聚烯烃的硅烷交联技术

综述了硅烷接枝／交联聚烯烃的原理、原材料及其用量范围、工艺、影响因素及应用。

新型含金属元素二胺的合成与表征

本文分别用液相法和固相法合成了一系列含不同金属元素的二胺,并通过红外光谱,~1HNMR、^(13)CNMR,紫外光谱,电化学分析及元素分析对其进行表征,还通过DSC和TG对其热性能进行了研究,结果发现这些二胺具有良好的耐热性,是合成一些耐热高聚物的优良原料.

加成型聚酰亚胺的改性

概述了加成型聚酰亚胺种类。综述了双马来酰亚胺树脂的改性途径，重点介绍了合成新型内扩链的双马来酰亚胺的进展。

PP-g-Si与KH550对聚丙烯/滑石粉体系的增容效果

:硅烷接枝聚丙烯 (PP- g- Si)对聚丙烯 /滑石粉 (PP/ Ta)混合体系有一定的增容作用 ,可使复合材料的力学性能得以提高。占复合材料总质量 3.5 %的 PP- g- Si(相当于含硅烷 0 .2 % )对 PP/ Ta体系的增容效果与含 0 .8% (质量分数 )的 KH5 5 0的增容效果相当。 KH5 5 0对复合材料中聚丙烯 (PP)的结晶熔融行为基本上无影响 ,而 PP- g- Si能进一步使材料中

聚酰亚胺的合成法

本文评述了缩聚型聚酰亚胺的主要合成方法和近年来国际上在合成中所做的探索。

配合物聚合反应研究──Ⅱ．以二氨基磺磷酸盐配合物合成聚脲

以二氨基磺酸盐配合物合成了一系列主链上合金属元素（Ｃａ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｕ）的聚脲聚合物．用ＩＲ和１ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，以ＴＧ－ＤＴＡ研究了其热性能，并讨论了金属元素种类及其含量对聚脲聚合物溶液粘度的影响．

尼龙结构对尼龙/聚乙烯共混物织构形态的影响

比较了尼龙 6 /线型低密度聚乙烯 (PA6 /L L DPE)和尼龙 10 10 /线型低密度聚乙烯 (PA10 10 /L L DPE)共混物的织构形态。共混物的织构形态除与织构调节剂、组分比有关外 ,还与尼龙的结构有很大关系。在尼龙 /聚乙烯二元共混物中 ,分散相粒子以球状 (或椭球状 )形式存在 ,粒子较大 ,两相界面清晰。加入织构调节剂后 ,分散相粒子明显变小 ,分布均匀 ,在尼龙 6共混物中 ,除仍有表面光滑的球状粒子外 ,出现了莲藕断面状粒子 ,但两相之间仍有缝隙 ,而在尼龙 10 10共混物中 ,出现了辐 (车 )轮状粒子 ,两相间相互作用强 ,分散相粒子与连续相之间紧紧地连接在一起 ,表明高碳数的尼龙 10

二元双马来酰亚胺共混聚合物的结构与热性能研究

用两种不同类型的双马来酰亚胺进行共混聚合改性研究，研究其热性能与固化的关系，用１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＴＧ－ＤＴＡ对其结构和固化度进行表征。

二氨基二苯基羧酸盐的合成与表征

以对氨基苯甲酸与二价金属氧化物（或氢氧化物）合成了一系列含不同金属元素（Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ）的二胺，采用元素分析，ＩＲ和１ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，测定了它们在水中和ＤＭＦ中的电导率，并以ＴＧ－ＤＴＡ研究了其热性能。结果表明，这类二胺具有较好的耐热性，在ＤＭＦ等有机溶剂中为弱电解质，可作耐热高聚物的单体。

Effect of Thermal Treatment on the PA-6 in the Blends

目的研究热处理条件对尼龙６及其在线性低密度聚乙烯共混物中的结晶非晶态样品的结晶熔融行为．方法采用ＤＳＣ技术探讨退火温度、退火时间、ＤＳＣ扫描速率以及连续多步退火等因素与尼龙６组分的熔融行为的相互关系．结果与结论存在一个临界ＤＳＣ扫描速率，对尼龙６的中间熔融峰有较大的影响．在尼龙６的熔点温度附近退火后，尼龙６的主熔融峰向高温方向移动．短时间退火处理对纯尼龙６的熔融行为比对共混物中尼龙６的影响大，与聚乙烯共混使得尼龙６的熔融峰的峰高明显降低。尼龙６的熔融行为与聚乙烯。

Melting Behavior of PA6 and PA6/PE Blends Crystallized from Amorphous State

目的研究尼龙６及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为．方法采用ＤＳＣ技术探讨了退火温度、退火时间、ＤＳＣ扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙６组分的熔融峰间的相互关系．结果与结论上述因素对尼龙６组分的熔融行为有较大的影响，共混使尼龙６的结晶度和结晶完善度降低，随退火时间的延长结晶度提高．与纯尼龙６相比，共混物中高温熔融峰的峰高明显降低．

配合物聚合反应研究──Ⅰ．以对氨基苯磺酸盐合成聚酰亚胺

以对氨基苯磺酸的二价金属配合物为原料合成了一系列主链上含金同元素（Ｃａ，Ｃｕ．Ｃｏ，Ｍｉ）的聚酰亚胺．以元素分析、ＩＲ和固体（１３）Ｃ－ＮＭＲ对其组成及结构进行了表征，通过ＴＧ－ＤＴＡ研究了其热性能。

