急性T淋巴细胞白血病的分子遗传学研究进展

急性T淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是以T淋巴细胞增殖为特征的恶性克隆性疾病.大约50%～70%的T-ALL患者可检出核型异常,细胞遗传学的改变已成为T-ALL最重要的诊断指标.近年来,随着荧光原位杂交（FISH）、微阵列-比较基因组杂交（array-CGH）以及cDNA芯片等细胞遗传学及分子生物学技术的广泛应用,人们认识到T-ALL患者的预后与染色体易位、缺失、基因突变等细胞和分子遗传学改变密切相关并取得一定进展.现将有关T-ALL分子遗传学的研究进展综述如下.

非编码RNA在恶性血液病中的发病机制及临床意义

现已研究证明，在细胞内能够稳定存在的转录产物中信使RNA不超过2％，其余绝大部分为非编码RNA，而非编码RNA依据其分子的大小又可分为长链非编码RNA和小分子非编码RNA，其经典的作用机制是通过与靶mRNA互补配对，从而促进mRNA的降解或抑制蛋白质的翻译。研究表明，其表达的异常与体内多种肿瘤相关，因此对其功能的深入研究将具有重大的科学意义和临床价值。现就非编码RNA在血液肿瘤中的基础与临床研究进展进行综述。