糙苏的化学成分

目的：分离鉴定糙苏（ＰｈｌｏｍｉｓｕｍｂｒｏｓａＴｕｒｃｚ）根茎的化学成分。方法：９５％工业ＥｔＯＨ浸提，经硅胶柱色谱分离纯化，用ＩＲ，ＭＳ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ等方法确定化学结构。结果：分得３个化合物，分别为糙苏苷（ｕｍｂｒｏｓｉｄｅ），４羟甲基２糠醛（４ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ２ｆｕｒａｌｄｅｈｙｄｅ）和一已知Ｂｓｅｃｏ贝壳杉烯二萜化合物黄花香茶菜素Ａ（ｓｃｕｌｐｏｎｅａｔｉｎＡ）。结论：糙苏苷（ｕｍｂｒｏｓｉｄｅ），４羟甲基２糠醛（４ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ２ｆｕｒａｌｄｅｈｙｄｅ）为两个新化合物，黄花香茶菜素Ａ系首次从该植物中分得，并首次系统归属其１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱信号。

栾树的化学成分

目的：分离鉴定栾树（ＫｏｅｌｒｅｕｔｅｒｉａｐａｎｉｃｕｌａｔａＬａｘｍ）叶的化学成分。方法：９５％工业ＥｔＯＨ浸提，硅胶柱色谱分离，ＩＲ，ＭＳ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ等方法确定结构。结果：分得１４个化合物，分别为对二没食子酰乙酯（ｅｔｈｙｌｐｄｉｇａｌａｔｅ）（１），间二没食子酰乙酯（ｅｔｈｙｌｍｄｉｇａｌａｔｅ）（２），对二没食子酸（ｐｄｉｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（３），间二没食子酸（ｍｄｉｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（４），２″没食子酰基槲皮素苷（ｑｕｅｒｃｉｔｒｉｎ２″ｇａｌａｔｅ）（５），没食子酸（ｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（６），没食子酸乙酯（ｅｔｈｙｌｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（７），鞣花酸（ｅｌａｇｉｃａｃｉｄ）（８），槲皮苷（ｑｕｅｒｃｉｔｒｉｎ）（９），金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１０），山奈酚３Ｏ鼠李糖苷（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ３Ｏｒｈａｍｎｏｓｉｄｅ）（１１），２″没食子酰金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｉｎ２″ｇａｌａｔｅ）（１２），β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）（１３），β谷甾醇３Ｏ葡糖苷（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ３Ｏｇｌｕｃｅｒｏｓｉｄｅ?

螺旋藻多糖提取新工艺的研究

提取螺旋藻多糖的传统工艺存在着流程长，操作复杂，有机溶剂消耗大等问题。采用三氯乙酸（ＴＣＡ）法代替Ｓｅｖａｇ法去除蛋白质，使改进后的提取工艺中蛋白质去除率增加，多糖损失率降低，流程缩短。通过用ＤＥＡＥ－Ｓｐｅｈａｒｏｓｅ和Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ｇ５０柱的分离纯化得到２个多糖组分。经测定，其相对分子质量分别为Ｍｒ１＝１２６００，Ｍｒ２＝１６６００。组分１的单糖组成：Ｄ－葡萄糖、Ｄ－甘露糖、Ｄ－半乳糖和葡萄糖醛酸；组分２的单糖组成：Ｄ－葡萄糖、Ｄ－木糖、Ｌ－鼠李糖和葡萄糖醛酸。

中国南海海绵Cinachyrella australiensis化学成分研究

目的 :研究中国南海海绵Cinachyrellaaustraliensis的化学成分。方法 :用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 :从中国南海海绵C .australiensis中分离得到 1 9个化合物 ,分别为2 甲氧基 6 ,1 2 ,1 5 三烯 8 炔 十八酸 (1 ) ,邻苯二甲酸二正丁基酯 (2 ) ,邻苯二甲酸二 (2 乙基 ) 己基酯 (3) ,( )(3S) 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 羧酸 (4 ) ,L 色氨酸 (5 ) ,对羟基苯甲醛 (6 ) ,对羟基苯乙醇 (7) ,对羟基苯丙醇 (8) ,胆甾 4 烯 3 醇 (9) ,2 甲基 6 氨基嘌呤脱氧核苷 (1 0 ) ,6 氨基嘌呤脱氧核苷 (1 1 ) ,6 氨基嘌呤核苷 (1 2 ) ,尿嘧啶 (1 3) ,胸腺嘧啶 (1 4 ) ,胸腺嘧啶脱氧核苷 (1 5 ) ,尿嘧啶脱氧核苷 (1 6 ) ,乙基 α 脱氧核糖苷 (1 7) ,异光黄素 (1 8) ,zarzissine(1 9)。结论 :1和 1 8为新化合物 ,化合物 2～ 1 7,1

