基于价值创造的战略成本管理体系构建——以A集团公司为例

文章以A集团公司(以下简称A公司)为例,主要研究基于价值创造的战略成本管理体系的构建及应用效果。首先阐述A公司选择基于价值创造的战略成本管理的主要原因,其次分析基于价值创造的战略成本管理体系的构建过程,最后总结取得的成效,以供参考。

柴黄清胰活血颗粒对雨蛙素诱导的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的保护作用及机制

目的观察柴黄清胰活血颗粒对雨蛙素(caerulein)诱导的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的保护作用,并探讨柴黄清胰活血颗粒对JAK2/STAT3信号通路的调控机制。方法取对数生长期的AR42J细胞,通过CCK-8法检测不同浓度柴黄清胰活血颗粒对AR42J细胞活性的影响并筛选最佳药物干预浓度;用雨蛙素刺激细胞6 h构建胰腺炎体外模型;随机分为空白对照组、模型组、柴黄清胰活血颗粒低、中、高剂量组(0.5、1、2 mg/mL);ELISA法测定细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β的表达;实时荧光定量PCR测定各组细胞JAK2、STAT3基因表达水平;Western blot法检测各组细胞JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平。结果CCK-8法检测发现,当药物浓度为0.5、1及2 mg/mL时,平均细胞存活率均大于100%;ELISA检测发现,与空白组相比,模型组炎性细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α升高,提示AR42J细胞急性胰腺炎模型的成功建立;与模型组相比,柴黄清胰活血颗粒组(0.5、1、2 mg/mL)IL-6、IL-1β、TNF-α明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);实时荧光定量PCR检测发现,与模型组相比,柴黄清胰活血颗粒组(0.5、1、2 mg/mL)STAT3 mRNA、柴黄清胰活血颗粒组(2 mg/mL)JAK2 mRNA表达水平显著下降(P<0.05);westen blot测定发现,与模型组相比,柴黄清胰活血颗粒组(0.5、1、2 mg/mL)p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白相对表达量显著下降(P<0.05)。结论柴黄清胰活血颗粒可能通过调控JAK2/STAT3信号通路中关键分子表达,从而减轻AR42J细胞炎症反应。

航空动力装备成本价格中心构建技术研究

在装备定价机制改革逐步迈向深水区的情况下,建立健全成本价格数据管理体系在完善装备价格形成机制、解决业务痛点、寻求新的市场机会等方面发挥着重要作用。为了构建某大型航空动力装备集团公司成本价格数据中心,提出了基于行业协作的航空动力装备成本价格中心构建技术,以满足航空动力装备研制活动全要素、全过程成本价格数据采集和可控共享的现实需求,提高A集团跨单位行业协作模式下的成本价格数据管理能力。

科研院所视域下科研项目经费预算精细化管理策略探究

党的“十八大”以来,党中央高度重视科技创新工作,坚持把创新作为引领发展的第一动力。习近平总书记明确要求:要赋予科学家更大技术路线决定权和经费使用权,让科研单位和科研人员从繁琐、不必要的体制机制束缚中解放出来。故此,本文基于科研院所,首先阐述了科研项目经费预算精细化管理的重要意义,其次提出了影响科研项目经费预算精细化管理的因素:“认知”因素、“依据”因素、“审计”因素、“监管”因素,最后有针对性地提出了科研项目经费预算精细化管理策略,意在管好用好科研经费,更好激发科研人员创新活力,促进科技事业发展。

薏苡附子败酱散对结肠癌细胞HCT116凋亡的影响及机制

目的:探究薏苡附子败酱散对结肠癌细胞HCT116凋亡的影响,并探讨其相关的细胞凋亡机制。方法:不同质量浓度(0.5、1、2、4、6、8、10、12、14、16 g·L^(-1))薏苡附子败酱散干预结肠癌细胞24、48、72 h,细胞增殖与活性检测-8(CCK-8)法检测细胞体外增殖的影响;设空白组、卡培他滨组(1.8 g·L^(-1))和薏苡附子败酱散组(6、10、14 g·L^(-1)),分别处理48 h,采用流式细胞技术检测细胞凋亡率,Hochest 33342荧光染色观察细胞凋亡形态,线粒体红色荧光探针(Mito-Tracker Red CMXRos)分析线粒体膜电位(MMP)变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测线粒体凋亡途径相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyt C)、胱天蛋白酶(Caspase)-9、Caspase-3、活化的(cleaved)Caspase-9、cleaved Caspase-3的表达水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Cyt C、Caspase-9和Caspase-3 mRNA的表达。结果:与空白组比较,薏苡附子败酱散(8、10、12、14、16 g·L^(-1))在体外对结肠癌HCT116细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),呈浓度依赖关系。与空白组比较,薏苡附子败酱散组(10、14 g·L^(-1))及卡培他滨组结肠癌细胞凋亡率明显升高(P<0.05);薏苡附子败酱散组(6、10、14 g·L^(-1))和卡培他滨组结肠癌细胞数目均减少,且细胞形态发生了明显的变化,细胞呈现较强深蓝色荧光、细胞核浓集、缩小、碎裂等细胞凋亡现象;随着薏苡附子败酱散质量浓度的增高,蓝色荧光强度均显著增强。与空白组比较,薏苡附子败酱散组(6、10、14 g·L^(-1))和卡培他滨组MMP均明显降低,呈浓度依赖关系;薏苡附子败酱散和卡培他滨组Bcl-2蛋白和mRNA表达明显下降,Bax、Cyt C、Caspase-9、cleaved Caspase-9、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白和Bax、Cyt C、Caspase-9、Caspase-3 mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论:薏苡附子败酱散可能通过线粒体凋亡途径诱导结肠癌细胞HCT116发生凋亡。