PPS/PEEK熔融共混物DSC多次扫描研究

借助DSC研究PPS/PEEK共混物熔融时间、PEEK粒径及PPS组分对共混物中PE-EK结晶熔融行为的影响。结果表明,PEEK粒径由500～1000μm减小至200～500μm时,PEEK与PPS相互作用增大,PEEK的结晶峰由单峰分裂为双峰,其高温结晶峰向高温移动,峰强随熔融时间延长而减弱;低温结晶峰向低温移动,峰强随熔融时间延长而增大。熔融时间延长时,退火后PEEK的低温熔融峰强增大,而高温熔融峰强减弱,且向低温移动。PPS组分促使PEEK的结晶峰向高温移动,峰形变窄。

硅烷接枝聚丙烯对聚丙烯复合材料性能的影响(英文)

目的研究硅烷接枝聚丙烯（PP－g－Si）对不同填料如滑石粉（Ta）、碳酸钙和硫酸钡填充的PP复合材料性能的影响，方法分别制备经PP－g－Si偶联的滑石粉、CaCO3和BaSO4填充的PP复合材料，并测试其机械性能和结晶熔融行为，结果与未经偶联的体系相比，在一定PP－g－Si含量范围内，PP－g－Si可使T3／PP体系力学性能提高，但拉伸模量降低；而对PP／CaCO3和PP／BaSO4体系的力学性能影响不大或使其性能有所降低，同时，PP－g－Si对这3种填料填充的PP体系中PP的结晶熔融行为也有较大影响，结论在实验范围内，PP－g－Si对聚丙烯和滑石粉界面有增容作用，可作为PP／Ta材料的大分子偶联剂，而对PP／CaCO3和PP／BaSO4体系则没有增容作用。

纳米级碳酸铅在NEPE推进剂中的应用

研究了纳米级碳酸铅对NEPE推进剂燃速压力指数的影响。采用DSC分析了纳米级碳酸铅与NEPE推进剂主要组分硝酸酯的相容性以及对推进剂固化反应的催化作用和对高氯酸铵、硝胺常压热分解的催化作用,并利用恒压静态燃速仪测试了推进剂在4MPa～11MPa的燃烧速度和燃速压力指数。发现纳米级碳酸铅表现出与硝酸酯良好的相容性,对推进剂的固化反应和硝胺的热分解均有很强的催化作用,对高氯酸铵的热分解则没有明显的影响。当纳米级碳酸铅应用到NEPE推进剂中时,推进剂的燃速压力指数显著降低。

硝酸酯增塑的热塑性聚氨酯弹性体推进剂

研究了在热塑性聚氨酯弹性体 (TPU )软段中引入聚乙二醇 (PEG) ,以改善与硝酸酯的混溶能力。通过控制 PEG的相对分子质量和含量 ,可使硝酸酯与 TPU的混溶比大于 4。采用溶剂法挤压成型工艺成功地制成了硝酸酯增塑的 TPU推进剂。此类推进剂的理论比冲为 2 598N· s/kg～ 2 648N· s/kg,燃烧性能优良 ,空白配方的压力指数为 0 .36,常、低温力学性能优异 ,可为硝酸酯增塑 ,加工温度较低。该推进剂是一个可以实现以挤压工艺生产的复合推进剂新品种 ,具有良好的应用前景。此外 。

B_(12)H_(12)[N(C_2H_5)_4]_2对NEPE推进剂燃烧性能的影响

研究了硼氢化合物 B1 2 H1 2 [N(C2 H5 ) 4] 2 对 NEPE推进剂燃烧性能的影响 ,采用 DSC分析了 B1 2 H1 2 [N(C2 H5 ) 4] 2 与 NEPE推进剂主要组分硝酸酯的相容性以及对推进剂固化反应的催化作用和对高氯酸铵、硝胺常压热分解的催化作用 ,并利用恒压静态燃速仪测试了推进剂在 4～ 1 1

新型热塑性聚氨酯弹性体微相分离的定量研究

基于端羟环氧乙烷 -四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及 1,4-丁二醇 ,采用熔融二步法合成了一系列新型的用于固体推进剂的热塑性聚氨酯弹性体。以 DSC及 FTIR为主要测试手段 ,建立了影响热塑性弹性体性能的微相分离程度的定量方程 ,并以此对所合成的

新型推进剂中聚氨酯粘合剂的稳定研究

采用热失重分析法研究了２， ６－二叔丁基对甲基酚（ＢＨＴ）、吩噻嗪、亚磷酸三苯酯和中定剂二苯基二甲基脲等４种典型稳定剂对推进剂中ＥＯ／ＴＨＦ共聚醚及聚醚聚氨酯粘合剂的热氧稳定效果。吩噻嗪对共聚醚的热氧降解以及聚醚聚氨酯初始阶段的热氧降解具有良好的稳定作用，但在较高温度下，对聚醚聚氨酯的稳定效果急剧下降。亚磷酸三苯酯对共聚醚和聚醚聚氨酯的稳定效果均较差， 但与ＢＨＴ组合使用能获得较好的结果。中定剂对共聚醚没有稳定作用， 但对聚醚聚氨酯表现出较好的稳定效果。ＢＨＴ对共聚醚和聚醚聚氨酯均有较好的稳定效果，

降低NEPE推进剂燃速压强指数研究

研究了两种新型含铅燃述催化剂（ct203－1，ct203－2）对NEPE推进剂燃达压强指数的影响。采用小配方实验和DSC研究了两种催化剂与硝酸酯的相容性以及对推进剂固化反应的影响和对RDX热分解的催化作用．并利用恒压静态燃速仪测试了推进剂在4～11MPa下的燃烧速度和燃速压强指数。结果表明两种催化剂都表现出与硝酸酯良好的相容性．对推进剂的固化反应有明显的催化作用，对RDX的热分解行为则基本没有影响。两种催化剂均具有明显的降低NEPE推进剂燃速压强指数的作用，分别使NEPE推进剂的棋迷压强指数降低到0．53和0.54。