豨莶草活性部位抗风湿作用机理研究

目的：阐明豨莶草抗风湿作用机理。方法：建立佐剂性关节炎（ａｄｊｕｖａｎｔ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＡＡ）大鼠模型。观察豨莶草活性部位对ＡＡ大鼠淋巴细胞增殖反应、白细胞介素一１（ＩＬ－１）、白细胞介素一２（ＩＬ一2）活性的影响，并同时观察ＡＡ大鼠踝关节病理切片，以及豨莶草的镇痛作用。结果：豨莶草可减轻ＡＡ大鼠踝关节炎症等病理反应；有较好的镇痛作用，镇痛率为６５％。豨莶草可增强ＡＡ大鼠Ｔ细胞的增殖功能，促进ＩＬ－２的活性，抑制ＩＬ－１的活性，与对照组比较有显著性差异（Ｐ ＜ ０．０１）。结论：豨荃草可通过调整机体免疫功能，改善局部病理反应而达到抗风湿作用。

柄海鞘Styela clava次生代谢产物的化学研究(Ⅰ)

从青岛产柄海鞘（Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ）９５％乙醇提取物中分离得到６种次生代谢产物，经波谱（ＩＲ，ＭＳ，～１ＨＮＭＲ，～（１３）ＣＮＭＲ）分析，确定了它们的化学结构分别为异戊酰胺（ｉｓｏｖａｌｅｒａｍｉｄｅ）（１），胸腺嘧啶（ｔｈｙｍｉｎｅ）（２），胸腺嘧啶脱氧核苷（ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ）（３），尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ）（４），尿嘧啶脱氧核苷（２′－ｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ）（５）和鲛肝醇（α－ｐａｌｍｉｔｙｌ ｇｌｙｃｅｒｉｎ ｅｔｈｅｒ）（６）。化合物１～６都系首次从柄海鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中得到。

黄海葵附生真菌Penicillium thomii的化学成分

目的 研究黄海葵 (anemone)附生真菌Penicilliumthomii的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄海葵附生真菌Penicilliumthomii菌丝体中分离得到 5个化合物 ,分别为青霉酮A(I) ,对甲基苯甲酸 (II) ,1 O 十六碳烷酰 2 O ( 9 十八碳烯酰 ) 3 O ( 9,12 十八碳二烯酰 )甘油酯 (III) ,5α ,8α 环二氧 2 4 ζ 甲基胆甾 6,2 2 二烯 3 β 醇 (IV)和大黄素 (V)。 结论 青霉酮A(I)为新化合物 ,化合物II,III。

中国红树植物角果木的化学成分

目的研究中国红树植物角果木(Ceriops tagal)的次生代谢成分.方法用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果从中国红树植物角果木石油醚部分分离出9个化合物,并确定了它们的结构分别为:tagalsins A(1),ent-5α-dolabr-4(18)-ene-15S,16-diol(2),鲨烯(3),白桦脂酸(4),羽扇-20(29)-烯-3-酮-28-羧酸(5),白桦脂醇(6),羽扇-20(29)-烯-3-酮-28-醇(7),β-谷甾醇(8),阿魏酸二十六醇酯(9).其中化合物1和2为dolabrane型二萜.结论化合物1为新化合物,2～9系首次从该种中分离得到.

海星Asterias rollestoni的化学成分研究(英文)

目的 从青岛海星Asteriasrollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物 ,并阐明海星中的次生代谢产物的多样性。方法 应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物 ;应用IR ,UV ,MS ,1D和 2DNMR ,以及理化性质确定化合物的结构。结果 从青岛海星Asteriasrollestoni中获得 17种化学成分 ,分别为N7 2′ deoxypseudoxanthosine (1) ,2′ O methyl in osine (2 ) ,2′ deoxyinosine (3) ,2′ O methylguanosine (4 ) ,inosine (5 ) ;thymine (6 ) ,uracil (7) ,thymidine (8) ,deoxyuridine (9) ,2′ O methyluridine (10 ) ,(- ) (1S ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (11) ,(- ) (1R ,3S) 1 methyl 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (12 ) ,(- ) (3S) 1,2 ,3,4 tetrahydro β carboline 3 carboxylicacid (13) ,L tryptophan(14 ) ,L phenylalanine (15 ) ,3 carboxyindole (16 )和p hydroxybenzoicacid (17)。结论 其中 1为新化合物。它们的化学结构经1D ,2DNMR ,以及其它波谱分析 ,结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定。化合物 8,9,10为首次从天然资源中获得 ,化合物 14和

