瑞波西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症对照研究

目的：探讨瑞波西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的临床效果和安全性。方法将56例难治性抑郁症患者随机分为两组，每组28例，均口服瑞波西汀治疗，研究组联合小剂量利培酮治疗，观察12周。采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗12周末，研究组有效率为60．7％，对照组为32．1％，研究组显著高于对照组（χ2＝4．59，P＜0．05）。研究组不良反应发生率为39．3％，对照组为32．1％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．31，P＞0．05）。结论瑞波西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症具有增效作用，且起效快，疗效显著，安全性高，优于单用瑞波西汀治疗。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平的影响

精神分裂症是一种高发于青壮年群体的常见精神疾病,主要症状为基本个性改变、精神活动与环境的不协调以及思维、情感、行为的分裂,且部分患者表现出危害他人的行为,不仅严重影响患者及其家庭,并且带来了沉重的经济负担及社会负担。本病作为一种慢性疾病往往需要长期药物维持治疗,其中利培酮是最常用的治疗药物,虽然临床效果确切但是其引起的高催乳素血症已越来越受到专科医生和患者的重视。阿立哌唑属于新型非典型抗精神病药物,近年来在精神分裂症的治疗中应用越来越广泛,且研究发现其对代谢及催乳素的影响较小。

氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的:探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将75例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分成两组,氨磺必利组37例,阿立哌唑组38例,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:氨磺必利组的治疗总有效率为89.19%,阿立哌唑组为92.11%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4、6、8周PANSS总分及各因子评分两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较少。

感觉统合治疗改善青少年抑郁症的临床疗效

目的对青少年抑郁症患者采用感觉统合治疗的效果进行观察。方法选取2018年5月至2019年5月期间河南省濮阳市南乐县精神病医院精神科106例青少年抑郁症患者,根据随机数字表法分为对照组(n=53,药物治疗)与观察组(n=53,药物治疗+感觉统合治疗),对比两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁焦虑自评量表(SDS)评分、症状自评量表(SCL-90)评分、失眠严重度指数(ISI)评分、自我伤害量表评分及临床疗效评量表(CGI-SI)评分及不良反应情况进行对比。结果治疗后观察组SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SCL-90量表评分、ISI指数评分、自我伤害量表评分及CGI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感觉统合治疗方法在青少年抑郁症患者治疗中应用,对患者心理状态有明显改善效果,有利于患者抑郁症状及生活质量的改善,治疗方法安全可靠,值得应用。

艾司西酞普兰治疗社交恐怖症的双盲自身对照研究

目的:探讨艾司西酞普兰治疗社交恐怖症的临床疗效和安全性。方法:口服艾司西酞普兰与安慰剂双盲自身对照治疗社交恐怖症16例,剂量为20 mg/d,疗程为4周,以Marks的恐怖强迫量表为评定工具,按双向序贯t检验逐个观察。结果:至第10例时便获得结论,艾司西酞普兰的疗效显著优于安慰剂,且未发现明显的副作用。结论:艾司西酞普兰对治疗社交恐怖症疗效显著,安全性高,依从性更好。

中西医结合治疗抑郁症对照研究

目的通过对抑郁症患者使用单纯西药治疗和西药联合针灸治疗的对照研究,探讨中西医结合在抑郁症治疗中的作用。方法选取抑郁症患者60名,随机分两组,对照组30例,其中男12例,女18例;年龄22～65岁,平均43.5岁。针灸联合西药治疗组30例,其中男11例,女19例;年龄19—64岁,平均40.7岁。两组患者均给予西药阿米替林150 mg/d,疗程8周。对照组单纯西药治疗,针灸治疗组西药阿米替林加针灸治疗,分别于第0周(基线)、干预后第2周、第4周、第8周使用汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)进行评分。结果西药联合针灸治疗效果优于对照组(P<0.05),且治疗时间越长,两组的疗效差异越明显。结论中西医结合对抑郁症患者的康复有积极的辅助作用。

瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的探讨瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例，研究组口服瑞波西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8W末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组总有效率70．0％，对照组为66．7％，两组差异无显著性（P〉0．05）。两组治疗各时段汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降，差异有显著或极显著性（P〈0.01或0．05）。治疗1w末研究组较对照组下降显著（P〈0.01），其他时点无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均较轻微，多出现在治疗初期，研究组发生率为20．0％，主要表现为恶心、呕吐、嗜睡、便秘、焦虑、厌食等；对照组为23．3％，表现为恶心、头痛、失眠、焦虑等。结论瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好，但瑞波西汀起效较氟西汀迅速。

TBS模式的rTMS干预对慢性精神分裂症患者阴性症状、社会功能的影响

目的分析θ短阵快速脉冲(theta burst stimulation,TBS)模式的重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)干预对慢性精神分裂症患者阴性症状、社会功能的影响。方法选取南乐县精神病医院2018年6月—2021年6月精神科收治的118例慢性精神分裂症患者为研究对象,采取非盲随机数字表法等分为对照组和研究组,每组59例。两组患者分别采取TBS模式的rTMS干预(研究组)和伪刺激干预(对照组),3个月后观察比较两组患者干预前后的阴性症状评定量表(Scale for Assessment of Negative Symptoms,SANS)评分情况和社会功能改善情况。结果研究组患者的社会功能改善情况优于对照组,差异无统计学意义(P<0.05)。此外,干预后研究组患者的SANS各因子得分均出现降低且低于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论TBS模式的rTMS干预对慢性精神分裂症患者阴性症状、社会功能具有积极影响。