Dot—ELISA检测姜片虫病人血清抗体的研究

斑点ELISA(Dot—ELISA)已用于黑热 病、疟疾、包虫病、肝吸虫病、肺吸虫病及血吸虫 病等多种寄生虫病的实验诊断,但尚未有用 于诊断姜片虫病的报道。为此,我们在对该法的 操作进一步加以改进的预实验基础上,对75例 姜片虫病人的血清抗体进行检测,取得了较好 效果,现报道如下。 1 材料和方法 1.1 抗原制备 姜片虫成虫纯化抗原 (Pure Adult Antigen,PAA)按文献报道的方 法制备。用于致敏载体的抗原蛋白质含量分 别为10μg/ml、5μg/ml及1μg/ml。

免疫诊断技术用于姜片虫病流行病学调查的研究 Ⅰ.姜片虫病皮内试验纯化抗原的研究

采用0.25％石炭酸生理盐水配制的含蛋白质量为500μg/ml的姜片虫成虫纯化抗原(PAA)及姜片虫排泄-分泌纯化抗原(PESA),对24例姜片虫病患者作皮内试验,阳性率分别为91.67％(22/24)和100％(24/24),且后者的反应强度亦较大。但反应强度与感染度不呈正相关或负相关(Rs=0);反应结果似与蛔虫、鞭虫等线虫的混合感染无关。对10名血吸虫病人作皮内试验,结果均为阴性。

不同地理株尖音库蚊复组雄蚊尾器的光学镜和扫描电镜观察

本研究对烟台、济南、徐州、镇江、杭州、福州及厦门等不同纬度地区尖音库蚊复组的雄蚊尾器在光学镜下进行了观察。结果表明:在杭州以南地区,致倦库蚊为本复组的唯一成员,属南方组;而徐州及镇江地区的本复组成员中,尚包括淡色库蚊及中间型,与武汉地区的类似,统属中介组。济南以北地区的本复组蚊虫,仅有淡色库蚊,属于北方组。 通过光学显微镜和扫描电镜观察,进一步揭示了本复组雄蚊尾器的形态随纬度发生递交的现象;阳茎侧板中叶的形态特征是我国古北界与东洋界交错过渡地带本复组蚊虫的可靠鉴别依据。在过渡地带,所谓纯的淡色库蚊或致倦库蚊是很难得到的,这一假想在蚊虫抗性试验中具有实际意义。在扫描电镜下,还发现了在光学显微镜下未见过的一些特征,它们在分类学上的地位及其生理意义有待进一步探讨。但是,尾器的感觉毛数量多、分布广,可能在完成交配行为中具有重要意义。

快速SPA-ELISA法检测姜片虫病患者血清抗体的动态学研究

用姜片虫成虫纯化抗原作快速SPA-ELISA,与常规ELISA平行检测姜片虫病人滤纸干滴血40份,二者之间阳性率无显著性差异(P>0.1)。以本法检测流行区献血员及非流行区健康体检者血清各40份,假阳性率分别为10％和5％;与日本血吸虫病和长膜壳绦虫病患者血清的交叉反应率分别为12.5％和25.0％,检测 81例姜片虫病患者治疗前后不同时间血清抗体的动态变化,提示驱虫后血清特异性抗体下降较快;治疗后3个月,血清抗体阴转率为87.65％;半年后的阴转率高达96.3％。

免疫诊断技术用于姜片虫病流行病学调查的研究──Ⅱ.快速SPA-ELISA用于实验诊断及疗效考核

用姜片虫成虫纯化抗原（ＰＡＡ，１μｇ／ｍｌ）预包被的ＰＳ微量反应板作快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ。以本法与常规ＥＬＩＳＡ平行检测姜片虫病人滤纸干滴血４０份，前者的阳性率为９５．０％，后者为９２．５％，二者无显著性差异（Ｐ＞０．１）。以本法检测流行区献血员及非流行区健康检查者血清各４０份，假阳性率分别为１０％（４／４０）和５％（２／４０）；与日本血吸虫病和长膜壳绦虫病患者血清的交叉反应率分别为１２．５％（５／４０）和２５．０％（１／４）；与肺吸虫病和肝吸虫病患者血清之间未出现交叉反应。检测８１例姜片虫病患者治疗前后不同时间血清抗体的变化，提示驱虫后血清特异性抗体下降较快：在治疗后３个月，阳性反应阴转率为８６．６７％（６５／７５）；半年后的阴转率高达９６．００％（７２／７５）。研究结果表明：快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ不仅敏感性高、特异性较强，而且具有考核疗效的价值。同常规ＥＬＩＳＡ相比，本法反应快速，整个试验过程仅需１小时左右。

斑点免疫渗滤试验诊断姜片虫病的研究

斑点免疫渗滤试验诊断姜片虫病的研究仇锦波（镇江医学院寄生虫学教研室，江苏镇江２１２００１）目前，已有采用皮内试验、ＥＬＩＳＡ等法诊断姜片虫病及进行姜片虫病流行病学调查的报告［１，２］，我们采用斑点免疫渗滤试验（Ｄｏｔ－ｉｍｍｕｎｏｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ...