栾树种子中黄酮类化学成分

目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm)种子的化学成分。 方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13CNMR等方法确定结构。结果和结论 :分得 2个新化合物 ,分别为栾树酮A( paniculatonoidA ,I)和栾树酮B( paniculatonoidB ,II) 。

糙苏化学成分的研究

从云南产糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ地上全草中分得９个化合物，鉴定了它们的化学结构，分别是：β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，Ｉ）、熊果酸（ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ， Ⅱ）、黄花香茶菜甲素（ｓｃｕｌｐｏｎｅａｔｉｎ Ａ，Ⅲ）、黄花香茶菜丙素（ｓｃｕｌｐｏｎｅａｔｉｎ Ｃ， Ⅳ）、２α－羟基熊果酸（２α－ｈｙｄｒｏｘｙｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ，Ｖ）、委陵菜酸（ｔｏｒ－ｍｅｎｔｉｃ ａｃｉｄ，Ⅵ）、ｅｎｔ－７α，１６β，１７－三羟基贝壳杉烷（ｅｎｔ－７α，１６β，１７－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ，Ⅶ）、β－谷甾醇葡萄糖苷（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｙｌ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ，Ⅷ）和葡萄糖（ｇｌｕｃｏｓｅ， Ⅸ）。这些化合物为首次从该植物中分得，并对黄花香茶菜丙素的晶体结构进行了Ｘ－衍射分析。

地胆草的化学成分研究

对地胆草全草的化学成分进行研究。采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20以及半制备型高效液相色谱技术进行分离纯化，通过1D、2DNMR，MS等方法鉴定化合物的结构。结果从地胆草95％乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物，分别为1-[（2R＊，3．S＊）-3-ethoxy-2，3-dihydro-6-hydroxy-2一（1-methylethenyl）-1-benzofuran-5-y1]ethanone（1）、7-hydroxy-6．acetyl-2．methylchromone（2）、matriisobenzofrrran（3）、桦木酸（betulinicacid，4）、木犀草素（1uteolin，S）、木犀草素-7-D-β-D-葡萄糖苷（1uteolin-7-01B-D—ghcoside，6）、对香豆酸（P-coumaricacid，7）、3，4-二羟基苯甲醛（3，4-dihydroxybenzaldehyde，8）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（stigmasterol-3-O-β-D—ghcoside，9）。其中化合物1—3均为首次从该属植物中分离得到，化合物3在国内未见从其它植物中分离报道。

海葵毒素多肽的分离和初步表征

经冻融法提取 ,丙酮沉淀 ,SPSephadexC 2 5强离子交换和HPLCODSC18反相色谱层析 ,从海葵Actiniacari中提纯到两个新的毒素多肽 ,命名为RSAPⅠ和RSAPⅡ ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)鉴定RSAPⅠ和RSAPⅡ均为单一成分 ,相对分子质量分别为 5 0 0 8和 4992 .初步钠通道药理学实验表明 ,RSAPⅠ和RSAPⅡ对豚鼠心室肌细胞钠通道表现出活性 ,RSAPⅠ使钠离子内流增加 ,起开放作用 ;RSAPⅡ使钠离子内流减少 ,起阻滞作用 .二者的圆二色谱均表现为10 0 %

糙苏的化学成分研究(I)

从糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ全草的脂溶性部位共分得１６个化合物，分别鉴定为： １－Ο－ｂ－葡萄 糖－２－Ｏ－顺－二十碳烯－９－酸－甘油酯（Ｉ），甘油酸甘油三酯（Ⅱ），齐墩果酸（Ⅲ），马斯里酸（Ⅳ），熊果 酸（Ｖ），２ａ－羟基－熊果酸（Ⅵ），３ａ－羟基－熊果酸（Ⅶ），β－谷甾醇葡萄糖苷（Ⅷ），２，６－二聚果糖（Ⅹ），Ｄ－ 果糖（Ⅹ），Ｄ－吡喃葡萄糖（ⅩⅠ），豆甾醇（ⅩⅡ），β－谷甾醇（ⅩⅢ），油酸（ⅩⅣ），亚油酸（ⅩⅤ），月桂酸 （Ⅵ）。其中化合物 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡ系首次从该植物中分得。化合物Ⅰ为一新的天然产 物。它们的结构经波谱分析和化学转化等方法确定。

