血清sST2、胱抑素C与慢性心衰患者心衰严重程度及预后的相关性研究

目的探究血清可溶性基质裂解素(sST)2、胱抑素C(CysC)与慢性心力衰竭(CHF)患者心衰严重程度及预后的相关性。方法选取2020年3月~2022年5月期间收治的CHF患者124例,作为病例组;同期收集在体检中心检查的无心脏病且心功能正常的健康老年体检者62例,作为参照组。采集两组晨起空腹肘静脉血制备成血清,检测血清sST 2、CysC水平。比较参照组与病例组血清ST 2、CysC水平;比较病例组不同心功能分级患者间血清sST 2、CysC水平;比较病例组不同心功能分级患者治疗前后血清SST 2、Cys水平;比较病例组预后良好(未发生不良心血管事件)、预后不良(发生不良心血管事件)患者间血清sST 2、CyC水平。结果病例组血清ST 2、CysC水平均高于参照组(P<0.05)。在病例组124例患者中,伴随心功能分级升高,CHF患者血清sST2、CysC水平均显著升高(P<0.05)。病例组心功能分级Ⅱ级~Ⅳ级患者治疗后血清sST 2、CysC水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗前后伴随心功能分级升高,CHF患者血清sST 2、CysC水平均显著升高(P<0.05)。124例病例组患者中预后良好者血清SST 2、CySC水平均显著低于预后不良者(P<0.05)。结论慢性心衰患者sST 2、CySC表达水平高低与其心衰严重程度、预后情况关系密切,可用于评估慢性心衰患者病情严重程度及预后。

组蛋白赖氨酸去甲基化酶家族在膀胱癌中的表达模式及其潜在作用:基于多组学分析

目的探讨19个组蛋白赖氨酸去甲基化酶(KDMs)在膀胱癌多组学中的表达模式与潜在作用。方法本研究使用UALCAN和GSCALite分析来自TCGA的膀胱癌样本的KDMs的转录表达和甲基化水平、体细胞变异多组学高通量测序数据。使用Kaplan Meier-Plotter和Assistant for clinical bioinformatics探讨KDMs的表达对BLCA样本的预后影响。利用Timer和GSCALite分析KDMs在膀胱癌中的免疫浸润和药物敏感性。结果分析结果首先揭示了KDMs在膀胱癌多组学中的表达特征,并不是所有KDMs都具有一致的表达模式。转录组数据分析显示KDM1A/1B/2B/4A/4B/5B/5C的表达上调(P<0.05),而KDM3B/6B/7C的表达下调。甲基化水平差异分析显示KDM1A/3B/4A/4B/4C/5A/5B/5C/7B的甲基化水平下调,而KDM7C甲基化水平上调(P<0.05)。相关性分析显示,14个KDMs家族成员的转录水平与甲基化水平呈负相关,其中KDM1A最显著。突变分析显示,KDM6A非同义突变频率最高,突变种类最多,且与其它KDMs的非同义突变具有互补性。生存分析显示,KDM3A/4C/5D/6A/7B对BLCA患者总生存率具有保护性作用,而KDM3B/5B/5C对BLCA患者无复发生存率具有危险性影响。综合预后模型证实KDM4C/6A/7B具有膀胱癌预后生物标志物的潜在作用,其表达与BLCA患者免疫浸润呈正相关。药物敏感性分析显示,KDM2B/3B/4B/4C/5A与大多数抗癌药物呈负相关,而KDM2B/4B与6种抗癌药物呈正相关(P<0.05)。结论本研究系统性地揭示了KDMs基因家族在膀胱癌中的高突变互补性、过表达与低甲基化负相关性的特征,并与膀胱癌预后、免疫浸润和药物敏感性密切相关。