA 6 BCF进行织造、染色及抗污实验,研究其染色及抗污性能。结果表明:在纺丝温度260℃、拉伸二辊温度90℃、拉伸三辊温度110℃、热变形温度220℃、拉伸倍数5.0、卷绕速度500 m/min的条件下,可制备性能优良的SRPA 6 BCF,其断裂强度为2.4 cN/dtex,断裂伸长率为43%,热卷曲率为6.8%;SRPA 6 BCF织物对阳离子染料的上染率达90%,对酸性染料的上染率为43%;SRPA 6 BCF织成的地毯具备显著的抗污效果,抗污等级大于8级。

浅析跨境电商小额贸易发展瓶颈与应对策略

跨境电商小额贸易发展的增速逐年提升,但在发展过程中也遇到了瓶颈,包括人才欠缺、技术水平不足、交易信用问题、纠纷解决机制不完善等。要促进跨境电商小额贸易的发展,应当通过政策手段、人才建设手段、平台渠道拓展方法、完善支付模式和物流模式等来解决跨境电商小额贸易的瓶颈问题,从而使得我国电子商务国际贸易的发展更加繁荣。本文通过分析跨境电商小额贸易发展现状以及其发展过程中存在的问题,提出针对性的解决策略,希望对跨境电商小额贸易相关理论的研究与实践提供参考。

尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究

使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度Tf^0=478.09℃、Tp^0=467.10℃、平衡降解温度T0^0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。

尼龙612/6共聚物的表征与非等温结晶动力学研究

以尼龙612盐和己内酰胺为原料,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1HNMR)、偏光显微镜(PLM)对其相关结构进行表征,并分别用Jeziorny修正的Avrami方程、Ozawa方程、莫志深法进行非等温结晶动力学分析。结果表明:尼龙612结晶过程为二次成核,成核后沿着晶核二维盘状生长;而尼龙612/6共聚物的结晶过程为一次均相成核,晶核形成后沿晶核二维盘状与三维球状生长;莫志深法分析结果对应参数a基本保持一致,说明Avrami指数n与Ozawa指数m之间确实存在一定的数量关系,F(T)的变化表明,要在单位时间内达到更高的结晶度需提高降温速率,同时相同结晶度下尼龙612的结晶速率远大于尼龙612/6共聚物;采用Kissinger方程计算得出尼龙612及其共聚物的非等温结晶活化能ΔE分别为-433.29 kJ/mol、-94.12 kJ/mol。

高韧尼龙612/6共聚物材料的制备与等温结晶分析

利用5L聚合釜,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,探究不同质量分数的己内酰胺(CPL)对尼龙612/6共聚物材料力学性能的影响,并通过端基滴定、切片含水率和X射线衍射(XRD)分析CPL添加量对尼龙612/6共聚物力学性能影响的原因;确定CPL的质贵分数为]5%时,尼龙612/6共聚物能够获得较佳的综合力学性能,与尼龙612相比,缺口冲击性能提高113%,断裂伸长率提高127%,拉伸强度下降 8%,弯曲强度下降28%;对尼龙612和质貴分数为15%CPL的尼龙612/6共聚物的等温结晶行为进行了研究,利用Avrami方程分析得出,Avrami指数n分别在2.02∽2.53和2. 23∽2.38之间,尼龙612和尼龙612/6共聚物的等温结晶过程均为二次成核,成核后沿着晶核二维盘状生长;利用Arrhenius方程求出两者的等温结晶活化能△E分别为-756. 38kJ/mol和-115. 09kJ/mol。