螺旋藻不同组份对小鼠脾细胞分泌IL-2的促进作用

本文采用 MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对 CTL L细胞和正常 BALB/ c小鼠脾细胞分泌 IL - 2的影响。实验结果表明 ,所用的螺旋藻的 3个组份在实验浓度范围内对 CTLL细胞无增殖活化作用、螺旋藻粗粉及提取物多糖、藻兰蛋白 1、0 .1和 0 .0 1g· L-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌 IL - 2有促进作用 ,藻兰蛋白部分作用最强 ,其它提取物作用次之 ,在上述浓度范围内 IL - 2分泌水平有剂量依赖关系。高浓度 (1g· L-1)粗粉及提取物具有协同 Con A(2 mg· L-1)刺激小鼠脾细胞分泌 IL -

栾树种子的化学成分研究

目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm .)种子的化学成分。方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13 CNMR等方法确定结构。结果 :分得 8个化合物 ,分别为3 O 十四烷酰基 1 腈基 2 甲基 1,2 丙烯 (1) ,3 O 二十碳 14,15 烯酰基 1 腈基 2 甲基 1,2 丙烯 (2 ) ,3 O 二十碳 14,15 烯酰基 4 O 十八烷酰基 1 腈基 2 氧代亚甲基 1,2 丙烯 (3) ,3 O (6′ 亚油酰基 葡萄糖 ) β 谷甾醇 (4) ,1 O β D 葡萄糖 2 O 油酸 3 O 十六烷酸甘油酯 (5 ) ,1 O 十六烷酸甘油酯 (6 ) ,14,15 二十碳烯酸 (7) ,三油酸甘油酯(8)。结论 :1～ 3为新化合物 ,4～ 8系首次从该植物中分得 ,并归属其波谱信号。

青叶胆酮类化合物的成分研究

目的 分离鉴定青叶胆 Swertia mileensis全草的酮类成分。方法 95 %乙醇浸提 ,经硅胶柱色谱分离纯化 ,UV,IR,MS,1 H和 1 3CNMR波谱方法确定化学结构。结果 分得 12个酮成分 ,分别为 1-羟基 - 2 ,3,4 ,5 -四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,5 - tetramethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,7-trim ethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 ,7- tetram ethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3-二甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3- dimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1,5 - dihy-droxy- 2 ,3,7- trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 -三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 - trimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3,4 ,7- tetramethoxyxanthone, ) ;1,8-二羟基 - 2 ,3,6 -三甲氧基酮 (1,8- dihydroxy- 2 ,3,6 - trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,7- te-tramethoxyxanthone, ) ;1,2 ,3,5 -四甲氧基酮 (1,2 ,3,5 - tetromethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,6 -四甲氧基酮 (1- hydroxyl- 2 ,3,4 。

绿海葵中的核苷类成分

目的 为了寻找抗肿瘤的活性成分。方法 利用溶剂法和色谱法对绿海葵进行了研究。结果 分离得到 5个核苷 ,经波谱学解析鉴定为 2 -羟基嘌呤核苷 ( ) ,脱氧肌苷 ( ) ,1-甲基黄嘌呤核苷 ( ) ,脱氧鸟苷 ( ) ,脱氧核糖胸腺嘧啶 ( )。结论 为一新天然产物 ,其余均为海洋生物中首次发现。

中国南海海绵Hyrtios erectus中二倍半萜类化学成分

目的 :为寻找具有独特生物活性的海洋次生代谢产物 ,对中国南海海绵Hyrtioserectus的化学成分进行了系统分离。方法 :采用多种层析手段进行分离纯化 ,应用多种波谱分析技术 ,并结合文献对照 ,对所分离到的化合物进行了结构鉴定。结果 :共分离得到 8个五环二倍半萜化合物 ,其结构分别为furoscalarol (Ⅰ ) ,12 O deacetylfuroscalarol (Ⅱ ) ,16 deacetyl 12 epi scalarafuranacetate (Ⅲ ) ,isoscalarafuran A (Ⅳ ) ,scalarin (Ⅴ ) ,12 O deacetyl 19 deoxyscalarin (Ⅵ ) ,12 epi deoxoscalarin (Ⅶ ) ,2 1 hydroxydeoxoscalarin (Ⅷ )。结论 :本文系首次对中国南海海绵Hyrtioserectus的化学成分研究进行报道 ,化合物Ⅳ ,Ⅶ 。