PEG3启动子启动铁蛋白报告基因在干细胞瘤变时特异表达及体外磁共振成像

目的探讨利用肿瘤特异性启动子PEG3驱动MRI报告基因铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1, FTH1)在干细胞瘤变时特异性表达并进行MRI检测的可行性。方法构建PEG3启动子控制FTH1表达的病毒载体PEG3-FTH1-LV,感染大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs),获得MSCs-PEG3-FTH1细胞,MSCs和MSCs-CMV-FTH1作为对照,通过与大鼠胶质瘤细胞C6间接共培养2周诱导其瘤变为TMSCs、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1。观察细胞形态,检测细胞迁移能力、细胞增殖速度及细胞表面抗体CD29、CD34、CD45、CD90的表达,裸鼠皮下成瘤实验验证细胞瘤变,Western blot、普鲁士蓝染色、细胞透射电镜和磁共振成像(MRI)检测细胞诱导前后FTH1基因的表达。结果 TMSCs细胞较MSCs细胞变小,多呈纺锤状,增殖速度加快,迁移能力增强,CD34、CD45表达增加,CD90表达减少(P<0.05),裸鼠皮下成瘤阳性;Western blot结果显示:MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞不表达或少量表达FTH1蛋白,而MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞均大量表达FTH1蛋白(P<0.05);普鲁士蓝染色和细胞透射电镜观察到MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞内铁颗粒,而在MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞内无明显铁颗粒,MRI显示TMSCs-PEG3-FTH1细胞信号较MSCs-PEG3-FTH1细胞信号明显降低。结论 PEG3启动子可驱动报告基因FTH1在干细胞瘤变时特异性表达并能被MRI检测。

针对性护理干预在银质针治疗气滞血瘀型腰痛中的应用

目的探讨针对性护理干预在银质针治疗气滞血瘀型腰痛中的应用效果。方法选取2018年6月~2019年5月我院收治用银质针治疗的60例气滞血瘀型腰痛患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=30)和实验组(n=30)。对照组采取常规护理干预,实验组采取针对性护理干预。4周后,比较两组的疗效,并比较两组腰椎功能评分、视觉模拟量表(VAS)评分、抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)评分。结果护理前,两组的腰椎功能、VAS疼痛、SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,实验组腰椎功能评分高于对照组,VAS疼痛、SAS、SDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对性护理干预对银质针治疗气滞血瘀型腰痛疗效显著,有利于患者腰椎功能恢复、疼痛缓解,缓解患者焦虑、抑郁等负面情绪,有利于患者病情的好转。