具有阳离子表面活性ATRP引发剂的合成

以2-溴异丁酰溴、2-溴乙醇、6-氯-1-己醇及N,N-二甲基正十二烷基胺为主要原料,分别通过两步或三步反应合成了具有阳离子表面活性的原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂——N-[2-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)乙基]-N,N-二甲基正十二烷基溴化铵或N-[6-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)己基]-N,N-二甲基正十二烷基碘化铵,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。

具有Gemini表面活性ATRP引发剂的合成

以2-溴异丁酰溴、N,N-二甲基乙醇胺、1,6-二溴己烷为主要原料,通过两步反应合成了一种新型具有Gemini表面活性的ATRP引发剂——N1,N6-双[2-(2-溴异丁酰氧基)乙基]-N1,N1,N6,N6-四甲基己烷-1,6-二溴化铵,总收率70%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

具有光引发活性ATRP引发剂的选择性合成

4-甲基二苯甲酮在HBr/H2O2/光照体系中完成溴化合成了具有光引发活性的原子转移自由基聚合(AT-RP)引发剂——4-溴甲基二苯甲酮(产率88%)和4-二溴甲基二苯甲酮(产率96%),其结构经NMR和IR表征。

具表面活性原子转移自由基聚合引发剂的合成

以廉价的2-溴异丁酰溴、1,6-己二醇、三乙胺为主要原料,通过三步反应,以中等收率合成了具有阳离子表面活性的原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂N,N,N-三乙基(2-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)己基溴化铵(2)。对合成的产物及中间体用红外光谱、核磁共振进行了结构确认。

活性/可控自由基无皂乳液聚合

活性自由基聚合与无皂乳液聚合都是近年来研究的热点课题,而活性自由基无皂乳液聚合兼具两种聚合方法的优点,有着重要的理论研究意义和广泛的工业应用前景。目前,实现活性自由基无皂乳液聚合主要通过两种途径:一是先利用活性自由基聚合方法制备含有活性引发基团的水溶性或两亲性聚合物,将这类聚合物溶解或分散在水中,无需加入其他乳化剂的条件下,进行疏水性单体的乳液聚合,新生成的共聚物同样具有两亲性,因而可以较稳定地分散在水体系中并形成乳液。这是较为常用的方法。二是直接利用具有引发活性的小分子乳化剂,对疏水单体进行无皂乳液聚合,反应后这些小分子乳化剂则成为大分子乳化剂继续发挥乳化作用。本文对近年来运用上述两种方法进行活性自由基无皂乳液聚合的文献进行了综述,并提出了存在的问题及可能的解决途径。