尖音库蚊复组不同地理株蛋白质的比较研究

采用PAGF和薄层IEF技术,对镇江、青岛、济南及烟台等不同纬度地区尖音库蚊复组成蚊的蛋白质进行比较研究。结果表明:不同地理株及其不同亚种或型的蚊蛋白虽有所区别,但基本特征相似。从PAGE结果来看,尖音库蚊复组内不同地理株的蚊蛋白电泳带相似;除青岛外,各地淡色库蚊蛋白电泳带的扫描图形亦基本相似;青岛地区该蚊较特异,与其特殊的生境密切相关。此外,镇江地区致倦库蚊及其中间型的蛋白电泳带扫描曲线亦有所不同,这主要是由不同基因所决定的。从TEF结果来看,济南和烟台地区的淡色库蚊之间蛋白电泳的差异仅为14.29%。经分析,尽管上述蚊虫蛋白电泳扫描图形的基本特征略有差异,但蛋白电泳区带无明显不同,故差异仍未超过亚种阶元。薄层IEF分辨率高,明显优于PAGE,是值得推广的简便电泳分析技术。

尖音库蚊复组构成比变化与气候关系的探讨

作者于1986年10～11月同时采集徐州(34°N)和镇江(32°N)地区尖音库蚊复组(Culex pipiens comlex)雄蚊标本,以阳茎侧板中叶形态特征为依据,在光镜下进行组下分类。同时,还收集有关气象资料,对调查数据进行统计分析。结果表明:在十月份,二地区本复组蚊构成比差异非常显著(X^2=10.46,P<0.01);而在十一月份,其差异无显著性(X^2=0.47,P>0.05)。在十月份,徐州地区本复组蚊构成比与武汉的相似。

绦虫永久染色标本的制作技术

目的制作绦虫玻片染色标本用于教学和科研。方法用墨汁染色法制作绦虫妊娠节片玻片标本,卡红染色法制作绦虫成熟节片、头节和囊尾蚴玻片标本。结果妊娠节片、成熟节片、头节和囊尾蚴经染色制片后特征结构明显可见。如妊娠节片染色标本清晰可见染成墨汁颜色的子宫主干和分支状的子宫侧支,节片一侧边缘中部可见突出的生殖腔;成熟节片染色标本均染成红色,内有着色更深的雌雄生殖系统各一套。结论墨汁染色和卡红染色制作带绦虫染色标本效果好,可永久保存。

卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型的比较研究

目的 比较用SpragueDawley(SD)大鼠和Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)模型的差异。 方法 选用SD大鼠和Wistar大鼠 ,随机分为实验组和对照组 ,免疫抑制诱导建立动物模型 ;收集肺组织和支气管肺泡灌洗液 (BALF) ,分别制成肺印片和BALF涂片 ,作Giemsa染色 ,镜检卡氏肺孢子虫滋养体和包囊。结果 共收集实验组SD大鼠和Wistar大鼠的肺组织及BALF标本各 2 8份 ,经Giemsa染色后 ,在肺印片中查见Pneumocystiscarinii(Pc)虫体的阳性率分别为 89.2 9%和10 0 % ,两者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;BALF阳性率分别为 6 0 .71%和 78.5 7% ,两者之间亦无显著性差异 (P >0 .0 5 )。而同种大鼠的肺印片与BALF涂片 ,其阳性率之间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且肺印片的检出率均显著高于BALF涂片。同种大鼠不同肺叶的肺印片 ,其阳性率之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。

丙硫咪唑治疗长膜壳绦虫病合并华支睾吸虫感染1例报告

丙硫咪唑(Albendazole)是一种广谱驱虫剂,对包括华支睾吸虫在内的多种蠕虫及贾第虫病等均有较好疗效;但迄今未见有用于治疗长膜壳绦虫病的报告。作者于1988年4月,采用该药治疗长膜壳绦虫病合并华支睾吸虫感染1例,取得较好效果。现报道如下:患者陈某,女,12岁,镇江市郊人,学生。作者等在进行小学生肠道寄生虫病调查时,发现其粪便标本内有长膜壳绦虫卵和华支睾吸虫卵。追问其病史。

