复方氟康唑凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方氟康唑凝胶剂,观察临床疗效。方法采用分光光度法建立了该制剂的质量控制标准。结果治疗表皮真菌感染总有效率97.30%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。

止痒灵搽剂的制备与临床应用

目的 制备止痒灵搽剂 ,观察临床疗效。方法 建立了该制剂的质量控制标准 ,方法可行 ,结果准确。结果 制备工艺简便可行 ,质量控制方法可靠。 结论 临床疗效确切。

白癜风颗粒剂的制备及临床应用

目的:制备白癜风颗粒剂,并观察药物治疗白癜风的临床效果。方法:用补骨脂等16味中药组方,制成白癜风颗粒剂,对药物进行全面质量控制,采用薄层色谱法作定性鉴别,以高效液相色谱法测定制剂中补骨脂的含量,临床治疗中设对照组与治疗组对比观察疗效。结果:制剂每10g含补骨脂素和异补骨脂素的总量不少于3.2mg,治疗组1个疗程后痊愈率24.0%,总有效率64.0%,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:药物质量可控,临床使用简便易行,疗效切实可靠,不良反应轻微,值得临床推广。

硫磺克林霉素凝胶剂的研制及临床应用

目的:制备硫磺克林霉素凝胶剂并观察其临床应用效果。方法:以卡波姆为凝胶材料制备硫磺克林霉素凝胶剂,以碘量法、HPLC法分别测定硫磺和克林霉素含量,并以克林霉素磷酸酯凝胶作对照,观察临床疗效。结果:使用该制剂治疗300例寻常性痤疮患者,总有效率90.6%,明显高于克林霉素磷酸酯凝胶对照组。结论:该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠。

复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效观察

目的：观察复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效。方法：研究组用复方联苯：节唑温敏性水凝胶治疗50例真菌性阴道炎；对照组用达克宁栓，两组均qd，7d为1疗程，对比观察疗效。结果：研究组第1、11次随访的总有效率分别为95．2％和91．0％；对照组第1、11次随访的总有效率分别为87．2％和73．1％。结论：该制剂疗效显著，使用方法简便易行，值得临床推广。

复方盐酸布替萘芬乳膏剂的制备与临床应用

目的：制备复方盐酸布替萘芬乳膏剂，对其进行质量控制和临床疗效观察。方法：将盐酸布替萘芬、酮康唑、丙酸氯倍他索制成复方盐酸布替萘芬乳膏剂，采用高效液相色谱法对乳膏剂中主成分盐酸布替萘芬进行质量控制；收集2010年5月-2012年11月医院门诊经真菌学镜检和培养阳性确诊的体、股、足癣患者146倒，观察复方盐酸布替萘芬乳膏剂对体、股、足癣的治疗效果。结果：盐酸布替萘芬在40．0～240．0μg·mL。范围内呈良好的线性关系；精密度RSD为0．12％，回收率RSD为0.97％，方法准确、简便、快速；3批自制样品中盐酸布替萘芬的含量均在99％～102％之间。使用复方盐酸布替泰芬乳膏剂治疗4周后足癣、股癣、体癣总有效率分别为98．21％、98．14％及94．44％，疗效确切。治疗期间有1例不良反应，症状轻微、数El后消失，不影响继续治疗。结论：所制复方盐酸布替萘芬乳膏剂的质量符合规定，疗效确切。

复方联苯苄唑涂膜剂的制备及临床应用

目的:研制复方联苯苄唑涂膜剂,观察复方联苯苄唑涂膜剂对手足癣的临床疗效。复方联苯苄唑涂膜剂。方法:将1%联苯苄唑和6%间苯二酚配伍,以聚乙烯醇-124为基质制成涂膜剂。分别对联苯苄唑和间苯二酚进行鉴别和含量测定。临床设研究组和对照组对比观察疗效,研究组用复方联苯苄唑涂膜剂,对照组用联苯苄唑凝胶,外用,qd,4周为1个疗程。并作真菌学检查。结果:质量控制符合标准。1个疗程后,研究组痊愈率69%,总有效率92%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。对335例常见致病菌,复方联苯苄唑涂膜剂的MIC为1.6～13.1mg.L-1。结论:药物质量可控,疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广。

复方联苯苄唑温敏性水凝胶治疗人流前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

目的:用复方联苯苄唑温敏性水凝胶治疗护理人流前外阴阴道念珠菌病并观察疗效。方法:把100例外阴阴道念珠菌病患者分为2组。研究组55例,每晚睡前把复方联苯苄唑温敏性水凝胶置入阴道,并进行护理干预,7天为1疗程;对照组45例,每晚睡前将1粒克霉唑栓放入阴道,7天为1疗程,总结对比疗效。结果:研究组痊愈率74.50%,总有效率98.25%;对照组痊愈率53.30%,总有效率82.20%。x2=5.109,p<0.05,花乱坠组疗效有显著性差异。结论:用复方联苯苄唑温敏性水凝胶治疗护理人流前外阴阴道念珠菌病能提高痊愈率和总有效率。