PCR检测大鼠卡氏肺孢子虫的研究

目的探讨PCR技术检测大鼠卡氏肺孢子虫的应用价值。方法SD大鼠和Wistar大鼠均随机分成实验组和对照组,实验组每周两次皮下注射醋酸可的松,诱导产生卡氏肺孢子虫;8week后,收集肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF),用PCR技术检测卡氏肺孢子虫DNA,并与Giemsa染色法比较。结果实验组两种大鼠肺组织卡氏肺孢子虫DNA阳性率分别为9643%和100%,BALF阳性率亦分别为9643%和100%,它们之间均无显著性差异(P>005);BALF的PCR阳性检出率显著高于Giemsa病原染色法,肺组织的两种方法检出率无显著性差异。结论PCR是一种检出率较高的方法,可作为早期诊断PCP的常规方法,特别适用于BALF检测卡氏肺孢子虫DNA。

日本血吸虫成虫和虫卵可溶性抗原及其组分抗原的研究

目的:探讨日本血吸虫雄虫、雌虫、虫卵的可溶性抗原雄虫(AWA-m、雌虫AWA-f、虫卵SEA)及其组分抗原的特性。方法:用DE22纤维素层析柱对日本血吸虫AWA-m,AWA-f,SEA抗原进行纯化,得到相应组分抗原。分别以SDS-PAGE和W estern b lot对组分抗原进行全面分析,并与相应未经纯化的可溶性抗原作比较。结果:经DE22纤维素层析处理的AWA-m,AWA-f,SEA,均能获得含多种蛋白的组分抗原。SDS-PAGE结果表明,AWA-m见10条主带和9条次带,其中Mr37 000,28 000,25 000为特异性条带,出现8条免疫反应阳性带;而AWA-m组分抗原为9条蛋白带和6条免疫反应阳性带。AWA-f见15条蛋白带,其中Mr26 500为特异性条带,组分抗原为8条蛋白带。AWA-f粗抗原及其组分抗原均见9条反应带。SEA见8条主带和10条次带,13条为免疫反应阳性条带;SEA组分抗原见11条带,其中9条为免疫反应阳性带。结论:AWA-m,AWA-f,SEA经DE22纤维素层析纯化获得组分抗原,方法简单、可靠。该组分抗原含有粗抗原的主要免疫反应成分,去除了多种与日本血吸虫病免疫反应无关的蛋白。

PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA的研究

目的 建立卡氏肺孢子虫 (P .c )DNA的聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 (PCR ELISA)方法 ,并探讨其应用价值。 方法 实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 2 8只 ,采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液 (BALF)DNA ,用PCR ELISA检测其扩增产物。 2 8只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片 ,姬姆萨 (Giemsa)染色镜检 10 0个视野中有无P .c包囊 (或滋养体 ) ,与PCR ELISA检测扩增产物结果比较。 结果 两种方法检测大鼠肺组织DNA阳性率及BALFDNA阳性率 ,结果相同 ,均分别为 96 4% (2 7/2 8)和10 0 % (2 8/2 8)。Giemsa染色镜检P .c包囊 (或滋养体 ) ,结果为阳性的大鼠 ,PCR ELISA检测扩增产物结果也均为阳性。阴性对照组 ,两种大鼠的肺组织和BALF各 10份标本 ,均有 1只大鼠阳性。 结论 PCR ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA ,敏感性较高 ,特异性较好 ,操作简便 ,具有实用价值。

对高校科技开发创收的初步认识和尝试

建立社会主义市场经济体制是我国经济体制改革的目标，高校面对市场经济体制的挑战，没有别的选择，唯一的就是要认清形势，更新观念，抓住机遇，主动适应，并根据高校的根本任务和自身特点及其运行规律，恰当地运用市场经济机制调整和发展自我，以解决高校自身发展的内部动力和外部推力，增强高校的办学活力，使之更好地面向现代化，面向世界，面向未来，与市场经济接触，为社会主义经济建设这个中心服务。

日本血吸虫不同方式感染宿主的免疫病理研究

目的建立等量血吸虫尾蚴单次感染和多次感染的动物模型,比较这两种不同感染方式对家兔肝脏的损害程度。方法制作肝脏病理切片,测量单个虫卵肉芽肿的体积;放免法检测家兔血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN);RT-PCR-ELISA半定量测定肝组织中的TGF-β1mRNA。结果单次感染组家兔急性期肉芽肿反应最明显,慢性期和晚期肉芽肿体积逐渐缩小,而多次感染组肉芽肿缩小不明显;血清中HA和LN、肝组织中的TGF-β1mRNA量,在感染各组均高于正常对照,但多次感染组升高更明显。结论等量的尾蚴,多次感染比单次感染的危害引起的肝纤维化更为严重。